경쟁적 축구 선수들의 체력, 신경근 수행 능력 및 의사 결정에 대한 4주간 홍경천 보충의 효과
2026년 1월 16일 업데이트: Yue Dou, Beijing Sport University
경쟁력 있는 축구 선수들의 신체적 피트니스, 신경근 수행능력 및 의사 결정에 대한 4주간의 홍경천(Rhodiola Rosea) 보충의 효과: 무작위 대조군 임상시험
본 연구는 4주간의 홍경천 보충이 경쟁력 있는 남성 축구 선수들의 체력, 신경근 성능 및 의사 결정 능력을 향상시킬 수 있는지 조사합니다.
참가자들은 정규 축구 훈련을 계속하면서 홍경천 또는 위약을 받도록 무작위로 배정됩니다.
4주간의 중재 전후에 모든 참가자는 유산소 체력, 반복 스프린트 능력, 점프 성능, 반응 시간 및 축구 특화 의사 결정 과제를 포함한 일련의 테스트를 완료합니다.
피로 및 회복 관련 마커를 평가하기 위해 혈액 샘플도 수집됩니다.
본 연구의 목적은 고강도 훈련 및 경쟁 조건에서 홍경천 보충이 성능과 인지 기능을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 정규 훈련 조건에서 단기 로디올라 로제아 섭취가 신체적 및 인지적 성능에 미치는 영향을 검토하기 위해 경쟁적인 남성 축구 선수들을 대상으로 진행된 전향적, 이중 맹검 보충 연구입니다.
참가자들은 로디올라 로제아 보충제 또는 위약을 4주 동안 복용하면서 평소의 축구 훈련을 계속합니다. 성능 평가는 중재 기간 전후에 표준화된 조건 하에서 수행됩니다.
이 연구는 로디올라 로제아 보충이 경쟁적인 축구 선수들의 고강도 운동 성능, 신경근 기능 및 의사 결정 능력과 관련된 적응을 지원할 수 있는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세의 남성 경쟁적 축구 선수
- 구조화된 축구 훈련에 정기적으로 참여(주당 3회 이상)
- 연구 시작 최소 3개월 전부터 근골격계 손상이 없음
- 등록 최소 4주 전부터 영양 보충제나 운동 능력 향상 보조제를 사용하지 않음
- 연구 기간 동안 평소 식습관과 훈련을 유지할 의향이 있음
- 서면으로 사전 동의서를 제공함
제외 기준:
- 심혈관, 대사, 신경계 또는 내분비 질환 병력
- 지난 4주 이내에 홍경천, 카페인 또는 기타 성능 향상 보조제 사용
- 현재 흡연 또는 약물 남용
- 허브 보충제에 대한 알레르기
- 신체적 성능이나 안전한 참여에 영향을 줄 수 있는 부상이나 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 로디올라 로제아 그룹
참가자들은 정규 축구 훈련 외에도 4주 동안 로디올라 로제아 보충제를 복용했습니다.
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이 중재에 배정된 참가자들은 정규 축구 훈련에 추가로 4주 동안 로디올라 로제아 추출물을 받게 됩니다.
보충제는 하루 2,400mg의 용량으로, 하루 두 번 경구 투여용 캡슐 형태로 투여됩니다.
추출물은 살리드로사이드로 표준화되어 있어, 일일 복용량당 총 12mg의 살리드로사이드를 제공합니다.
캡슐에는 부형제로 전분이 포함되어 있으며, 캡슐 껍질은 젤라틴으로 만들어져 있습니다.
모든 보충제는 동일한 생산 배치에서 공급되어 중재 기간 동안 일관성을 보장합니다.
순응도는 캡슐 수와 순응도 기록지를 통해 모니터링됩니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 플라시보
참가자들은 4주 동안 로디올라 로제아와 외관이 동일한 위약 캡슐을 복용했습니다.
