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요역동학 교육에서의 LLM

2026년 9월 3일 업데이트: Huseyin Kocakgol

요역동학 교육에서의 대규모 언어 모델(LLM) 튜터 활용: 비뇨기과 전공의들을 대상으로 한 전향적 학습 곡선 연구

요역동학 검사, 특히 방광내압측정법, 압력-유량 연구, 근전도 검사 등은 현행 국제 지침에 따르면 하부 요로 기능장애의 객관적 진단을 위한 최적의 표준으로 간주됩니다. 그러나 정확한 해석을 위해서는 여러 압력 신호의 동시 분석, 인공물의 식별, 복잡한 노모그램의 적용이 필요하여, 요역동학은 비뇨기과 레지던트 훈련 중 습득하기 가장 어려운 진단 기술 중 하나입니다. 전통적인 훈련은 대부분 도제식 접근에 의존하며, 이는 훈련 센터마다 매우 다양합니다. 본 전향적 교육 연구의 주요 목적은 대규모 언어 모델(LLM)을 상호작용형 튜터로 활용하여 비뇨기과 레지던트의 요역동학 해석 기술과 학습 곡선을 향상시키는 효과를 평가하는 것입니다. 구조화된 이론적 지도, 사례 기반 안내, 표준화된 사례 풀을 통한 실시간 피드백을 제공함으로써, 본 연구는 AI 지원 멘토링이 기술 습득을 가속화하고 진단 정확도를 향상시키며, 요역동학 훈련을 위한 표준화되고 접근 가능한 교육 모델을 제공할 수 있는지 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

요역동학 검사는 방광내압측정법, 압력-유량 연구 및 근전도 검사를 포함하여 하부 요로 기능 장애의 객관적 평가를 위한 표준 방법으로 인정받고 있습니다. 임상적 중요성에도 불구하고, 요역동학 해석은 방광 내압, 복부 내압 및 배뇨근 압력의 동시 평가, 기술적 인공물 인식 및 확립된 노모그램 적용을 포함한 고급 분석 기술을 필요로 합니다. 결과적으로, 비뇨기과 레지던트 교육 과정 중 요역동학 해석 숙달은 여전히 어려운 과제이며 다양한 사례 경험과 교수진 가용성에 크게 의존합니다.

본 전향적 단일기관 교육 연구는 대규모 언어 모델(LLM)을 인터랙티브 교육 튜터로 구성하여 비뇨기과 레지던트의 요역동학 해석 기술과 학습 곡선 향상 효과를 평가하기 위해 설계되었습니다. 본 연구는 구조화된 AI 지원 멘토링이 전통적인 도제식 훈련에 대한 표준화되고 확장 가능한 대안을 제공할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

적격 참가자에는 이전에 공식적인 요역동학 과정 인증을 받지 않은 비뇨기과 레지던트가 포함됩니다. 교육 중재는 국제요실금학회 기준에 따라 수행된 45개의 완전히 익명화된 요역동학 트레이싱으로 구성된 큐레이팅 라이브러리를 활용합니다. 이 사례들은 정상 소견과 방광출구폐쇄, 배뇨근 과활동 및 방강 순응도 감소를 포함한 일반적인 요역동학 진단의 균형 잡힌 스펙트럼을 대표합니다. 모든 사례는 포함 전 경험 많은 비뇨기과 전문의에 의해 검증되었습니다.

훈련 프로토콜은 순차적 단계로 구성됩니다: 기초 평가(사전 평가), LLM 기반 튜터링 인터페이스를 통해 제공되는 구조화된 이론 교육, 인공물 인식이 포함된 감독 하 사례 분석, 인터랙티브 멘토링 해석, 중간 평가(중간 평가), 독립적 해석 후 AI 주도 디브리핑을 통한 강화, 그리고 최종 사후 평가. 평가 단계 전반의 사례 난이도는 동등한 기술적 복잡성을 보장하기 위해 계층화된 무작위화 접근법을 사용하여 균형을 맞춥니다.

참가자 수행도는 기술적 타당성, 수치 매개변수 해석 및 진단 종합을 평가하는 미리 정의된 16항목 객관적 채점 시스템을 사용하여 평가됩니다. 모든 평가는 두 명의 눈가린 비뇨기과 전문의에 의해 독립적으로 검토되며, 의견 불일치 시 제3의 전문가에 의해 중재가 이루어집니다. 시간 경과에 따른 해석 정확도 변화는 LLM 지원 교육과 관련된 학습 곡선을 정량화하는 데 사용됩니다.

모든 요역동학 데이터는 사용 전 완전히 익명화되며, 환자 식별 정보는 공유되지 않습니다. 참여는 자발적이며, 모든 레지던트로부터 서면 동의서를 받았습니다. 본 연구는 기관 윤리 기준에 따라 수행되며, 고급 의학 교육에서 대규모 언어 모델의 인터랙티브 튜터 역할에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Erzurum, 터키 (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Erzurum City Hospital, Department of Urology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

인증된 비뇨기과 훈련 프로그램에 현재 등록된 비뇨기과 전공의

요역동학 훈련에 대한 사전 공식 인증 없음

제외 기준:

공식 요역동학 훈련 과정 이수 완료 경험

정보에 입각한 동의서 제공 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LLM 기반 요역동학 교육
참가자들은 대규모 언어 모델이 대화형 튜터 역할을 하는 구조화된 요역동학 교육 프로그램을 받습니다.
참가자들은 대규모 언어 모델이 상호작용형 튜터 역할을 하는 구조화된 요역동학 교육 프로그램을 받습니다.
다른 이름들:
  • LLM 기반 요역동학 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Pressure-Flow Urodynamic Interpretation Agreement (Pooled Cohen's Kappa)
기간: From baseline (pre-test) to mid-test and post-test; individualized per resident based on completion of the corresponding training modules, with total duration from pre-test to post-test ranging from approximately 2 to 4 weeks.
Resident-level agreement with an expert-derived reference standard, quantified as a pooled, unweighted Cohen's kappa combining classification decisions across seven diagnostic categories (bladder outlet obstruction, detrusor overactivity, detrusor underactivity, hypocompliant bladder, hypercompliant bladder, atonic bladder, and normal urodynamic study) for 10 cases per assessment (70 categorical decisions per resident per time point, with female bladder outlet obstruction decisions excluded). Kappa values range from -1 to 1, with higher values indicating greater agreement with the reference standard (values ≤0 indicating agreement no better than chance, and 1 indicating perfect agreement). Values are compared across pre-test, mid-test, and post-test assessments to evaluate learning curve progression.
From baseline (pre-test) to mid-test and post-test; individualized per resident based on completion of the corresponding training modules, with total duration from pre-test to post-test ranging from approximately 2 to 4 weeks.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hüseyin Koçakgöl, MD, University of Health Sciences, Erzurum City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2026년 8월 24일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • URO-LLM-UDS-2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구는 소규모 표본 크기를 포함하며 교육 성과 결과에 초점을 맞추고 있기 때문에 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 모든 분석은 식별 가능한 개인 수준 데이터 없이 집계된 형태로 보고될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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