Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PICS Kliniczna Frekwencja i Zaangażowanie w Proces Rekonwalescencji (PICS-CARE)

10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

PICS Kliniczna Frekwencja i Zaangażowanie w Powrót do Zdrowia (PICS-CARE)

Aby zidentyfikować istotne czynniki wpływające na frekwencję na wizytach w poradni PICS po leczeniu na oddziale intensywnej terapii, celem wypracowania ukierunkowanych działań zwiększających wskaźnik uczestnictwa lub wysyłania bardziej precyzyjnych zaproszeń.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

To retrospektywne badanie analizuje, które czynniki wpływają na frekwencję pacjentów na planowanych wizytach kontrolnych po leczeniu na oddziale intensywnej terapii w poradni PICS w Charité. Skupia się na analizie czynników demograficznych, klinicznych i związanych z opieką, które wpływają na rzeczywisty udział w opiece kontrolnej po leczeniu na oddziale intensywnej terapii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 13353
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Claudia Spies, MD, Prof.
        • Pod-śledczy:
          • Nicolas Paul, MD, Prof.
        • Pod-śledczy:
          • Björn Weiß, MD, Prof.
        • Pod-śledczy:
          • Désirée Boehnke, MD
        • Pod-śledczy:
          • Claudia Denke
        • Pod-śledczy:
          • Frédéric Schwarz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci oddziału intensywnej terapii, którzy zostali zaproszeni na opiekę kontrolną do poradni PICS Katedry Anestezjologii i Intensywnej Terapii (CCM/CVK)

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy między 1 stycznia 2021 a 31 grudnia 2025:
  • zostali zaproszeni na opiekę kontrolną przez poradnię PICS Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii (CCM/CVK)
  • mieli ≥18 lat w momencie wizyty.

Kryteria wykluczenia:

  • brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Pacjenci oddziału intensywnej terapii
Pacjenci oddziału intensywnej terapii, którzy są zapraszani do poradni pozaszpitalnej po intensywnej terapii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizyta kontrolna
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
Udział w pierwszej zaplanowanej wizycie kontrolnej w poradni dla pacjentów z zespołem po intensywnej terapii (PICS) (binarnie: uczestniczył vs. nie uczestniczył) jest mierzony na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej.
01.01.2021-31.12.2025

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odwołanie zaplanowanej wizyty kontrolnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
Anulowanie zaplanowanej wizyty kontrolnej jest mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
01.01.2021-31.12.2025
Powody odwołania zaplanowanej wizyty.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
Przyczyny odwołania zaplanowanej wizyty są mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
01.01.2021-31.12.2025
Niestawienie się na zaplanowaną wizytę kontrolną.
Ramy czasowe: 01.01.2021- 31.12.2025
Nieobecność na zaplanowanej wizycie kontrolnej jest mierzona poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
01.01.2021- 31.12.2025
Zgon po wypisaniu z oddziału intensywnej terapii do pierwszej wizyty kontrolnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
Śmierć po wypisaniu z oddziału intensywnej terapii do pierwszej wizyty kontrolnej jest mierzona poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
01.01.2021-31.12.2025
Zgon między pierwszym a drugim wizytą kontrolną.
Ramy czasowe: 01.01.2021- 31.12.2025
Śmierć między pierwszym a drugim wizytą kontrolną jest mierzona poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
01.01.2021- 31.12.2025
Zaplanowanie drugiej wizyty kontrolnej po początkowej prezentacji w poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021- 31.12.2025
Zaplanowanie drugiej wizyty kontrolnej po pierwszej wizycie w poradni ambulatoryjnej jest mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
01.01.2021- 31.12.2025
Frekwencja na drugiej zaplanowanej wizycie kontrolnej po wstępnej prezentacji w poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021 - 31.12.2025
Obecność na drugiej zaplanowanej wizycie kontrolnej po pierwszym zgłoszeniu się do poradni ambulatoryjnej jest oceniana na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej.
01.01.2021 - 31.12.2025
Zaplanowanie trzeciej wizyty kontrolnej po wstępnej prezentacji w poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021-31.12.2025
Zaplanowanie trzeciej wizyty kontrolnej po pierwszej prezentacji w poradni ambulatoryjnej jest mierzone poprzez przegląd dokumentacji medycznej.
01.01.2021-31.12.2025
Frekwencja na trzeciej zaplanowanej wizycie kontrolnej po pierwszym zgłoszeniu się do poradni ambulatoryjnej.
Ramy czasowe: 01.01.2021 - 31.12.2025
Uczestnictwo w trzeciej zaplanowanej wizycie kontrolnej po pierwszym zgłoszeniu się do poradni ambulatoryjnej jest oceniane na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej.
01.01.2021 - 31.12.2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Charite University, Berlin, Germany

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PICS-CARE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami