상완두억제근 강화 운동
2026년 3월 2일 업데이트: Caner Karartı, Hacettepe University
역방향 견관절 치환술 후 상완골두 하방근 강화 운동이 임상 결과에 미치는 영향
역전 어깨 관절 성형술 후 수술 후 재활은 통증 조절, 관절 가동 범위 및 기능적 능력을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
그러나 상완골두 압박근을 대상으로 하는 강화 운동의 효과를 검토한 연구는 제한적입니다.
이 무작위 대조 시험은 표준 재활에 특정 강화 프로그램을 추가하는 것이 통증, 관절 가동 범위, 삶의 질 및 기능적 결과에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
역전 어깨 관절 성형술(RSA)은 특히 어깨 기능의 비가역적 상실을 초래하는 대규모 회전근개 파열의 경우에 효과적인 수술 방법입니다.
수술 후 재활의 주요 목표는 통증 감소, 어깨 관절 기능 개선, 견갑흉골 리듬 최적화, 그리고 안전한 기능적 사용 회복입니다.
그러나 상완골두 하강 근육군(광배근, 대원근, 소원근 등)을 대상으로 한 특정 강화 운동이 임상 결과에 미치는 영향을 검토한 연구는 상당히 제한적입니다.
이 연구는 역전 어깨 관절 성형술 후 상완골두 하강 근육을 위해 설계된 특정 강화 프로토콜이 통증, 관절 가동 범위(ROM), 삶의 질, 기능적 상태 및 심리적 안녕감에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
무작위 대조 시험으로 계획된 본 연구는 실험군에서 표준 기존 재활 프로토콜에 추가적인 상완골두 하강 근육 강화 프로그램을 적용하고, 대조군은 표준 재활 프로그램만을 받을 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
27
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Caner KARARTI, Assoc. Prof.
- 전화번호: 903862805362
- 이메일: fzt.caner.92@gmail.com
연구 장소
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-
-
Kırşehir, 터키 (Türkiye), 40100
- 모병
- Kırsehir Ahi Evran University
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연락하다:
- CANER KARARTI, PT, PhD
- 이메일: fzt.caner.92@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 일차 역전 완전 어깨 관절 성형술을 예정한 환자 신체 검사(Hornblower 검사) 및 수술 중 평가로 확인된 완전한 소원근 물리 치료 또는 가정 운동 프로그램에 참여할 수 있는 능력
제외 기준:
- 활성 감염 삼각근 기능 부전 무작위 배정을 따르지 못하거나 따르지 않으려는 경우 동일한 쪽의 이전 어깨 관절 성형술 참여 의사 없음 문서화된 지침을 읽거나 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통적 재활 그룹
역관절성 어깨관절성형술을 받는 참가자들은 수술 후 6주차부터 표준적인 전통 재활 프로그램을 받게 됩니다. 환자는 주 5일, 6주 동안 총 30회의 치료를 받습니다. 이 프로그램은 수동, 능동-보조, 능동/저항 운동으로 구성됩니다. 포함된 운동: 수동 / 보조
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무작위 배정 및 기준선 평가 후, 참가자들은 관절 가동 범위 운동, 견갑골 안정화 훈련 및 점진적 강화 운동으로 구성된 표준 6주간의 수술 후 어깨 재활 프로그램을 받게 됩니다.
추가적인 압박근 특화 운동은 적용되지 않습니다.
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실험적: 억제근 강화 프로그램
참가자들은 기존 재활 프로그램 외에도 어깨 압박근을 대상으로 한 특정 강화 운동을 받게 됩니다. 이 운동들은 6주간의 중재 기간 동안 수행됩니다. 추가 운동: 광배근: 앉아서 로잉 운동 - 3세트 × 10회 반복 대흉근: 누운 자세에서 플라이 운동 - 3세트 × 10회 반복 대원근: 엎드린 자세에서 어깨 내전, 신전 및 내회전 운동 |
무작위 배정 및 기준선 평가 후, 참가자들은 관절 가동 범위 운동, 견갑골 안정화 훈련 및 점진적 강화 운동으로 구성된 표준 6주간의 수술 후 어깨 재활 프로그램을 받게 됩니다.
추가적인 압박근 특화 운동은 적용되지 않습니다.
무작위 배정 및 기초 평가 후, 참가자들은 어깨 하방근육을 대상으로 한 특정 강화 프로토콜과 결합된 전통적인 수술 후 어깨 재활 프로그램으로 구성된 6주간의 재활 프로그램을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 (시각적 아날로그 척도 - VAS)
기간: 6주
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통증 강도는 '통증 없음'에서 '상상할 수 있는 최악의 통증'까지 10cm 선으로 구성된 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.
참가자가 표시한 지점부터 '통증 없음' 기준점까지의 거리는 밀리미터(0-100mm)로 측정되며, 점수가 높을수록 통증 강도가 높음을 나타냅니다.
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6주
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상지 기능 장애 (팔, 어깨, 손 장애 설문지 - DASH)
기간: 6주
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DASH는 상지 기능 제한을 평가하는 30개 항목의 자가 응답 설문지입니다.
항목은 1-5점으로 채점되며 0-100 척도로 변환되며, 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다.
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6주
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어깨 관절 가동 범위 (ROM)
기간: 6주
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표준 각도계를 사용하여 능동적인 어깨 굴곡, 외전, 외회전 및 내회전을 측정합니다.
결과는 도(°) 단위로 기록됩니다.
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 기능 (미국 어깨 및 팔꿈치 외과 의사 점수 - ASES)
기간: 6주
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ASES 점수는 통증과 기능 평가를 포함하며, 총점은 0에서 100 사이입니다.
높은 점수는 더 나은 어깨 기능을 나타냅니다. |
6주
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흉추 후만각 (Spinal Mouse 평가)
기간: 6주
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흉추 곡률은 굴곡과 신전 시에 Spinal Mouse 장치를 사용하여 평가됩니다.
이 시스템은 비침습적이고 객관적인 흉추 후만증 측정을 제공합니다.
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6주
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통증 재앙화 (통증 재앙화 척도 - PCS)
기간: 6주
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PCS는 반추, 확대, 무기력감을 평가하는 13개의 항목으로 구성됩니다.
총점 범위는 0에서 52점이며, 점수가 높을수록 더 큰 재앙화를 나타냅니다.
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6주
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불안 및 우울증 (병원 불안 및 우울 척도 - HADS)
기간: 6주
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HADS는 14개 항목(불안 7개, 우울 7개)으로 구성되며, 각 항목은 0-3점으로 채점됩니다.
점수가 높을수록 불안이나 우울 수준이 높음을 나타냅니다.
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6주
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운동공포증 (Tampa 운동공포 척도 - TSK)
기간: 6주
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TSK는 움직임과 재손상에 대한 공포를 측정하는 17개 항목 도구입니다.
점수 범위는 17점에서 68점까지이며, 높은 점수는 더 큰 키네시오포비아를 나타냅니다.
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6주
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삶의 질 (12항목 단축형 건강 설문조사 - SF-12)
기간: 6주
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SF-12는 0에서 100까지의 신체 구성 요소 요약(PCS) 및 정신 구성 요소 요약(MCS) 점수를 생성합니다.
더 높은 점수는 더 나은 건강 관련 삶의 질을 반영합니다. |
6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 1월 2일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 2일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20251224
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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