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학교 아동들의 마블 놀이가 손잡이 힘과 손글씨에 미치는 영향.

2025년 12월 29일 업데이트: Riphah International University

학교 다니는 아동들에 대한 대리석 놀이의 손 파악력 및 손글씨 기술 효과

이 연구는 초등학생의 악력과 손글씨 기술에 대한 대리석 놀이의 효과를 다루어, 비용 효율적이고 문화적으로 적합한 치료 도구에 대한 경험적 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 무작위 대조 시험으로 진행됩니다. 1-3학년의 총 46명의 아동을 편의 표집을 통해 모집하고, 실험군(n=23) 또는 대조군(n=23)에 무작위로 배정할 것입니다. 실험군은 일대일 대리석 놀이 게임 세션에 참여하며,

대조군은 정규 자유 놀이 활동을 계속할 것입니다. 주요 평가 도구는 쓰기 가독성과 속도를 측정하기 위한 아동 손글씨 평가 도구(ETCH)와 악력을 측정하기 위한 휴대용 동력계입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

2022년 말레이시아에서 Audrey Saile과 Mohd Hanafi Mohd Yasin은 특수교육 요구 학생들의 필기 가독성 향상을 위한 소근육 훈련의 효능을 조사하기 위해 연구를 수행했습니다. 그들의 연구는 준실험적 사전/사후 검사 설계를 사용했지만, 의도적으로 선별된 4명의 학생만으로 구성된 매우 작은 표본으로 인해 제한적이었습니다.

이러한 제한에도 불구하고 결과는 긍정적인 결과를 나타냈습니다: 치료 그룹은 수정된 필기 가독성 척도에서 평균 15점의 향상을 보여 '매우 낮음'에서 '보통'으로 성능이 개선되었습니다. 저자들은 소근육 훈련이 SEN 학생들의 필기 기술 향상을 위한 가치 있는 중재임을 결론지었습니다.

현재 문헌은 구슬 놀이를 표적 소근육 중재로 조사하는 연구에서 상당한 격차를 보여줍니다. 기존 연구들은 소근육 발달을 위한 점토 모델링, 구슬 꿰기, 그림 그리기 연습과 같은 다양한 조작 활동의 효과를 탐구했지만, 구슬 놀이의 독특한 이점을 구체적으로 분리하고 조사하는 연구는 현저히 부족합니다. 이는 중재 도구로서 구슬의 접근성과 경제성을 고려할 때 중요한 간과입니다. 이 연구의 결과는 교육자와 치료사, 특히 자원이 제한된 환경에서 일하는 사람들에게 절실히 필요한 근거 기반 지침을 제공할 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
46

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 5400
        • Aamna Hassan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1-3학년에 등록된 아동 (일반적으로 6-9세)
  • 학교 기록이나 교사 보고서로 평가된 정상 인지 발달을 가진 아동
  • 평균 또는 평균 이하의 필기 유창성을 가진 학생 (교사 관찰 또는 사전 테스트 기준).
  • 참여에 대한 부모 또는 보호자 동의 획득.
  • 정규 학교 출석 및 중재 세션 참여 능력.

제외 기준:

  • 소근육 협응에 영향을 미칠 수 있는 중대한 시각 또는 운동 장애를 가진 아동.
  • 먼지 알레르기 또는 먼지 노출로 유발되는 알레르기성 비염 진단력이 있는 참가자는 제외됩니다.
  • 현재 또는 최근(지난 6개월 이내) 상지, 손목 또는 손의 골절 경력이 있는 개인은 제외됩니다.
  • 구조화된 놀이에 일관되게 참여하는 것을 방해할 수 있는 행동 문제 이력이 있는 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 대리석 놀이 그룹
실험 그룹은 세밀한 운동 조절, 악력 및 손글씨 능력을 향상시키도록 설계된, 점진적인 난이도 수준의 Marble Play 게임 일대일 세션에 참여하게 됩니다.
다른: 대리석 놀이 게임
참가자는 자연 지면을 사용할 것이므로 놀이터에서 반드시 놀아야 합니다. 작은 원이 파여질 것입니다. 원의 가장자리에서 40cm 떨어진 곳에 직선이 표시될 것입니다. 게임이 시작될 때, 연구원은 원 안에 10개의 목표 구슬을 놓을 것입니다. 참가자는 구슬 한 개를 받을 것입니다.
다른: 자유 놀이
대조군은 정규 자유놀이 활동을 계속할 것입니다.
다른: 자유 놀이
대조군(n=38)은 구슬 놀이를 제외한 정규 놀이 활동을 계속합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
손 악력
기간: 기준선 및 6주 후
악력은 악력계로 측정됩니다
기준선 및 6주 후
필기 기술
기간: 기준선 및 6주 후
필기 능력은 ECTH로 측정됩니다. ECTH 점수는 ECTH(아동 필기 평가 도구)를 의미하며, 1-6학년을 위한 준거 참조 평가로, 작업 치료사와 교육자가 필사, 받아쓰기, 문장 작성과 같은 특정 과제를 통해 정자/필기체 쓰기 속도와 가독성(글자/단어 형성, 크기, 간격, 정렬)을 평가하여 점수를 매깁니다. 각 과제별 점수와 전체 가독성 백분율을 산출하며, 확립된 절단값(예: 총 글자 <90%, 총 단어 <85%)이 기능 장애를 나타냅니다.
기준선 및 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Riphah International University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Aamna Hassan, MS, Riphah International University, Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 22일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 29일

처음 게시됨 (추정된)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 29일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • maqsood Bibi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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