Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konditionstest udført med intervaller på 30-15 minutter giver en overlegen sportspecifik nøjagtighed sammenlignet med løbebåndstest hos elitekvindelige fodboldspillere. (IWU and 1RM)

1. maj 2026 opdateret af: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

30-15 Intermittent Fitness Test giver overlegen sportspecifik følsomhed i forhold til løbebåndstest hos elitekvindelige fodboldspillere

Denne undersøgelse sammenligner de akutte aerobe, metaboliske og tærskelrelaterede fysiologiske responser, der fremkaldes af 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) og en løbebåndsbaseret trinvis løbetest hos elitekvindelige fodboldspillere. Ved hjælp af et randomiseret crossover-design gennemførte alle deltagere begge testprotokoller med en 48-timers genopretningsperiode. Resultaterne omfattede maksimalt iltoptag, maksimal løbehastighed, hjertefrekvensresponser, laktatbaserede tærskler, metaboliske toleranceindeks og genopretningsmarkører.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Laboratoriebaserede løbebåndstest bruges almindeligvis til at vurdere aerob kapacitet hos fodboldspillere; de mangler dog sportspecifikke karakteristika såsom intermitterende løb, accelerationer og retningsændringer. 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) er blevet foreslået som et mere økologisk validt feltbaseret alternativ.

Syvogtyve elitekvindelige fodboldspillere, der konkurrerer i den tyrkiske Women's Super League, gennemførte både 30-15IFT og en standardiseret løbebåndsincrementalprotokol i et randomiseret crossover-design. Testene blev adskilt med 48 timer og udført under kontrollerede miljømæssige forhold. Fysiologiske variabler inklusive VO₂max, maksimal løbehastighed, maksimal hjertefrekvens, respiratorisk udvekslingsforhold, laktatderiverede tærskler (OBLA), metabolisk belastningsafhængig tolerance og markører for genopretning efter træning blev vurderet ved hjælp af ånde-for-ånde gasanalyse, hjertefrekvensovervågning og kapillær blodlaktatprøvetagning.

Studiet har til formål at afgøre, om 30-15IFT fremkalder mere følsomme og sportspecifikke fysiologiske reaktioner sammenlignet med løbebåndstestning, og derved understøtter dets anvendelse i præstationsovervågning og individuel træningsordinering i elitekvindefodbold.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
27

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Tyrkiet (Türkiye), (542) 442-7444
        • Gumushane Univetsity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige fodboldspillere i alderen 18-35 år
  • Konkurrerer i den tyrkiske kvindelige Superliga
  • Mindst 3 års professionel fodbolderfaring
  • Fuld deltagelse i træning og kampe i de foregående 6 måneder
  • Evne til at udføre maksimal belastningstestning

Eksklusionskriterier:

  • Muskuloskelet skade, der påvirker præstationen inden for de sidste 3 måneder
  • Diagnosticeret hjerte-kar, metabolisk eller respiratorisk sygdom
  • Enhver tilstand, der begrænser maksimal fysisk indsats

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: IWU
IWU-gruppen udførte både inspiratorisk muskelopvarmning og standard motion opvarmning.
Andet: IWU
IWU-gruppen udførte både opvarmning af inspiratoriske muskler og standard motion opvarmning.
Andre navne:
  • Inspirerende muskelopvarmning
Andet: Kontrol
CON-gruppen udførte kun standardopvarmningen.
Andet: Kontrolgruppe
KON-gruppen udførte kun standard opvarmningen.
Andet: IWU
IWU-gruppen udførte både opvarmning af inspiratoriske muskler og standard motion opvarmning.
Andre navne:
  • Inspirerende muskelopvarmning
Andet: Kontrol
CON-gruppen udførte kun standardopvarmningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1RM
Tidsramme: Dag 1
One-Repetition maximum (1RM) bænkpres præstation
Dag 1
maximale inspiratoriske tryk (MIP)
Tidsramme: Dag 1
maksimale inspiratoriske tryk (MIP)
Dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
maksimale ekspiratoriske tryk (MEP)
Tidsramme: Dag 1
maksimale ekspiratoriske tryk (MEP)
Dag 1
Forceret vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusiv tvungen vitalkapacitet (FVC), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
Dag 1
tvunget ekspiratorisk volumen på ét sekund (FEV1)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusive forceret vitalkapacitet (FEV1), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
Dag 1
FEV1/FVC-forhold (Tiffeneau-index)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusive tvungen vitalkapacitet (FEV1/FVC), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB spirometer
Dag 1
peak expiratory flow (PEF)
Tidsramme: Dag 1
Lungefunktionsparameter, inklusive tvungen vitalkapacitet (FVC), det samlede luftvolumen, der udåndes kraftfuldt efter en maksimal dyb indånding, blev målt ved hjælp af en MGF Diagnostics CPFS/D USB spirometer
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gümüşhane Universıty

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Çankırı Karatekin University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/0014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt, fordi datasættet består af et lille udvalg af eliteatleter, og deling af anonymiserede data stadig kan udgøre en risiko for genidentifikation af deltagere. Derudover blev der ikke etableret nogen data-delingsoverenskomst eller deltagersamtykke til IPD-deling på tidspunktet for studiens design. Aggregerede data, der understøtter resultaterne, er rapporteret i den publicerede artikel.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger