뇌졸중 환자의 균형과 인지 기능에 대한 이중 과제 및 교란 기반 훈련의 복합 효과
뇌졸중 환자의 균형 및 인지 기능에 대한 이중 과제 및 교란 기반 훈련의 복합 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Islamabad, 파키스탄, 44000
- Foundation University College of Physical Therapy
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 성별 제한 없음.
- 25-80세 사이
- 만성 뇌졸중으로 진단된 참가자
- 보행 보조 도구 유무와 관계없이 독립적으로 또는 감독 하에 걸을 수 있는 참가자
- BBS 점수 ≤41점으로 나타나는 균형 장애가 있는 참가자
- 몬트리올 인지 평가 점수 <26점인 참가자
제외 기준:
- 정형외과적 또는 류마티스 질환을 포함한 중대한 동반 질환이나 이차 합병증이 있는 환자는 제외됨
- 심각한 인지 장애나 치매가 있는 환자
- 실행증 또는 편측 무시
- 체중 >100kg인 참가자
- 중대한 시각 또는 청각 장애가 있는 참가자
- 간질이나 심박조율기가 있는 환자
- 균형에 영향을 줄 수 있는 말초 또는 중추 신경병증이 있는 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 이중 과제 및 교란 기반 훈련
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중재 프로그램은 6주 동안 진행되며, 감독된 교란(Perturbation) 세션과 이중 과제(Dual-Task) 훈련 운동을 모두 포함합니다. 참가자는 주당 3회의 감독된 교란 기반 훈련에 참여하며, 각 세션은 두 개의 8분 훈련 세그먼트로 구성됩니다. 또한 참가자는 트레드밀에서 이중 과제 훈련과 교란을 수행하며, 각 사이클은 두 개의 세그먼트로 구성됩니다. 이러한 감독된 실습의 조합은 6주 동안 점진적으로 증가할 것입니다. 전체 프로그램 동안 참가자는 총 18회의 감독된 교란 기반 균형 훈련과 18회의 이중 과제 훈련 세션을 완료할 것입니다. |
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활성 비교기: 교란 기반 훈련
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대조군은 전적으로 교란 기반 균형 훈련으로 구성된 구조화된 6주간의 중재 프로그램에 참여하게 됩니다.
참가자들은 매주 3회의 감독된 세션에 참여하여 프로그램 전반에 걸쳐 일관된 감독과 적절한 기술을 보장받습니다. 각 세션은 준비운동 기간으로 시작한 후, 두 번의 8분 교란 기반 트레드밀 훈련 세그먼트가 진행되며, 피로를 방지하고 각 동작의 질을 유지하기 위해 반복 사이에 60초에서 2분의 휴식 시간이 주어집니다. 빈도는 일관되게 유지되지만, 교란의 용량은 표준화된 노출을 제공하고 다른 중재 그룹과의 정확한 비교를 가능하게 하기 위해 6주 동안 점진적으로 증가되었습니다. 전체 6주 기간 동안 참가자들은 총 18회의 감독된 세션을 완료하며, 각 세션은 3회 반복으로 구성되어 중재 기간 동안 총 108회의 운동을 수행하게 됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 6주
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버그 밸런스 스케일(BBS)이 사용되었으며, 최대 총점=56점(41-56=낮은 낙상 위험, 21-40=중간 낙상 위험, 0-20=높은 낙상 위험)
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6주
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인지
기간: 6주
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몬트리올 인지 평가 척도, 최고 점수=30 (26-30= 정상 인지, 18-25= 경도 인지 장애, 10-17 중등도 인지 장애, <10=중증 인지 장애)
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낙상 위험
기간: 6주
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낙상 효능 척도(FES), 총점=10-100 (점수가 높을수록 낙상에 대한 두려움이 더 큼)
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6주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2025/16
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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