Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Fire Ugers Rhodiola Rosea-Supplementering på Fysisk Form, Neuromuskulær Præstation og Beslutningstagning hos Konkurrencemæssige Fodboldspillere

16. januar 2026 opdateret af: Yue Dou, Beijing Sport University

Effekter af fire ugers Rhodiola Rosea-tilskud på fysisk form, neuromuskulær præstation og beslutningstagning hos konkurrencefodboldspillere: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse undersøger, om fire ugers Rhodiola rosea-tilskud kan forbedre fysisk form, neuromuskulær præstation og beslutningsevne hos konkurrencedygtige mandlige fodboldspillere. Deltagerne tildeles tilfældigt enten Rhodiola rosea eller et placebo, mens de fortsætter deres almindelige fodboldtræning. Før og efter den fire ugers lange intervention gennemfører alle deltagere en række tests, herunder aerob kondition, gentagen sprintevne, springpræstation, reaktionstid og fodboldspecifikke beslutningstageropgaver. Blodprøver indsamles også for at vurdere trætheds- og genopretningsrelaterede markører. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om Rhodiola rosea-tilskud kan forbedre præstation og kognitiv funktion under højintensitets træning og konkurrenceforhold.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et prospektivt, dobbeltblindt supplementeringsstudie udført på konkurrencedygtige mandlige fodboldspillere for at undersøge effekterne af kortvarig Rhodiola rosea-indtagelse på fysisk og kognitiv præstation under almindelige træningsbetingelser.

Deltagerne fortsætter deres sædvanlige fodboldtræning, mens de modtager enten Rhodiola rosea-supplementering eller et placebo i fire uger. Præstationsvurderinger udføres før og efter interventionsperioden under standardiserede betingelser.

Undersøgelsen har til formål at udforske, om Rhodiola rosea-supplementering kan støtte tilpasninger relateret til højintensitets træningspræstation, neuromuskulær funktion og beslutningsevne hos konkurrencedygtige fodboldspillere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige konkurrencemæssige fodboldspillere i alderen 18-30 år
  • Regelmæssig deltagelse i struktureret fodboldtræning (≥3 sessioner om ugen)
  • Fri for muskel- og skeletbeskadigelser i mindst 3 måneder før studiet
  • Ikke anvendt næringstilskud eller ergogene hjælpemidler i mindst 4 uger før indmeldelse
  • Villige til at opretholde sædvanlig kost og træning gennem hele studiet
  • Har afgivet skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere hjerte-kar-, metabolisk, neurologisk eller endokrin sygdom
  • Brug af Rhodiola rosea, koffein eller andre præstationsfremmende tilskud inden for de sidste 4 uger
  • Nuværende rygning eller stofmisbrug
  • Kendt allergi over for urtetilskud
  • Eventuel skade eller sygdom, der kan påvirke fysisk præstation eller sikker deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Rhodiola rosea-gruppe
Deltagerne modtog Rhodiola rosea-tilskud i 4 uger udover deres almindelige fodboldtræning.
Kosttilskud: Rhodiola rosea-ekstrakt
Deltagere tildelt denne intervention vil modtage Rhodiola rosea-ekstrakt i 4 uger ud over deres almindelige fodboldtræning. Tilskuddet administreres oralt i kapselform med en dosis på 2.400 mg dagligt, givet to gange dagligt. Ekstraktet er standardiseret til salidrosid, hvilket giver i alt 12 mg salidrosid pr. daglig dosis. Kapslerne indeholder stivelse som hjælpestof og gelatine som kapselskal. Alle kosttilskud stammer fra samme produktionsbatch for at sikre konsistens i hele interventionsperioden. Overholdelse overvåges ved kapseltælling og compliance-logs.
Andre navne:
  • Rhodiola
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne indtog placebo-kapsler, der var identiske i udseende med Rhodiola rosea, i 4 uger.
Andet: Placebo
Deltagere tildelt denne intervention vil modtage placebo-kapsler, der er identiske i udseende, smag og emballage med Rhodiola rosea-kapslerne i 4 uger ud over deres almindelige fodboldtræning. Placeboen indeholder inaktive ingredienser og administreres oralt efter samme doseringsskema som Rhodiola rosea-gruppen.
Andre navne:
  • Placebo kapsel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Yo-Yo Intermitterende Restitutionstest Niveau 2 (Yo-Yo IR2) distance
Tidsramme: Tidsramme: Baseline og uge 4
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Niveau 2 (Yo-Yo IR2) vil blive brugt til at vurdere højintensiv intermitterende udholdenhedskapacitet.
Den samlede afstand gennemført under testen vil blive registreret ved baseline og efter 4 ugers Rhodiola rosea- eller placebotilskud.
Tidsramme: Baseline og uge 4

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedste sprinttid under gentaget sprinttest
Tidsramme: Tidsramme: Baseline og uge 4
Bedste sprinttid (sekunder) registreret under en 6 × 30 m gentaget sprinttest.
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig sprinttid under gentaget sprinttest
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig sprinttid (sekunder) beregnet over alle sprints under en 6 × 30 m gentaget sprinttest.
Baseline og uge 4
Countermovement jump (CMJ) højde
Tidsramme: Tidsramme: Baseline og uge 4
Vertikal springhøjde vil blive målt ved brug af en countermovement springtest for at evaluere nedre lemmernes neuromuskulære præstation før og efter interventionen.
Tidsramme: Baseline og uge 4
Beslutningstagning reaktionstid
Tidsramme: Tidsramme: Baseline og uge 4
Reaktionstid (millisekunder) målt under en computerbaseret fodbold-specifik beslutningstagningsopgave. Laveste værdier indikerer hurtigere responser.
Tidsramme: Baseline og uge 4
Blodlaktatkoncentration umiddelbart efter gentaget sprinttræning
Tidsramme: Baseline og uge 4 (umiddelbart efter gentaget sprinttræning)
Kapillærblodlaktatkoncentration (mmol/L) målt umiddelbart efter gentagen sprinttræning for at vurdere akut metabolisk stress.
Baseline og uge 4 (umiddelbart efter gentaget sprinttræning)
Præcision af beslutningstagningens respons
Tidsramme: Baseline og uge 4
Reaktionsnøjagtighed (%) målt under en computerbaseret fodboldspecifik beslutningstagende opgave.
Højere værdier indikerer bedre præstation.
Baseline og uge 4
Blodlaktatkoncentration 3 minutter efter gentaget sprinttræning
Tidsramme: Baseline og uge 4 (3 minutter efter gentaget sprintøvelse)
Kapillært blodlaktatkoncentration (mmol/L) målt 3 minutter efter gentaget sprintøvelse for at vurdere tidlig restitution.
Baseline og uge 4 (3 minutter efter gentaget sprintøvelse)
Blodlaktatkoncentration 5 minutter efter gentaget sprinttræning
Tidsramme: Baseline og uge 4 (5 minutter efter gentaget sprintøvelse)
Kapillært blodlaktatkoncentration (mmol/L) målt 5 minutter efter gentaget sprintøvelse for at vurdere sen restitution.
Baseline og uge 4 (5 minutter efter gentaget sprintøvelse)
Hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: Tidsramme: Baseline og uge 4
Hvilehæmoglobinkoncentration (g/L) målt for at vurdere iltbindingskapacitet.
Tidsramme: Baseline og uge 4
Hæmatokrit
Tidsramme: Baseline og uge 4
Hvilende hematokrit (%) målt for at vurdere iltkapaciteten.
Baseline og uge 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Sport University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dingmeng Ren, PhD, Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025619H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af deltagernes fortrolighed og institutionelle databeskyttelsespolitikker.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger