데이터 마이닝을 활용한 중환자실의 욕창 위험 예측 (ICU)
중환자실에서의 욕창 위험 예측: 단일 기관 후향적 코호트 연구에서의 데이터 마이닝 알고리즘 비교 분석
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 관찰 연구는 2020년 10월 10일부터 2025년 10월 10일까지 입원한 성인 중환자실(ICU) 환자의 임상, 인구통계학적, 검사실 및 간호 기록 문서를 분석하기 위해 후향적 코호트 설계를 사용합니다. 이 연구의 목적은 욕창 발생과 관련된 요인을 식별하고, 로지스틱 회귀, 결정 트리, 랜덤 포레스트, 서포트 벡터 머신 및 그래디언트 부스팅 모델을 포함한 여러 데이터 마이닝 및 기계 학습 알고리즘의 예측 성능을 비교하는 것입니다.
데이터 수집은 보관된 ICU 기록, 환자 파일 및 간호 관찰 양식을 검토하는 과정을 포함합니다. 환자로부터 직접 새로운 데이터를 수집하지 않으며, 의학적 개입이나 전향적 추적 조사도 수행되지 않습니다. 추출된 모든 데이터는 분석 전에 완전히 익명화됩니다. 이 연구는 윤리적 원칙에 따라 수행되며, 볼루 아반트 이제트 바이살 대학교 비중재 임상연구 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
이 연구의 예상 결과는 욕창 위험에 대한 가장 정확한 예측 모델을 식별하고, ICU의 조기 예방 전략에 기여함으로써 임상 의사 결정 과정을 지원하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Saadet Can Çiçek, Assoc. Prof., PhD
- 전화번호: +905062846936
- 이메일: saadet.cancicek@ibu.edu.tr
연구 장소
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, 터키 (Türkiye), 14100
- Bolu Izzet Baysal State Hospital
-
Merkez, Bolu, 터키 (Türkiye), 14100
- Bolu Izzet Baysal State Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준
- 2020년 10월 10일부터 * 2025년 10월 10일 사이에 중환자실에 입원한 환자
- 18세 이상의 성인 환자
- 중환자실 체류 기간이 최소 24시간 이상인 경우
- 완전하고 접근 가능한 전자 또는 종이 기반 의무기록의 가용성
제외 기준
- 18세 미만의 환자
- 중환자실 체류 기간이 24시간 미만인 경우 불완전하거나 누락되었거나 일관성이 없는 전자 또는 종이 기반 의무기록
- 중환자실 입원 시 또는 그 이전에 진단된 욕창의 존재
- 의무기록에서 욕창 관련 데이터를 추출할 수 없는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
중환자 코호트
2020년 10월 10일부터 2025년 10월 10일까지 중환자실에 입원할 성인 환자.
어떠한 중재도 적용되지 않으며, 모든 데이터는 기존 의무기록에서 획득됩니다.
|
이것은 후향적 관찰 연구입니다.
어떠한 중재도 적용되지 않습니다.
모든 데이터는 기존 의료 기록에서 획득됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
압박성 손상 발생 예측 정확도
기간: 2020년 10월 10일부터 2025년 10월 10일까지
|
주요 결과는 중환자실(ICU)에 입원한 환자들 중 욕창 발생 위험을 식별하는 데이터 마이닝 알고리즘의 예측 정확도입니다.
수신자 조작 특성 곡선 아래 면적(AUC), 민감도, 특이도, 정밀도, 재현율, F1-점수와 같은 정확도 지표는 후향적 의무 기록 데이터를 사용하여 계산됩니다.
|
2020년 10월 10일부터 2025년 10월 10일까지
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Saadet Can Çiçek, Assoc. Prof., PhD, Abant Izzet Baysal University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AIBU-SBF-NSY-2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .