Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural Rehabilitering for Visuel Dysfunktion ved Fremadrettet Hovedstilling

25. august 2026 opdateret af: Riphah International University

Postural rehabilitering gennem motorisk kontrol versus sensor-baseret biofeedback-træning for visuel dysfunktion ved fremadvendt hovedholdning

Dette assessor-blindede randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at sammenligne effekterne af motorisk kontroltræning, sensor-baseret biofeedback-træning ved brug af en bærbar inertimåleenhed (IMU), og standardiserede holdningskorrigerende øvelser på mild visuel dysfunktion hos universitetsstuderende med fremadrettet hovedholdning (FHP). Forsøget søger at fastslå, om målrettet holdningsrehabilitering kan frembringe målbare forbedringer i validerede visuelle og sensorimotoriske resultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Fremadrettet hovedholdning er meget udbredt blandt unge voksne på grund af forlænget skærmtid og vedvarende cervikal fleksion. Nyere neurofysiologiske beviser tyder på, at cervikal justering påvirker visuel stabilitet gennem ændret proprioceptiv input, cerviko-okulære refleksmekanismer og sensorimotorisk integration. Der er dog ingen randomiserede kontrollerede forsøg, der har undersøgt, om korrektion af FHP fører til målbare forbedringer i validerede visuelle parametre.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
72

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Aisha Razzaq, PHD*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år Begge køn BMI 17,5-27,99 CVA <50° Let nedsat synsevne log Mar 0,1-0,5

Eksklusionskriterier:

  • • Hoved- og nakketraume eller kirurgisk historik, Neurologiske lidelser

    • Vestibulære lidelser, Godartet paroksystisk positionssvimmelhed (BPPV)
    • Medfødt hoved- og halsholdningsabnormalitet
    • Diagnosticeret okulomotorisk patologi (skeløjethed, nystagmus)
    • Diagnosticerede medfødte øjendefekter (hornhindedystrofier)
    • Diagnosticeret grøn stær, grå stær, ukorrigerede brydningsfejl
    • Diagnosticeret diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: motorisk kontrol træningsgruppe
træningen af motorisk kontrol udføres i stationære og bevægelsesbetingelser med og uden inerti samt med og uden objektmanipulationer for deltagerne med fremadrettet hovedholdning.
Andet: motorisk kontroltræning
interventionen vil være en progressiv træning, der starter fra stationær, ingen inerti og ingen objektmanipulation til i bevægelse med inerti og med objektmanipulation ved hjælp af at sidde, stå og gå op og ned ad trapper som aktiviteter, der holder hovedet i normal position med hjælp fra en lasergun. interventionens varighed er 45 minutter/dag med tre sessioner om ugen i 4 uger.
Eksperimentel: Sensor biofeedback træningsgruppe
Realtids biofeedback-træning udføres ved at sensoren anvendes på hvirvelsøjlen under normale daglige aktiviteter.
Enhed: Sensor development training group
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees. the real time feedback will be shown on the mobile app. and the data will be recorded for whole intervention time. the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
Eksperimentel: konventionel postural træning
dette program består af styrkelse af de dybe cervicale fleksorer og scapulære retraktorer samt strækning af cervicale extensorer og pectoralis major muskler
Andet: konventionel holdningstræning
styrkelse af de dybe halsfleksorer og retraktorer samt strækning af brystmusklen (pectoralis major) og halsekstensorer vil blive udført med en interventionsvarighed på 45 minutter/dag, med tre sessioner om ugen i 4 uger.
Ingen indgriben: kontrollenhed
postural undervisning om korrekt ergonomi bliver delt med deltagerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
synshæmning
Tidsramme: baseline til 8. uge
Den milde visuelle nedsættelse vil blive målt med LogMar-tavle. den mindste linje, som personen kan læse, vil blive registreret som læsning af visuel nedsættelse. scoren er generelt i form af brøker.
baseline til 8. uge
okulomotorisk funktion
Tidsramme: baseline til 8. uge
dette vil blive målt ved nærpunktkonvergenstesten.
punktet, hvor deltageren angiver sløring, vil blive målt i centimeter.
baseline til 8. uge
visuel reaktionstid
Tidsramme: fra baseline til 8. uge
dette vil blive målt på en visuel reaktionstids-app på telefonen. personen skal trykke på skærmen, når stimulussen ankommer på skærmen. gennemsnittet af 3 aflæsninger vil blive registreret som den visuelle reaktionstid
fra baseline til 8. uge
visuel træthed
Tidsramme: baseline til 8. uge
Den visuelle træthed vil blive målt ved 17 spørgsmåls astenopi-spørgeskema (ASQ-17). Scoren vil blive markeret på en 5-punkts likert-skala, hvor en højere score viser større sværhedsgrad
baseline til 8. uge
craniovertebral angle (CVA)
Tidsramme: baseline to 8th week
this will be measured by mobile app specified for said purpose. sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
baseline to 8th week

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fleksormuskel udholdenhed
Tidsramme: baseline til 8. uge
dette vil blive målt ved flexor-holdbarhedstest som slutningen af sofaen i ryglægende stilling med hovedløft i hagedrag i position. holdetiden i sekunder vil blive noteret.
baseline til 8. uge
ekstensormuskeludholdenhed
Tidsramme: baseline til 8. uge
testen vil blive udført i liggende stilling med hovedet i en statisk position i enden af briksen. tiden for fastholdelsen vil blive målt i sekunder.
baseline til 8. uge
bækkenhældning
Tidsramme: baseline til 8. uge
den bækkenvridning vil blive målt af bækkeninklinometeret i grader ved at placere begge ender ved anterior superior iliac spine.
baseline til 8. uge
statisk balance
Tidsramme: baseline til 8. uge
den statiske balance vil blive målt med Balance Error Scoring System testen. aflæsningerne i dobbeltfodsstilling, enkeltsfodsstilling og tandemstilling vil blive udført på fast og skumoverflade, og den samlede score vil blive brugt. antallet af fejl ved indtagelse af position vil blive markeret som point. den samlede score er 60. en lavere score indikerer god balance.
baseline til 8. uge
dynamisk balance
Tidsramme: baseline til 8. uge
Den dynamiske balance vil blive målt ved Y-balancetesten i anterior, postero-medial og postero-laterale positioner. Den sammensatte score i henhold til formlen vil blive taget som den endelige score. En højere score indikerer god balance.
baseline til 8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RiphahIU Aisha Razzaq

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger