설탕 경고가 체중 편향에 미치는 영향
과도한 당류 경고 라벨 노출이 명시적 체중 편향에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP
- 전화번호: 9199663215
- 이메일: adangelo-campos@unc.edu
연구 장소
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
- 모병
- UNC MiniMart Chapel Hill
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연락하다:
- Violet Noe
- 전화번호: 252-714-3572
- 이메일: violetn@email.unc.edu
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 지난 주 동안 최소 한 번 이상 매장에서 당류 음료를 구매한 경험
- 4회의 대면 연구 약속에 참석할 의사가 있음
제외 기준:
• 연구에 참여하는 다른 사람과 같은 가구에 거주
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 제어 레이블
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컨트롤 라벨은 중립적인 사각형 바코드를 표시합니다.
라벨은 실험 매장의 SSB 용기 앞면에 부착됩니다.
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실험적: 첨가 설탕 경고
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첨가당 경고는 팔각형 모양으로 "첨가당 함량 높음"이라고 표시됩니다.
경고는 실험 매장의 SSB 용기 전면에 부착됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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명시적 체중 편향, 평균 점수
기간: 중재(즉, 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문을 통해 평가, 약 4주 간격으로 2회(즉, 방문 1과 4에서)
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명시적 체중 편향은 7개 항목으로 구성된 설문조사를 통해 측정됩니다. 항목은 참가자들에게 반의어 쌍을 제시하고, 비만인 사람들에 대한 자신의 감정과 신념을 가장 잘 설명한다고 생각하는 반의어 사이의 상자를 선택하도록 요구합니다: (1) 게으른 - 근면한, (2) 의지력이 없는 - 의지력이 있는, (3) 자기 통제력이 좋은 - 자기 통제력이 나쁜, (4) 활동적인 - 비활동적인, (5) 자기 만족적인 - 자기 희생적인, (6) 음식을 싫어하는 - 음식을 좋아하는, (7) 과소 섭취하는 - 과다 섭취하는. 반의어 사이에 5개의 상자로 제시되는 응답 옵션은 범주형 1-5 범위로 코딩되며, 더 높은 점수는 체중 편향에 기여하는 고정관념에 대한 더 높은 지지를 나타냅니다. 각 참가자의 각 항목에 대한 응답은 7개 항목에 걸쳐 평균화되어 1-5 범위의 최종 점수를 얻게 되며, 더 높은 점수는 더 높은 명시적 체중 편향을 나타냅니다. |
중재(즉, 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문을 통해 평가, 약 4주 간격으로 2회(즉, 방문 1과 4에서)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 귀인 판단, 평균 점수
기간: 개입(예: 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문조사를 통해 평가하며, 약 4주 간격으로 2회 실시함(예: 방문 1 및 4에서).
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체중 귀속 판단은 두 가지 항목으로 구성된 설문조사를 통해 측정됩니다. 항목들은 참가자들이 다음 두 가지 진술에 얼마나 동의하는지 묻습니다: (1) 비만인 사람들은 자신의 체중에 책임이 있습니다; (2) 비만인 사람들은 자신의 체중에 대해 비난받아야 합니다. 응답 옵션은 '전혀 동의하지 않음'에서 '매우 동의함'까지 5점 척도로 제공되며, 점수가 높을수록 동의도가 높음을 나타냅니다. 각 참가자의 각 항목에 대한 응답을 평균하여 1-5 범위의 최종 점수를 산출하며, 점수가 높을수록 체중에 대한 개인적 책임 귀속이 높음을 나타냅니다. |
개입(예: 쇼핑 과제)에 노출된 후 설문조사를 통해 평가하며, 약 4주 간격으로 2회 실시함(예: 방문 1 및 4에서).
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Aline D'Angelo Campos, PhD, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24-0901b
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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