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설탕 경고가 체중 편향에 미치는 영향

2026년 4월 14일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

과도한 당류 경고 라벨 노출이 명시적 체중 편향에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구는 당류 음료(SSB)에 첨가된 설탕 경고 라벨이 명시적 체중 편견과 체중 귀인 판단에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 실험 매장에서 당류 음료에 적용된 대조 라벨 또는 첨가 설탕 경고 라벨을 보도록 할당됩니다. 참가자들은 매장에서 음료를 쇼핑하고 약 1주일 간격으로 매장을 네 번 방문하는 동안 컴퓨터 설문 조사를 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 설탕이 첨가된 음료에 첨가 설탕 경고를 적용하는 것이 명시적인 체중 편향과 체중 귀인 판단에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다. 지난 주에 설탕이 첨가된 음료를 적어도 한 번 구매한 약 543명의 성인(18세 이상)이 약 일주일 간격으로 실험 매장에서 네 번의 대면 방문에 참석할 것입니다. 참가자들은 실험 매장 방문 중 설탕이 첨가된 음료 용기에 중립적인 대조군 라벨 또는 첨가 설탕 라벨을 보도록 무작위로 배정될 것입니다. 각 연구 방문에서 참가자들은 매장에서 음료를 구매하고 컴퓨터 설문 조사를 실시할 것입니다. 명시적인 체중 편향과 체중에 대한 책임 귀인은 첫 번째와 마지막 방문 시 컴퓨터 설문 조사를 통해 평가될 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
543

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
        • 모병
        • UNC MiniMart Chapel Hill
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 지난 주 동안 최소 한 번 이상 매장에서 당류 음료를 구매한 경험
  • 4회의 대면 연구 약속에 참석할 의사가 있음

제외 기준:

• 연구에 참여하는 다른 사람과 같은 가구에 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: 제어 레이블
행동: 제어 라벨
컨트롤 라벨은 중립적인 사각형 바코드를 표시합니다. 라벨은 실험 매장의 SSB 용기 앞면에 부착됩니다.
실험적: 첨가 설탕 경고
행동: 첨가 설탕 주의
첨가당 경고는 팔각형 모양으로 "첨가당 함량 높음"이라고 표시됩니다. 경고는 실험 매장의 SSB 용기 전면에 부착됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
명시적 체중 편향, 평균 점수
기간: 중재(즉, 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문을 통해 평가, 약 4주 간격으로 2회(즉, 방문 1과 4에서)

명시적 체중 편향은 7개 항목으로 구성된 설문조사를 통해 측정됩니다. 항목은 참가자들에게 반의어 쌍을 제시하고, 비만인 사람들에 대한 자신의 감정과 신념을 가장 잘 설명한다고 생각하는 반의어 사이의 상자를 선택하도록 요구합니다: (1) 게으른 - 근면한, (2) 의지력이 없는 - 의지력이 있는, (3) 자기 통제력이 좋은 - 자기 통제력이 나쁜, (4) 활동적인 - 비활동적인, (5) 자기 만족적인 - 자기 희생적인, (6) 음식을 싫어하는 - 음식을 좋아하는, (7) 과소 섭취하는 - 과다 섭취하는.

반의어 사이에 5개의 상자로 제시되는 응답 옵션은 범주형 1-5 범위로 코딩되며, 더 높은 점수는 체중 편향에 기여하는 고정관념에 대한 더 높은 지지를 나타냅니다. 각 참가자의 각 항목에 대한 응답은 7개 항목에 걸쳐 평균화되어 1-5 범위의 최종 점수를 얻게 되며, 더 높은 점수는 더 높은 명시적 체중 편향을 나타냅니다.
중재(즉, 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문을 통해 평가, 약 4주 간격으로 2회(즉, 방문 1과 4에서)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
체중 귀인 판단, 평균 점수
기간: 개입(예: 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문조사를 통해 평가하며, 약 4주 간격으로 2회 실시함(예: 방문 1 및 4에서).

체중 귀속 판단은 두 가지 항목으로 구성된 설문조사를 통해 측정됩니다. 항목들은 참가자들이 다음 두 가지 진술에 얼마나 동의하는지 묻습니다: (1) 비만인 사람들은 자신의 체중에 책임이 있습니다; (2) 비만인 사람들은 자신의 체중에 대해 비난받아야 합니다.

응답 옵션은 '전혀 동의하지 않음'에서 '매우 동의함'까지 5점 척도로 제공되며, 점수가 높을수록 동의도가 높음을 나타냅니다. 각 참가자의 각 항목에 대한 응답을 평균하여 1-5 범위의 최종 점수를 산출하며, 점수가 높을수록 체중에 대한 개인적 책임 귀속이 높음을 나타냅니다.
개입(예: 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문조사를 통해 평가하며, 약 4주 간격으로 2회 실시함(예: 방문 1 및 4에서).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of North Carolina, Chapel Hill

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 16일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 24-0901b

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 프로토콜과 통계 분석 계획은 데이터 수집 전에 공유됩니다. 데이터 수집 및 분석 후, 개별 참가자 데이터의 비식별 버전과 분석 코드가 Open Science Framework (OSF)를 통해 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 프로토콜과 통계 분석 계획은 2026년 2월(데이터 수집 전)까지 제공될 예정입니다. 수집된 데이터의 비식별화 버전과 사용된 분석 코드는 데이터 수집 및 분석 후 제공되며, 무기한으로 이용 가능할 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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