전방머리자세에서 시각 기능 장애를 위한 자세 재활
2026년 8월 25일 업데이트: Riphah International University
전방 머리 자세로 인한 시각 기능 장애에 대한 운동 조절 기반 자세 재활 대 센서 기반 바이오피드백 훈련
이 평가자 눈가림 무작위 대조 시험은 전방두부자세(FHP)를 가진 대학생들의 경미한 시각 기능 장애에 대해 운동 조절 훈련, 착용형 관성 측정 장치(IMU)를 이용한 센서 기반 바이오피드백 훈련, 그리고 표준화된 자세 교정 운동의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
이 시험은 표적화된 자세 재활이 검증된 시각 및 감각운동 결과에 측정 가능한 개선을 가져올 수 있는지 확인하려 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전방머리자세는 장시간의 화면 노출과 지속적인 경추 굴곡으로 인해 젊은 성인들 사이에서 매우 흔합니다.
새로운 신경생리학적 증거는 경추 정렬이 변화된 고유수용성 입력, 경추-안구 반사 메커니즘 및 감각운동 통합을 통해 시각적 안정성에 영향을 미친다는 것을 시사합니다.
그러나 전방머리자세를 교정하는 것이 검증된 시각적 매개변수에서 측정 가능한 개선을 가져오는지에 대해서는 무작위 대조 시험이 조사한 바가 없습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
72
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Qamar Mehmood, PHD
- 전화번호: 03335151063
- 이메일: qamar.mehmood@riphah.edu.pk
연구 장소
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Capital
-
Islamabad, Capital, 파키스탄, 46000
- 모병
- Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
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연락하다:
- Aisha Razzaq, PHD*
- 전화번호: 03015030784
- 이메일: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
수석 연구원:
- Aisha Razzaq, PHD*
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-30세 양성 체질량지수(BMI) 17.5-27.99 중심 시야각(CVA) <50° 경도 시각 장애 logMAR 0.1-0.5
제외 기준:
• 두경부 외상 또는 수술력, 신경계 장애
- 전정 장애, 양성 발작성 체위성 현훈(BPPV)
- 선천성 두경부 자세 이상
- 진단된 안구운동 병리(사시, 안진)
- 진단된 선천성 안구 결손(각막 이영양증)
- 진단된 녹내장, 백내장, 교정되지 않은 굴절 이상
- 진단된 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 모터 컨트롤 훈련 그룹
전방머리자세 참가자들을 대상으로 관성 유무 및 물체 조작 유무에 따라 정지 상태와 운동 상태에서 운동 제어 훈련이 수행됩니다.
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중재는 정지 상태, 관성 없음 및 물체 조작 없음에서 시작하여 관성을 동반한 동적 상태 및 물체 조작을 포함하는 점진적 훈련으로, 앉기, 서기 및 계단 오르기와 같은 활동을 활용하고 레이저 건의 도움으로 머리를 정상 위치에 유지합니다. 중재 기간은 주 3회, 4주 동안 하루 45분입니다.
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실험적: 센서 바이오피드백 훈련 그룹
실시간 바이오피드백 훈련이 일상 활동 중 경추에 부착된 센서를 통해 수행되고 있습니다.
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the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees.
the real time feedback will be shown on the mobile app.
and the data will be recorded for whole intervention time.
the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
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실험적: 전통적인 자세 훈련
이 프로그램은 깊은 목 굽힘근과 견갑골 후인근의 강화와 목 펌근 및 대흉근의 스트레칭으로 구성됩니다.
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깊은 목 굴곡근과 후인근의 강화와 대흉근 및 경추 신전근의 스트레칭은 45분/일, 주 3회, 4주간의 중재 기간을 사용하여 수행될 것입니다.
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간섭 없음: 대조군
참가자들에게 적절한 인간공학에 대한 자세 교육이 공유되고 있습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각 장애
기간: 기준 시점부터 8주까지
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경미한 시각 장애는 LogMar 차트로 측정됩니다.
해당자가 읽을 수 있는 가장 작은 줄이 시각 장애의 판독값으로 기록됩니다.
점수는 일반적으로 분수 형태로 나타납니다.
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기준 시점부터 8주까지
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안구 운동 기능
기간: 베이스라인부터 8주차까지
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이는 근점 수렴 검사로 측정됩니다.
참가자가 흐릿함을 호소한 지점은 센티미터(cm) 단위로 측정됩니다.
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베이스라인부터 8주차까지
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시각 반응 시간
기간: 기준선에서 8주까지
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이것은 휴대폰의 시각 반응 시간 앱에서 측정됩니다.
자극이 화면에 도착했을 때 사람이 화면을 클릭해야 합니다.
3회 측정의 평균이 시각 반응 시간으로 기록됩니다.
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기준선에서 8주까지
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시각 피로
기간: 기준선부터 8주까지
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시각 피로는 17항목 안피로 설문지(ASQ-17)로 측정됩니다.
점수는 5점 리커트 척도로 표시되며, 점수가 높을수록 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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기준선부터 8주까지
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craniovertebral angle (CVA)
기간: baseline to 8th week
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this will be measured by mobile app specified for said purpose.
sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
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baseline to 8th week
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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굴근 지구력
기간: 기준선부터 8주차까지
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이것은 턱을 당긴 자세에서 머리를 들어 올린 채로 앙와위로 누워 있을 때 침대 끝에서 굴곡근 지구력 테스트를 통해 측정됩니다.
유지 시간(초)이 기록됩니다.
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기준선부터 8주차까지
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신전근 지구력
기간: 기준선에서 8주까지
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테스트는 침대 끝에서 머리를 정적인 자세로 고정한 상태로 엎드린 자세에서 진행됩니다.
유지 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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기준선에서 8주까지
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골반 기울기
기간: 기저선부터 8주까지
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골반 기울기는 골반 경사계를 사용하여 전상장골극 양쪽 끝에 놓아 각도로 측정됩니다.
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기저선부터 8주까지
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정적 균형
기간: 기준점에서 8주차까지
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균형 오류 점수 시스템 검사를 통해 정적 균형을 측정합니다. 이중 발 자세, 한쪽 다리 자세, 탠덤 자세에서의 측정은 딱딱한 표면과 폼 표면에서 수행되며, 복합 점수가 사용됩니다. 자세 채택 시 오류 횟수가 점수로 표시됩니다. 총 점수는 60점입니다. 낮은 점수는 좋은 균형을 나타냅니다.
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기준점에서 8주차까지
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동적 균형
기간: 기준선부터 8주까지
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동적 균형은 전방, 후내측 및 후외측 위치에서 Y-균형 검사를 통해 측정됩니다.
공식에 따른 복합 점수가 최종 점수로 채택됩니다.
높은 점수는 좋은 균형을 나타냅니다.
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기준선부터 8주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RiphahIU Aisha Razzaq
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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