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PICS Clinic Attendance and Recovery Engagement (PICS-CARE)

10. Februar 2026 aktualisiert von: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Um relevante Faktoren zu identifizieren, die die Teilnahme an Terminen in der PICS-Ambulanz nach einer intensivmedizinischen Behandlung beeinflussen, um gezielte Maßnahmen abzuleiten, um die Teilnahmerate zu erhöhen oder gezieltere Einladungen zu versenden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Diese retrospektive Studie untersucht, welche Faktoren die Teilnahme von Patienten an strukturierten Nachsorgeterminen nach Intensivbehandlung in der PICS-Ambulanz der Charité beeinflussen. Der Fokus liegt auf der Analyse demografischer, klinischer und versorgungsbezogener Faktoren, die die tatsächliche Teilnahme an der Nachsorge nach Intensivbehandlung beeinflussen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13353
        • Rekrutierung
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Claudia Spies, MD, Prof.
        • Unterermittler:
          • Nicolas Paul, MD, Prof.
        • Unterermittler:
          • Björn Weiß, MD, Prof.
        • Unterermittler:
          • Désirée Boehnke, MD
        • Unterermittler:
          • Claudia Denke
        • Unterermittler:
          • Frédéric Schwarz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Intensivstation-Patienten, die zur Nachsorge durch die PICS-Ambulanz der Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin (CCM/CVK) eingeladen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 31. Dezember 2025:
  • zur Nachsorge von der PICS-Ambulanz der Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin (CCM/CVK) eingeladen wurden
  • zum Zeitpunkt des Termins ≥18 Jahre alt waren.

Ausschlusskriterien:

  • keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intensivstation-Patienten
Intensivstationpatienten, die in die postintensivmedizinische Ambulanz eingeladen werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachfolgetermin
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
Die Teilnahme am ersten geplanten Nachsorgetermin in der Post-Intensivsyndrom (PICS)-Ambulanz (binär: teilgenommen vs. nicht teilgenommen) wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
01.01.2021 - 31.12.2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stornierung eines geplanten Nachfolgetermins.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
Die Stornierung eines geplanten Nachuntersuchungstermins wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
01.01.2021 - 31.12.2025
Gründe für die Absage eines geplanten Termins.
Zeitfenster: 01.01.2021–31.12.2025
Die Gründe für die Absage eines geplanten Termins werden durch Überprüfung der Krankenakte gemessen.
01.01.2021–31.12.2025
Versäumnis, einen vereinbarten Nachsorgetermin wahrzunehmen.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
Das Versäumnis eines geplanten Nachsorgetermins wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
01.01.2021 - 31.12.2025
Tod nach Entlassung aus der Intensivstation bis zum ersten Nachsorgetermin.
Zeitfenster: 01.01.2021-31.12.2025
Todesfälle nach Entlassung aus der Intensivstation bis zum ersten Nachsorgetermin werden durch Überprüfung der Krankenakte erfasst.
01.01.2021-31.12.2025
Tod zwischen dem ersten und dem zweiten Nachsorgetermin.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
Der Tod zwischen dem ersten und dem zweiten Nachsorgetermin wird durch Überprüfung der Krankenakten gemessen.
01.01.2021 - 31.12.2025
Terminvereinbarung für eine zweite Nachuntersuchung nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
Die Planung eines zweiten Nachsorgetermins nach der Erstvorstellung in der Ambulanz wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
01.01.2021 - 31.12.2025
Teilnahme am zweiten geplanten Nachsorgetermin nach der ersten Vorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021- 31.12.2025
Die Teilnahme am zweiten geplanten Nachsorgetermin nach der ersten Vorstellung in der ambulanten Klinik wird durch Überprüfung der Patientenakte gemessen.
01.01.2021- 31.12.2025
Planung eines dritten Nachsorgetermins nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
Die Terminvereinbarung für einen dritten Folgebesuch nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik wird durch die Überprüfung der Krankenakte gemessen.
01.01.2021 - 31.12.2025
Teilnahme an der dritten geplanten Nachuntersuchung nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik.
Zeitfenster: 01.01.2021 - 31.12.2025
Die Teilnahme am dritten geplanten Nachsorgetermin nach der Erstvorstellung in der ambulanten Klinik wird durch Überprüfung der Krankenakte gemessen.
01.01.2021 - 31.12.2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Charite University, Berlin, Germany

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PICS-CARE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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