하지 수술 환자에서 전신 마취와 척추 마취가 조직 관류에 미치는 영향 비교 (Perf-LEX)
하지 수술 환자에서 마취 기법이 조직 관류에 미치는 영향 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Sisli
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Istanbul, Sisli, 터키 (Türkiye)
- Cemil Tasciogu Research and Training Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
18세에서 65세 사이의 연령 선택적 하지 정형외과 수술 예정자 ASA 신체 상태 I 또는 II 예상 수술 시간 30분에서 120분 예상 지혈대 사용 시간 30분에서 90분 마취 방법에 대해 설명을 듣고 자발적으로 참여에 동의 척추 신경 차단에 금기증 없음
제외 기준:
참여 거부 말초 동맥 질환, 당뇨병성 신경병증 또는 진행성 혈관 기능 부전의 병력 중증 또는 조절되지 않은 전신 질환(ASA III 이상 포함) 응고 이상, 국소 감염 또는 척추 마취 금기증 체질량 지수 35 kg/m² 초과 임신 또는 의식 장애 수술 중 혈역학적 불안정성 또는 예상 불안정성 수술 중 추가 진정제 또는 진통제 투여 필요 기술적 이유로 적절하고 신뢰할 수 있는 NIRS 신호 획득 불가능
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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전신 마취 그룹
전신 마취 하에 하지 수술을 받는 환자.
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척추 마취 그룹
척추 마취 하에서 하지 수술을 받는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투어니켓 팽창 시 AUC 손실률
기간: 수술 중 지혈대 팽창부터 지혈대 이완까지
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근적외선 분광법(NIRS)으로 측정한 원위 조직 산소화/관류 손실, 즉 지혈대 팽창 중 국소 조직 산소 포화도(rSO₂)의 곡선 아래 면적(AUC) 손실 백분율.
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수술 중 지혈대 팽창부터 지혈대 이완까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ΔNIRS로 평가된 재관류 반응
기간: 기준선부터 지혈대 제거 후 20분까지
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NIRS로 측정한 원위부 국소 조직 산소포화도(rSO₂) 변화, 정의: 탐니켓 이완 후 20분째 값에서 기저값을 뺀 값.
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기준선부터 지혈대 제거 후 20분까지
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투어니켓 사용 시간과 AUC 감소율 간의 연관성
기간: 수술 중 기간, 토니켓 사용 중
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지혈대 사용 시간과 말초 조직 산소화/관류의 AUC 손실 비율 간의 상관관계.
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수술 중 기간, 토니켓 사용 중
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조기 충혈 (rSO₂ 오버슈트)
기간: 투어니켫 제거 후 5분 이내에
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투르니켓 이완 후 기준치 이상의 국소 산소 포화도(rSO₂) 평균 변화
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투어니켫 제거 후 5분 이내에
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Metabolic and Inflammatory Markers
기간: Perioperative period
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Mean Change in pH, Lactate, K+ Across Perioperative Time Points Description: pH, Lactate, K+ will be measured preoperatively, before tourniquet inflation, and after tourniquet release.
Changes from each participant's own preoperative baseline will be compared according to anesthesia method.
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Perioperative period
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TK-LEP-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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