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엘리트 여자 축구 선수들에서 트레드밀 테스트보다 30-15분 간격으로 시행된 피트니스 테스트가 더 우수한 스포츠 특이적 정확도를 제공합니다. (IWU and 1RM)

2026년 5월 1일 업데이트: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

30-15 간헐적 피트니스 테스트가 엘리트 여성 축구 선수들에게 트레드밀 테스트보다 우수한 스포츠 특이적 민감도를 제공한다

이 연구는 엘리트 여자 축구 선수들을 대상으로 30-15 간헐적 체력 테스트(30-15IFT)와 트레드밀 기반 점증적 달리기 테스트가 유발하는 급성 유산소성, 대사적, 역치 관련 생리학적 반응을 비교합니다. 무작위 교차 설계를 사용하여 모든 참가자는 48시간의 회복 기간을 두고 두 가지 테스트 프로토콜을 완료했습니다. 결과 지표에는 최대 산소 섭취량, 최대 달리기 속도, 심박수 반응, 젖산 유래 역치, 대사 내성 지수 및 회복 표지자가 포함되었습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

실험실 기반 트레드밀 테스트는 축구 선수들의 유산소 능력을 평가하는 데 흔히 사용되지만, 간헐적 달리기, 가속, 방향 전환과 같은 스포츠 특정 특성을 결여하고 있습니다. 30-15 간헐적 체력 테스트(30-15IFT)는 보다 생태학적으로 타당한 현장 기반 대안으로 제안되었습니다.

터키 여자 슈퍼리그에서 경쟁하는 엘리트 여자 축구 선수 27명이 무작위 교차 설계로 30-15IFT와 표준화된 트레드밀 점진적 프로토콜을 모두 완료했습니다. 테스트는 48시간 간격으로 분리되어 통제된 환경 조건에서 수행되었습니다. 호흡별 가스 분석, 심박수 모니터링 및 모세혈관 혈액 젖산 샘플링을 사용하여 VO₂max, 최대 달리기 속도, 최대 심박수, 호흡교환비, 젖산 유래 역치(OBLA), 대사 부하 의존 내성 및 운동 후 회복 마커를 포함한 생리학적 변수를 평가했습니다.

이 연구는 30-15IFT가 트레드밀 테스트에 비해 더 민감하고 스포츠 특정 생리학적 반응을 유발하는지 여부를 결정하여 엘리트 여자 축구의 성능 모니터링 및 개별화된 훈련 처방에서의 사용을 지원하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
27

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, 터키 (Türkiye), (542) 442-7444
        • Gumushane Univetsity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-35세 여성 축구 선수
  • 터키 여자 슈퍼리그에 참가 중인 선수
  • 최소 3년 이상의 프로 축구 경력 보유
  • 지난 6개월 동안 훈련과 경기에 완전히 참여한 선수
  • 최대 운동 검사를 수행할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 지난 3개월 이내 성능에 영향을 미치는 근골격계 손상
  • 진단된 심혈관, 대사 또는 호흡기 질환
  • 최대 신체적 노력을 제한하는 모든 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: IWU
IWU 그룹은 흡기 근육 워밍업과 표준 운동 워밍업을 모두 수행했습니다.
다른: IWU
IWU 그룹은 흡기 근육 워밍업과 표준 운동 워밍업을 모두 수행했습니다.
다른 이름들:
  • 흡기 근육 예열
다른: 대조군
CON 그룹은 표준 워밍업만 수행했습니다.
다른: 대조군
CON 그룹은 표준 워밍업만 수행했습니다.
다른: IWU
IWU 그룹은 흡기 근육 워밍업과 표준 운동 워밍업을 모두 수행했습니다.
다른 이름들:
  • 흡기 근육 예열
다른: 대조군
CON 그룹은 표준 워밍업만 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
1RM
기간: 1일차
원-리피티션 맥시멈 (1RM) 벤치 프레스 성능
1일차
최대 흡기 압력 (MIP)
기간: 1일차
최대 흡기 압력 (MIP)
1일차

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
최대 호기압 (MEP)
기간: 1일차
최대 호기 압력 (MEP)
1일차
강제 폐활량(FVC)
기간: 1일차
폐 기능 매개변수, 즉 최대 심호흡 후 강하게 내쉰 공기의 총 부피를 나타내는 강제 폐활량(FVC)을 MGF Diagnostics CPFS/D USB 스파이로미터를 사용하여 측정했습니다.
1일차
1초간 노력성 호기량 (FEV1)
기간: 1일차
폐기능 파라미터, 최대 깊은 흡입 후 강하게 내쉰 공기의 총 부피를 의미하는 강제 폐활량(FEV1)을 포함하여, MGF Diagnostics CPFS/D USB 스파이로미터를 사용하여 측정되었습니다.
1일차
FEV1/FVC 비율 (티페노 지수)
기간: 1일차
폐 기능 파라미터, 최대 깊은 흡입 후 강제로 내쉰 공기의 총 부피를 포함한 강제 폐활량(FEV1/FVC)은 MGF Diagnostics CPFS/D USB 스파이로미터를 사용하여 측정되었습니다
1일차
최대호기유속 (PEF)
기간: Day 1
폐 기능 파라미터, 즉 최대 흡입 후 강하게 내뿜은 공기의 총 부피인 강제 폐활량(FVC)은 MGF Diagnostics CPFS/D USB 스파이로미터를 사용하여 측정되었습니다
Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Gümüşhane Universıty

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Çankırı Karatekin University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 1월 5일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2025/0014

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 데이터 세트가 엘리트 선수의 소규모 표본으로 구성되어 있으며, 비식별화된 데이터를 공유하더라도 참가자 재식별의 위험이 여전히 존재할 수 있기 때문에 공유되지 않습니다. 또한, 연구 설계 시점에 IPD 공유를 위한 데이터 공유 계약이나 참가자 동의가 수립되지 않았습니다. 연구 결과를 뒷받침하는 집계 데이터는 게시된 논문 내에 보고됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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