관상 절개판 요도성형술을 이용한 재수술성 요도하열 수복
2026년 2월 14일 업데이트: Rami Mohamed Salama, Tanta University
관상화 절개판 요도성형술을 이용한 재차성 요도하열 수술
본 연구의 목적은 단일 기관 경험에서 단일 단계 시술로서 관상 절개판 요도성형술을 사용한 재수술성 하이포스파디아스 교정의 결과, 실행 가능성 및 합병증 프로필을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
하이포스파디아스 수복은 소아 비뇨기과에서 가장 흔한 재건 수술 중 하나로 남아 있지만, 재수술 하이포스파디아스는 왜곡된 해부학 구조, 요도판 흉터, 부족한 국소 조직, 그리고 일차 수복에 비해 높은 합병증 발생률로 인해 어려운 하위 집단을 나타냅니다.
스노드그래스가 처음 기술한 관상화 절개판(TIP) 요도성형술은 일차 하이포스파디아스 수복을 혁신했으며, 이후 선택된 재수술 사례에 적용되었습니다. 현대적 증거는 이전 수술과 흉터에도 불구하고, 적절한 폭을 가진 혈관 공급이 양호한 요도판이 중앙 이완 절개 후에도 성공적으로 관상화될 수 있어 수용 가능한 기능적 및 미용적 결과를 제공할 수 있음을 시사합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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El-Gharbia
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Tanta, El-Gharbia, 이집트, 31527
- Tanta University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 요도피부누공, 요도구 협착, 또는 약한 소변 흐름을 포함하여 원발성 요도하열 수복 후 재수술이 필요한 합병증을 나타내거나 의뢰된 15건의 소아 사례에 대해 후향적 검토를 수행할 것입니다.
이 연구는 2021년 1월부터 2025년 12월까지 탄타 대학 병원에서 수행될 것입니다.
데이터는 2026년 1월 1일부터 2026년 2월 1일까지 수집될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 양성 성별.
- 요도판이 재사용에 적합하다고 판단되는 재발성 또는 잔여 요도하열 아동. 적합성은 허용 가능한 혈관성과 심한 섬유화 없이 최소 8-9mm의 판 너비로 정의됩니다.
배제 기준:
- 심하게 흉터가 있거나 섬유화된 요도판을 가진 환자는 관상화에 적합하지 않습니다.
- 이전에 실패한 요도하열 수리 후 요도판이 없거나 파괴된 경우.
- 환자가 단일 단계 시술이 아닌 단계적 요도 재건을 필요로 하는 경우.
- 불량한 요도판 혈관성 또는 허혈 조직의 존재.
- 다수의 이전 수술 시도로 인한 광범위한 음경 흉터 또는 섬유화.
- 요도판 절제를 필요로 하는 심한 음경 만곡.
- 신요도 위에 적절하고 혈관이 잘 형성된 조직 피복을 달성할 수 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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연구 그룹
요도판을 재사용하기에 적합하다고 판단되는 재발성 또는 잔류 요도하열이 있는 소아.
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모든 시술은 전신 마취 하에 관상 절개판 기술을 사용하여 수행되었습니다.
음경 탈피 및 요도판 노출을 완료한 후, 장력 없이 관상화할 수 있도록 판을 따라 전체 길이에 걸쳐 정중 종단 절개를 시행하였습니다.
그런 다음 적절한 크기의 요도 카테터 위에 미세 흡수성 봉합사를 사용하여 요도판을 관상화하였습니다.
혈관 공급이 잘 이루어진 다르토스 피판을 채취하여 신요도 위에 보호층으로 삽입한 후, 세심한 피부 봉합을 시행하였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공률
기간: 시술 후 6개월
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치료 후 재수술된 관상 절개판 요도성형술의 성공률이 기록되었습니다.
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시술 후 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증 발생률
기간: 시술 후 6개월
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누공, 요도구 협착, 귀두 열개 및 요도 협착과 같은 수술 후 합병증의 발생률이 기록되었습니다.
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시술 후 6개월
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수술 후 요도피부 누공의 발생률
기간: 시술 후 6개월
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수술 후 요도피부 누공의 발생률이 기록되었습니다.
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시술 후 6개월
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요도구 협착증 발생률
기간: 시술 후 6개월
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요도구 협착의 발생률이 기록되었습니다.
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시술 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 36264PR1310136/1/26
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 종료 후 1년 동안, 해당 저자에게 합리적인 요청 시 데이터를 제공할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구 종료 후 1년 동안.
IPD 공유 액세스 기준
해당 저자에게 합리적인 요청이 있을 경우 데이터를 제공할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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