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스트레스와 사회적 맥락 조작 후 (더 많은) 알코올 섭취 결정 탐구 (DoraR00)

2026년 7월 22일 업데이트: Jonas Dora, University of Washington

스트레스 및 사회적 맥락 조작 후 (더 많은) 알코올 섭취 결정에 관한 탐구

이 사전 등록은 급성 스트레스와 사회적 맥락이 알코올 관련 의사 결정에 미치는 영향을 검사하는 실험을 문서화합니다. 이 연구는 2x2 요인 설계(스트레스 대 대조군 × 사회적 대 혼자)와 쌍둥이 모집을 사용합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

행동 데이터:

우리의 첫 번째 가설 세트는 스트레스와 사회적 맥락이 결정에 영향을 미치는지 검증합니다:

H1a: 스트레스가 알코올 음료와 비알코올 음료 사이의 결정에 영향을 미쳐, 스트레스 조건의 참가자들이 스트레스 없음 조건의 참가자들보다 알코올 음료를 비알코올 음료보다 더 자주 선택합니다.

H1b: 사회적 맥락이 알코올 음료와 비알코올 음료 사이의 결정에 영향을 미쳐, 사회적 조건의 참가자들이 혼자 조건의 참가자들보다 알코올 음료를 비알코올 음료보다 더 자주 선택합니다.

H1c: 두 가지 경쟁적 예측을 검증합니다:

(I) 알코올과 비알코올 음료 사이의 결정에 대한 스트레스의 효과는 사회적 맥락에 의해 조절되어, 스트레스의 효과가 사회적 조건에 있는 참가자들에게 더 강합니다.

(II) 알코올과 비알코올 음료 사이의 결정에 대한 스트레스의 효과는 사회적 맥락에 의해 조절되어, 스트레스의 효과가 사회적 조건에 있는 참가자들에게 더 약합니다.

드리프트 확산 모델링:

우리의 두 번째 가설 세트는 결정이 스트레스와 사회적 맥락에 의해 어떻게 영향을 받을 수 있는지 검증합니다:

H2a: 스트레스가 드리프트 확산 모델의 편향(드리프트율 또는 경계는 아님) 매개변수에 영향을 미쳐, 스트레스 조건의 참가자들에게 편향 매개변수가 더 양수입니다.

H2b: 사회적 맥락이 드리프트 확산 모델의 편향(드리프트율 또는 경계는 아님) 매개변수에 영향을 미쳐, 사회적 조건의 참가자들에게 편향 매개변수가 더 양수입니다.

H2c: 스트레스와 사회적 맥락이 드리프트 확산 모델의 편향(드리프트율 또는 경계는 아님) 매개변수에 상호작용 효과를 가져, 스트레스를 받은 참가자들 중 사회적 조건에 있는 경우 편향 매개변수가 더 양수이거나 덜 양수입니다(H1c와 일치).

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
160

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Jonas Dora
  • 전화번호: 2067416330
  • 이메일: jdora@uw.edu

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • 모병
        • University of Washington
        • 연락하다:
          • Jonas Dora, PhD
          • 전화번호: 206-741-6330
          • 이메일: jdora@uw.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 주 1회 이상 알코올 섭취
  • 월 1회 이상 한 번에 여성 4잔 또는 남성 5잔 이상 음주

제외 기준:

  • 현재 임신 중이거나 임신 계획 중
  • 과거 또는 현재 알코올 사용 장애 치료 이력
  • 과거 또는 현재 알코올 사용이 금기인 의학적 상태
  • 과거 또는 현재 알코올 사용이 금기인 알코올 반응
  • 과거 또는 현재 알코올 사용이 금기인 약물 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 스트레스 단독
이 참가자들은 스트레스 유도 과정을 거치며, 혼자 술을 마시는 것에 대한 결정을 내리게 됩니다.
다른: 스트레스
스트레스 조건에 무작위 배정된 참가자는 트라이어 사회적 스트레스 테스트의 표준 프로토콜을 수행하게 됩니다. 통제 조건에 무작위 배정된 참가자는 TSST를 모방한 검증된 비스트레스 통제 절차를 수행하게 됩니다.
실험적: 스트레스 사회
이 참가자들은 스트레스 유도 절차를 거치고, 알려진 동료와 함께 음주에 관한 결정을 내리게 됩니다.
다른: 스트레스
스트레스 조건에 무작위 배정된 참가자는 트라이어 사회적 스트레스 테스트의 표준 프로토콜을 수행하게 됩니다. 통제 조건에 무작위 배정된 참가자는 TSST를 모방한 검증된 비스트레스 통제 절차를 수행하게 됩니다.
다른: 사회적 맥락
사회적 조건에 무작위로 배정된 참가자는 알려진 동료와 함께 알코올을 섭취하는 것에 대한 결정을 내립니다. 통제 조건에 무작위로 배정된 참가자는 혼자 알코올을 섭취하는 것에 대한 결정을 내립니다.
실험적: 대조군 단독
이 참가자들은 대조군 유도 절차를 거치며, 혼자 술을 마시는 것에 대한 결정을 내리게 됩니다.
다른: 스트레스
스트레스 조건에 무작위 배정된 참가자는 트라이어 사회적 스트레스 테스트의 표준 프로토콜을 수행하게 됩니다. 통제 조건에 무작위 배정된 참가자는 TSST를 모방한 검증된 비스트레스 통제 절차를 수행하게 됩니다.
다른: 사회적 맥락
사회적 조건에 무작위로 배정된 참가자는 알려진 동료와 함께 알코올을 섭취하는 것에 대한 결정을 내립니다. 통제 조건에 무작위로 배정된 참가자는 혼자 알코올을 섭취하는 것에 대한 결정을 내립니다.
실험적: 통제 소셜
이 참가자들은 통제 유도 과정을 거치며, 알려진 동료와 함께 알코올을 섭취할지에 대한 결정을 내리게 됩니다.
다른: 사회적 맥락
사회적 조건에 무작위로 배정된 참가자는 알려진 동료와 함께 알코올을 섭취하는 것에 대한 결정을 내립니다. 통제 조건에 무작위로 배정된 참가자는 혼자 알코올을 섭취하는 것에 대한 결정을 내립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
무알코올 음료에 비해 알코올 음료를 선택하는 비율.
기간: 5 분
각 참가자는 알코올 음료와 무알코올 음료 사이에서 반복적으로 결정을 내리는 두 가지 강제 선택 과제를 완료하게 됩니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Washington

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Jonas Dora, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 7월 22일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • STUDY00023737
  • R00AA030591 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구가 완료된 후 분석을 재현하는 데 필요한 익명화된 데이터는 오픈 사이언스 프레임워크에 공유될 것입니다.

IPD 공유 기간

데이터 수집이 완료된 후 무기한으로.

IPD 공유 액세스 기준

모든 사람이 데이터에 접근할 수 있으며, 이 데이터는 공개될 것입니다. 우리가 공유하는 모든 데이터는 완전히 익명화되어 있으며 민감하지 않습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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