Impatti degli Avvisi sullo Zucchero sul Pregiudizio del Peso
Impatti dell'Esposizione Prolungata alle Etichette di Avvertenza sullo Zucchero Aggiunto sul Pregiudizio Esplicito verso il Peso: uno Studio Controllato Randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- Numero di telefono: 9199663215
- Email: adangelo-campos@unc.edu
Luoghi di studio
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27514
- Reclutamento
- UNC MiniMart Chapel Hill
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Contatto:
- Violet Noe
- Numero di telefono: 252-714-3572
- Email: violetn@email.unc.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18 anni o più
- Acquistato bevande zuccherate in un negozio almeno una volta nell'ultima settimana
- Disponibilità a partecipare a 4 appuntamenti di studio in persona
Criteri di esclusione:
• Vivere nella stessa famiglia di un altro partecipante allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Etichetta di controllo
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L'etichetta di controllo visualizzerà un codice a barre neutro di forma quadrata.
Le etichette verranno posizionate sulla parte anteriore dei contenitori SSB nel negozio sperimentale.
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Sperimentale: Avvertenza sugli zuccheri aggiunti
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L'avviso sullo zucchero aggiunto avrà la forma di un ottagono e riporterà la dicitura "ALTO CONTENUTO DI ZUCCHERI AGGIUNTI".
Gli avvisi saranno posizionati sulla parte anteriore dei contenitori di bevande zuccherate nel negozio sperimentale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pregiudizio esplicito sul peso, punteggio medio
Lasso di tempo: Valutato tramite sondaggio dopo l'esposizione all'intervento (cioè, il compito di acquisto) 2 volte a circa 4 settimane di distanza (cioè, nelle visite 1 e 4)
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Il bias esplicito nei confronti del peso verrà misurato tramite un sondaggio attraverso sette item. Gli item presenteranno ai partecipanti coppie di antonimi e chiederanno loro di selezionare la casella tra gli antonimi che ritengono descriva meglio i loro sentimenti e le loro convinzioni riguardo alle persone con obesità: (1) pigro - laborioso, (2) senza forza di volontà - con forza di volontà, (3) buon autocontrollo - scarso autocontrollo, (4) attivo - inattivo, (5) autoindulgente - autosacrificante, (6) non ama il cibo - ama il cibo, (7) mangia poco - mangia troppo. Le opzioni di risposta, che saranno presentate come 5 caselle tra gli antonimi, saranno codificate in una scala categorica da 1 a 5, dove punteggi più alti rappresentano una maggiore adesione a uno stereotipo che contribuisce al bias nei confronti del peso. Le risposte di ciascun partecipante a ogni item verranno quindi mediate sui sette item per ottenere il punteggio finale sull'esito in una scala da 1 a 5, dove punteggi più alti rappresentano un bias esplicito nei confronti del peso più elevato. |
Valutato tramite sondaggio dopo l'esposizione all'intervento (cioè, il compito di acquisto) 2 volte a circa 4 settimane di distanza (cioè, nelle visite 1 e 4)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Giudizi attribuzionali sul peso corporeo, punteggio medio
Lasso di tempo: Valutato tramite questionario dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, il compito di acquisto) 2 volte a circa 4 settimane di distanza (ovvero, nelle visite 1 e 4).
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I giudizi attribuzionali sul peso corporeo saranno misurati tramite un sondaggio attraverso due elementi. Gli elementi chiederanno ai partecipanti quanto sono d'accordo con due affermazioni: (1) Le persone con obesità sono responsabili del loro peso; (2) Le persone con obesità sono da biasimare per il loro peso. Le opzioni di risposta saranno su una scala a 5 punti da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo, con punteggi più alti che rappresentano un maggiore accordo. Le risposte di ciascun partecipante a ciascun elemento saranno mediate per ottenere il punteggio finale sull'esito in un intervallo da 1 a 5, dove punteggi più alti rappresentano una maggiore attribuzione di responsabilità personale per il peso corporeo. |
Valutato tramite questionario dopo l'esposizione all'intervento (ovvero, il compito di acquisto) 2 volte a circa 4 settimane di distanza (ovvero, nelle visite 1 e 4).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-0901b
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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