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이 중재군에 배정된 참가자들은 정규 축구 훈련 외에도 4주 동안 홍경천 캡슐과 외관, 맛, 포장이 동일한 위약 캡슐을 받게 됩니다.
위약에는 불활성 성분이 포함되어 있으며, 홍경천 군과 동일한 투약 일정에 따라 경구 투여됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요요 간헐적 회복 테스트 레벨 2 (Yo-Yo IR2) 거리
기간: 기준 시점: 기준선 및 4주차
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요요 간헐적 회복 테스트 레벨 2(Yo-Yo IR2)를 사용하여 고강도 간헐적 지구력을 평가합니다.
테스트 중 완주한 총 거리는 기준선에서 및 로디올라 로제아 또는 위약 보충제를 4주간 복용한 후 기록됩니다.
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기준 시점: 기준선 및 4주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반복 스프린트 테스트 중 최고 스프린트 시간
기간: 시간 프레임: 기준선 및 4주차
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6 × 30m 반복 스프린트 테스트 중 기록된 최고 스프린트 시간(초).
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시간 프레임: 기준선 및 4주차
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반복 스프린트 검사 중 평균 스프린트 시간
기간: 기준치 및 4주차
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6 × 30 m 반복 스프린트 테스트 동안 모든 스프린트를 통틀어 계산된 평균 스프린트 시간(초).
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기준치 및 4주차
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카운터무브먼트 점프(CMJ) 높이
기간: 기간: 기준선 및 4주차
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수직 점프 높이는 중재 전후 하지 신경근 수행 능력을 평가하기 위해 카운터무브먼트 점프 테스트를 사용하여 측정됩니다.
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기간: 기준선 및 4주차
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의사 결정 반응 시간
기간: 시간 프레임: 기준선 및 4주
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컴퓨터 기반 축구 특화 의사 결정 과제 중 측정된 반응 시간(밀리초).
낮은 값은 더 빠른 반응을 나타냅니다.
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시간 프레임: 기준선 및 4주
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반복 스프린트 운동 직후 혈액 젖산 농도
기간: 기준선 및 4주차 (반복 스프린트 운동 직후)
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반복 스프린트 운동 직후 측정된 모세혈관 혈액 젖산 농도(mmol/L)로 급성 대사 스트레스를 평가합니다.
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기준선 및 4주차 (반복 스프린트 운동 직후)
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의사결정 응답 정확도
기간: 기준선 및 4주차
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컴퓨터 기반 축구 특화 의사결정 과제 중 측정된 응답 정확도 (%).
높은 값은 더 나은 성능을 나타냅니다.
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기준선 및 4주차
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반복 스프린트 운동 후 3분의 혈중 젖산 농도
기간: 기저치 및 제4주(반복 스프린트 운동 후 3분)
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반복적인 스프린트 운동 후 3분에 측정된 모세혈관 혈액 젖산 농도(mmol/L)로 초기 회복을 평가합니다.
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기저치 및 제4주(반복 스프린트 운동 후 3분)
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반복 스프린트 운동 후 5분의 혈중 젖산 농도
기간: 베이스라인 및 4주차 (반복 스프린트 운동 후 5분)
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반복적인 스프린트 운동 후 5분에 측정한 모세혈관 혈액 젖산 농도(mmol/L)로 후기 회복을 평가합니다.
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베이스라인 및 4주차 (반복 스프린트 운동 후 5분)
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혈색소 농도
기간: 시간 프레임: 기준선 및 4주차
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산소 운반 능력을 평가하기 위해 측정된 안정 시 혈색소 농도(g/L).
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시간 프레임: 기준선 및 4주차
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헤마토크릿
기간: 기준선 및 4주차
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산소 운반 능력을 평가하기 위해 측정한 안정 시 혈액 내 헤마토크릿(%)
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기준선 및 4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Dingmeng Ren, PhD, Beijing Sport University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 8월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 9월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 10월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025619H
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 기밀성과 기관의 데이터 보호 정책으로 인해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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