자연적 자극 중 신경피드백을 통한 헤로인 중독 갈망 감소
2026년 1월 14일 업데이트: Rita Goldstein, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
헤로인 중독에서 갈망을 감소시키기 위한 자연적 동적 자극 중 뇌-뇌 신경 피드백
지원 그룹은 중독 치료의 중요한 구성 요소로서, 회복의 더 안정된 단계에 있는 개인들이 개인적인 경험을 공유함으로써 다른 사람들을 돕습니다.
이 현상은 회복 과정에서 더 진전된 개인들의 뇌 상태가 초기 단계에 있는 사람들을 안내하는 데 유용할 수 있음을 시사합니다.
이 프로젝트에서 연구진은 이 아이디어를 검증하고 실시간 fMRI 뉴로피드백을 기반으로 맞춤형 치료 도구를 개발할 것입니다. 이를 통해 치료 초기 단계의 헤로인 사용 장애(iHUD) 환자들은 치료 후기 단계에 있는 iHUD 환자들의 뇌 상태와 더 밀접하게 일치하도록 자신의 뇌 상태를 조절하는 방법을 배우게 됩니다.
구체적으로, iHUD 환자들은 현저성 귀속, 보상 처리, 실행 기능 및 기타 기능을 담당하는 뇌 네트워크에서 자연주의적 약물 단서에 대한 과도한 반응성을 보입니다.
이 fMRI 뇌 과활성 패턴은 약 3개월의 입원 치료와 함께 갈망 감소와 동반되어 감소합니다.
이 뉴로피드백 프로젝트에서 치료를 시작하는 iHUD 환자들은 자연주의적 약물 단서를 보고 자신의 뇌 활동이 목표 회복 패턴과 얼마나 유사한지에 대한 피드백을 받으며, 약물 단서 반응성과 갈망을 줄이기 위해 자신의 뇌 활동을 조절하는 방법을 배우게 됩니다.
이 연구는 특히 공유된 경험과 목표를 가진 개인들 간에 조율되는 중독 회복의 메커니즘에 대한 통찰을 제공할 것입니다.
성공한다면, 뉴로피드백 기반 훈련은 이 파괴적인 장애에 대한 새로운 뇌 기반 및 맞춤형 회복 도구로 이어질 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
28
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 내용을 이해하고, 사전 동의를 제공하며, 과제를 수행할 수 있는 능력
- 연구 등록 시점에 18~64세의 남성 및 여성
- 주요 선택 약물로 헤로인을 사용하는 아편유사제 사용 장애의 DSM-5 진단
- 현재 주된 문제인 헤로인 사용을 위한 치료 시설에 등록되어 있음
- 비처방 아편유사제 사용으로부터 2~4주 금주 또는 메타돈 및/또는 부프레노르핀을 사용한 약물 지원 치료(MAT)로 안정화됨.
제외 기준:
- 현재 또는 과거 신경발달, 신경학적 또는 정신병적 장애 병력
- 30분 이상 의식 상실을 동반한 두부 외상
- 뇌 기능을 변경할 수 있는 알려진 중추신경계 효과가 있는 약물 사용(현재 또는 지난 6개월 이내), 단 통증/우울증/불안/PTSD 치료를 위한 정신약물(예: SSRI) 또는 수석 연구원이 결정한 경우는 제외
- 현재 의학적 질병 및/또는 명백한 감염
- 임신 중이거나 수유 중인 경우
- MRI 환경에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 진짜 뉴로피드백
참가자들은 약물 관련 영화를 시청하는 동안 자신의 뇌 활동을 반영하는 실시간 기능적 자기공명영상(fMRI) 신경피드백을 받습니다.
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약물 관련 영화를 시청하는 동안 참가자의 뇌 활동 패턴과 미리 정의된 목표 간의 유사성을 반영하는 실시간 피드백.
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가짜 비교기: Sham (yolked) Neurofeedback
참가자들은 자신의 뇌 활동과 무관하게, 짝지어진 참가자에게 맞춰진 실시간 fMRI 신경피드백 위장 처치를 받습니다.
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실시간 피드백은 다른 참가자와 연결되어 있으며 참가자 자신의 뇌 활동을 반영하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Cue/영화로 유발된 갈망 점수
기간: 뉴로피드백 절차 직전과 직후
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0-9점 척도로 평가한 헤로인 갈망에 대한 자가 보고 점수, 높은 점수는 더 높은 갈망을 나타냅니다.
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뉴로피드백 절차 직전과 직후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뉴로피드백 점수 변화
기간: 각 20분의 뉴로피드백 훈련 세션 동안. 참가자들은 연속 4일 동안 총 8회의 뉴로피드백 세션을 완료합니다.
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신경피드백 성과 변화로, 참가자가 사전 정의된 목표 패턴으로 뇌 활동을 조절하는 능력을 반영합니다.
신경피드백 점수 범위는 0-100이며, 더 높은 점수는 목표 패턴과 더 유사한 뇌 활동을 나타냅니다.
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각 20분의 뉴로피드백 훈련 세션 동안. 참가자들은 연속 4일 동안 총 8회의 뉴로피드백 세션을 완료합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Rita Goldstein, PhD, NARC@mssm.edu
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 5월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 8월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GCO 22-1694
- R21DA058801 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 기사에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(비식별화 후의 텍스트, 표, 그림 및 부록).
IPD 공유 기간
게시 직후.
종료일 없음.
IPD 공유 액세스 기준
방법론적으로 타당한 제안을 제공하는 연구자.
모든 목적.
다른 메커니즘을 지정하십시오. 방법론적으로 타당한 제안을 제공하는 연구자.
모든 목적.
제안서는 NARC@mssm.edu로 보내야 합니다.
데이터에 접근하려면 데이터 요청자가 데이터 접근 계약서에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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