Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksploracja decyzji o piciu (większej ilości) alkoholu po manipulacjach stresem i kontekstem społecznym (DoraR00)

22 lipca 2026 zaktualizowane przez: Jonas Dora, University of Washington

Badanie decyzji o piciu (większej ilości) alkoholu po manipulacjach stresem i kontekstem społecznym

To przedrejestracyjne dokumentowanie dotyczy eksperymentu badającego wpływ ostrego stresu i kontekstu społecznego na podejmowanie decyzji związanych z alkoholem. Badanie wykorzystuje projekt czynnikowy 2x2 (stres vs. kontrola × społeczny vs. samotny) z rekrutacją diadyczną.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dane behawioralne:

Nasz pierwszy zestaw hipotez testuje, czy decyzja jest pod wpływem stresu i kontekstu społecznego:

H1a: Stres wpływa na decyzję między napojami alkoholowymi i bezalkoholowymi, tak że uczestnicy w warunkach stresowych wybierają napoje alkoholowe częściej niż napoje bezalkoholowe w porównaniu z uczestnikami w warunkach bezstresowych.

H1b: Kontekst społeczny wpływa na decyzję między napojami alkoholowymi i bezalkoholowymi, tak że uczestnicy w warunkach społecznych wybierają napoje alkoholowe częściej niż napoje bezalkoholowe w porównaniu z uczestnikami w warunkach samotności.

H1c: Testujemy dwa konkurencyjne przewidywania:

(I) Wpływ stresu na decyzję między alkoholem a napojami bezalkoholowymi jest modulowany przez kontekst społeczny, tak że efekt stresu jest silniejszy dla uczestników znajdujących się w warunkach społecznych.

(II) Wpływ stresu na decyzję między alkoholem a napojami bezalkoholowymi jest modulowany przez kontekst społeczny, tak że efekt stresu jest słabszy dla uczestników znajdujących się w warunkach społecznych.

Modelowanie dyfuzji dryftu:

Nasz drugi zestaw hipotez testuje, jak decyzja może być pod wpływem stresu i kontekstu społecznego:

H2a: Stres wpływa na parametr bias (ale nie na współczynnik dryftu lub granicę) modelu dyfuzji dryftu, tak że parametr bias jest bardziej pozytywny dla uczestników w warunkach stresowych.

H2b: Kontekst społeczny wpływa na parametr bias (ale nie na współczynnik dryftu lub granicę) modelu dyfuzji dryftu, tak że parametr bias jest bardziej pozytywny dla uczestników w warunkach społecznych.

H2c: Stres i kontekst społeczny mają interaktywny wpływ na parametr bias (ale nie na współczynnik dryftu lub granicę) modelu dyfuzji dryftu, tak że parametr bias jest bardziej lub mniej pozytywny dla zestresowanych uczestników, którzy znajdują się w warunkach społecznych (zgodnie z H1c).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jonas Dora
  • Numer telefonu: 2067416330
  • E-mail: jdora@uw.edu

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Rekrutacyjny
        • University of Washington
        • Kontakt:
          • Jonas Dora, PhD
          • Numer telefonu: 206-741-6330
          • E-mail: jdora@uw.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Spożywanie alkoholu przynajmniej raz w tygodniu
  • Spożywanie 4 (kobiety) lub 5 (mężczyźni) porcji alkoholu podczas jednej okazji przynajmniej raz w miesiącu

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualna ciąża lub starania o zajście w ciążę
  • Przeszłe lub obecne leczenie z powodu używania alkoholu
  • Przeszły lub obecny stan zdrowia przeciwwskazujący do spożywania alkoholu
  • Przeszła lub obecna reakcja na alkohol przeciwwskazująca jego spożywanie
  • Przeszłe lub obecne przyjmowanie leków przeciwwskazujących spożywanie alkoholu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sam stres
Uczestnicy ci przejdą indukcję stresu i będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu w samotności.
Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku stresu przejdą standardowy protokół Testu Społecznego Stresu Trier. Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku kontrolnego przejdą zwalidowaną, niestresującą procedurę kontrolną odzwierciedlającą TSST.
Eksperymentalny: Stres Społeczny
Uczestnicy ci zostaną poddani indukcji stresu i będą podejmować decyzje dotyczące spożycia alkoholu ze znanym rówieśnikiem.
Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku stresu przejdą standardowy protokół Testu Społecznego Stresu Trier. Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku kontrolnego przejdą zwalidowaną, niestresującą procedurę kontrolną odzwierciedlającą TSST.
Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku społecznego będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu ze znanym rówieśnikiem. Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku kontrolnego będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu w samotności.
Eksperymentalny: Kontrola samodzielna
Ci uczestnicy przejdą kontrolną indukcję i będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu w samotności.
Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku stresu przejdą standardowy protokół Testu Społecznego Stresu Trier. Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku kontrolnego przejdą zwalidowaną, niestresującą procedurę kontrolną odzwierciedlającą TSST.
Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku społecznego będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu ze znanym rówieśnikiem. Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku kontrolnego będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu w samotności.
Eksperymentalny: Kontrola Społeczna
Ci uczestnicy przejdą kontrolną indukcję i będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu ze znanym rówieśnikiem.
Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku społecznego będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu ze znanym rówieśnikiem. Uczestnicy losowo przydzieleni do warunku kontrolnego będą podejmować decyzje dotyczące spożywania alkoholu w samotności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proporcja wyborów napojów alkoholowych do bezalkoholowych.
Ramy czasowe: 5 minut
Każdy uczestnik wykona dwa alternatywne zadania z wymuszonym wyborem, w których będzie wielokrotnie podejmował decyzję pomiędzy napojami alkoholowymi i bezalkoholowymi.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonas Dora, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00023737
  • R00AA030591 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Anonimowe dane potrzebne do odtworzenia naszych analiz zostaną udostępnione na platformie Open Science Framework po zakończeniu badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu zbierania danych i na czas nieokreślony.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszyscy będą mieli dostęp do danych, będą one publiczne. Wszystkie udostępniane przez nas dane są w pełni anonimowe i nie są wrażliwe.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .