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PICS 클리닉 참석 및 회복 참여 (PICS-CARE)

2026년 2월 10일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
PICS 외래 진료소의 집중 치료 후 예약 출석에 영향을 미치는 관련 요인을 파악하여 참여율을 높이거나 더욱 목표적인 초대장을 보내기 위한 구체적인 조치를 도출하기 위함입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

본 후향적 연구는 Charité 병원의 PICS 외래 진료소에서 집중 치료 후 구조화된 추적 관찰 예약에 환자의 참석에 영향을 미치는 요인을 검토합니다. 집중 치료 후 실제 추적 관찰에 참여하는 데 영향을 미치는 인구통계학적, 임상적, 그리고 돌봄 관련 요인을 분석하는 데 초점을 맞추고 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 독일
      • Berlin, 독일, 13353
        • 모병
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Claudia Spies, MD, Prof.
        • 부수사관:
          • Nicolas Paul, MD, Prof.
        • 부수사관:
          • Björn Weiß, MD, Prof.
        • 부수사관:
          • Désirée Boehnke, MD
        • 부수사관:
          • Claudia Denke
        • 부수사관:
          • Frédéric Schwarz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

마취학 및 중환자 의학과(CCM/CVK)의 PICS 외래 진료소에서 후속 치료를 위해 초대받은 중환자실 환자

설명

포함 기준:

  • 2021년 1월 1일부터 2025년 12월 31일 사이에 다음 조건을 충족하는 환자:
  • 마취학 및 중환자 의학과(CCM/CVK)의 PICS 외래 진료소에서 후속 진료를 위해 초대받은 환자
  • 예약 당시 만 18세 이상인 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
중환자실 환자
중환자실 환자 중 퇴원 후 중환자실 외래 진료에 초대된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
추적 진료
기간: 2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일
중환자실 후 증후군(PICS) 외래 진료소에서 첫 번째 예정된 추적 진료 약속에의 참여(이분법: 참석 대 미참석)는 의무 기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
예정된 후속 방문 예약의 취소.
기간: 2021.01.01- 2025.12.31
예정된 후속 진료 예약의 취소는 의무기록 검토로 측정됩니다.
2021.01.01- 2025.12.31
예약된 약속을 취소하는 이유.
기간: 2021.01.01-2025.12.31
예약된 진료를 취소하는 이유는 의무기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021.01.01-2025.12.31
예정된 추적 검진 약속에 참석하지 못한 경우.
기간: 2021년 1월 1일- 2025년 12월 31일
정기 추적 진료 예약 불이행은 의무기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021년 1월 1일- 2025년 12월 31일
집중치료실 퇴실 후 첫 추적 방문까지의 사망
기간: 2021.01.01-2025.12.31
중환자실 퇴실 후 첫 추적 관찰 약속까지의 사망률은 의무 기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021.01.01-2025.12.31
첫 번째와 두 번째 추적 관찰 약속 사이의 사망.
기간: 2021.01.01-2025.12.31
첫 번째와 두 번째 후속 진료 사이의 사망은 의무기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021.01.01-2025.12.31
초진 후 외래 진료에서의 두 번째 추후 방문 예약
기간: 2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일
외래 진료실에서의 초기 진료 후 두 번째 추적 진료 예약은 의무 기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일
외래 진료실에 초진 내원 후 두 번째 정기 추적 검진 예약 참석.
기간: 2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일
외래 진료소에서 초진 후 예정된 두 번째 추적 내원 약속 참석 여부는 의무기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일
초진 이후 외래 진료에서 세 번째 추적 관찰 예약을 일정 잡기.
기간: 2021년 01월 01일 - 2025년 12월 31일
외래 진료소에서 초진 후 세 번째 추적 예약을 예약하는 것은 의무기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021년 01월 01일 - 2025년 12월 31일
외래 진료실에서 초진 후 예정된 세 번째 추적 내원 약속 참석
기간: 2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일
초진 외래 진료 후 세 번째 예정된 추적 관찰 방문 참석 여부는 의무기록 검토를 통해 측정됩니다.
2021년 1월 1일 - 2025년 12월 31일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Charite University, Berlin, Germany

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • PICS-CARE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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