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Fitness-Tests, die in Intervallen von 30-15 Minuten durchgeführt werden, bieten im Vergleich zu Laufbandtests bei Elite-Fußballspielerinnen eine überlegene sportartspezifische Genauigkeit. (IWU and 1RM)

1. Mai 2026 aktualisiert von: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Der 30-15 Intermittent Fitness Test bietet eine überlegene sportartspezifische Sensitivität im Vergleich zum Laufbandtest bei Elite-Fußballerinnen

Diese Studie vergleicht die akuten aeroben, metabolischen und schwellenwertbezogenen physiologischen Reaktionen, die durch den 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) und einen laufbandbasierten inkrementellen Lauftest bei Spitzenfußballerinnen ausgelöst werden. In einem randomisierten Crossover-Design absolvierten alle Teilnehmer beide Testprotokolle mit einer 48-stündigen Erholungsphase. Die Ergebnisse umfassten die maximale Sauerstoffaufnahme, die maximale Laufgeschwindigkeit, die Herzfrequenzreaktionen, die laktatbasierten Schwellenwerte, die metabolischen Toleranzindizes und die Erholungsmarker.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Laborbasierte Laufbandtests werden häufig zur Bewertung der aeroben Kapazität bei Fußballspielern eingesetzt; ihnen fehlen jedoch sportartspezifische Merkmale wie intermittierendes Laufen, Beschleunigungen und Richtungswechsel. Der 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) wurde als ökologisch valide, feldbasierte Alternative vorgeschlagen.

Siebenundzwanzig Spitzenfußballspielerinnen, die in der türkischen Frauen-Super-Liga antreten, absolvierten sowohl den 30-15IFT als auch ein standardisiertes Laufband-Inkrementprotokoll in einem randomisierten Crossover-Design. Die Tests wurden im Abstand von 48 Stunden unter kontrollierten Umweltbedingungen durchgeführt. Physiologische Variablen wie VO₂max, maximale Laufgeschwindigkeit, maximale Herzfrequenz, respiratorischer Austauschquotient, laktatbasierte Schwellen (OBLA), metabolische belastungsabhängige Toleranz und Erholungsmarker nach Belastung wurden mittels Atemzug-für-Atemzug-Gasanalyse, Herzfrequenzüberwachung und kapillärer Blutlaktatentnahme bewertet.

Die Studie zielt darauf ab zu bestimmen, ob der 30-15IFT im Vergleich zum Laufbandtest sensiblere und sportartspezifischere physiologische Reaktionen hervorruft, wodurch seine Anwendung im Leistungsmonitoring und in der individualisierten Trainingsplanung im Spitzenfrauenfußball unterstützt wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Türkei (türkiye), (542) 442-7444
        • Gumushane Univetsity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspielerinnen im Alter von 18-35 Jahren
  • Spielen in der türkischen Frauen-Super-Liga
  • Mindestens 3 Jahre professionelle Fußballerfahrung,
  • Vollständige Teilnahme an Training und Spielen in den letzten 6 Monaten,
  • Fähigkeit zur Durchführung maximaler Belastungstests

Ausschlusskriterien:

  • Muskuloskelettale Verletzung, die die Leistung in den letzten 3 Monaten beeinträchtigt hat,
  • Diagnostizierte kardiovaskuläre, metabolische oder respiratorische Erkrankung,
  • Jeglicher Zustand, der maximale körperliche Anstrengung einschränkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: IWU
Die IWU-Gruppe führte sowohl ein inspiratorisches Muskelaufwärmen als auch ein standardmäßiges Aufwärmtraining durch.
Sonstiges: IWU
Die IWU-Gruppe führte sowohl ein inspiratorisches Muskelaufwärmen als auch ein standardmäßiges Trainingsaufwärmen durch.
Andere Namen:
  • Inspiratorisches Muskelaufwärmen
Sonstiges: Kontrolle
Die CON-Gruppe führte nur das Standard-Aufwärmprogramm durch.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die CON-Gruppe führte nur das Standardaufwärmprogramm durch.
Sonstiges: IWU
Die IWU-Gruppe führte sowohl ein inspiratorisches Muskelaufwärmen als auch ein standardmäßiges Trainingsaufwärmen durch.
Andere Namen:
  • Inspiratorisches Muskelaufwärmen
Sonstiges: Kontrolle
Die CON-Gruppe führte nur das Standard-Aufwärmprogramm durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1RM
Zeitfenster: Tag 1
One-Repetition-Maximum (1RM)-Bankdrücken-Leistung
Tag 1
maximale inspiratorische Drücke (MIP)
Zeitfenster: Tag 1
maximale inspiratorische Drücke (MIP)
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
maximale exspiratorische Drücke (MEP)
Zeitfenster: Tag 1
maximale exspiratorische Drücke (MEP)
Tag 1
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FVC), des Gesamtvolumens der Luft, die nach einer maximal tiefen Einatmung kräftig ausgeatmet wird, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1
forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FEV1), dem Gesamtvolumen der nach maximaler tiefer Einatmung kräftig ausgeatmeten Luft, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1
FEV1/FVC-Verhältnis (Tiffeneau-Index)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FEV1/FVC), des Gesamtvolumens der nach maximal tiefer Einatmung kraftvoll ausgeatmeten Luft, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1
peak expiratory flow (PEF)
Zeitfenster: Tag 1
Lungenfunktionsparameter, einschließlich der forcierten Vitalkapazität (FVC), dem Gesamtvolumen der nach maximal tiefer Einatmung kräftig ausgeatmeten Luft, wurden mit einem MGF Diagnostics CPFS/D USB-Spirometer gemessen
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gümüşhane Universıty

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Çankırı Karatekin University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/0014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelteilnehmerdaten (IPD) werden nicht geteilt, da der Datensatz aus einer kleinen Stichprobe von Spitzensportlern besteht und das Teilen anonymisierter Daten weiterhin ein Risiko der Re-Identifizierung von Teilnehmern darstellen könnte. Zusätzlich wurde zum Zeitpunkt des Studiendesigns keine Datenfreigabevereinbarung oder Teilnehmerzustimmung zur IPD-Freigabe eingerichtet. Aggregierte Daten, die die Ergebnisse stützen, werden im veröffentlichten Artikel berichtet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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