Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja posturalna dla dysfunkcji wzroku w postawie z głową wysuniętą do przodu

25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Rehabilitacja Posturalna Poprzez Kontrolę Motoryczną a Trening Biofeedback Oparty na Czujnikach dla Dysfunkcji Wzrokowych w Postawie Głowy Wysuniętej Do Przodu

To ślepe dla oceniającego randomizowane badanie kontrolowane ma na celu porównanie skutków treningu kontroli motorycznej, treningu biofeedback z wykorzystaniem czujników przy użyciu noszonej jednostki pomiaru bezwładności (IMU) oraz standaryzowanych ćwiczeń korekcji postawy na łagodne zaburzenia widzenia u studentów uniwersyteckich z postawą wysuniętej głowy (FHP). Badanie ma na celu ustalenie, czy ukierunkowana rehabilitacja postawy może przynieść mierzalne poprawy w zwalidowanych wynikach wzrokowych i sensomotorycznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Nieprawidłowa postawa głowy wysuniętej do przodu jest bardzo powszechna wśród młodych dorosłych z powodu długotrwałej ekspozycji na ekran i utrzymanego zgięcia szyjnego. Nowe dowody neurofizjologiczne sugerują, że ustawienie szyi wpływa na stabilność wzroku poprzez zmieniony sygnał proprioceptywny, mechanizmy odruchu szyjno-ocznego oraz integrację sensoryczno-motoryczną. Jednakże, nie przeprowadzono żadnych randomizowanych badań kontrolowanych, które badałyby, czy korekcja nieprawidłowej postawy głowy wysuniętej do przodu prowadzi do mierzalnej poprawy w zwalidowanych parametrach wzrokowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
72

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Aisha Razzaq, PHD*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18-30 lat Oba płcie BMI 17,5-27,99 CVA <50° Łagodne zaburzenia widzenia log Mar 0,1-0,5

Kryteria wykluczenia:

  • • Uraz lub przebyte operacje głowy i szyi, Zaburzenia neurologiczne

    • Zaburzenia przedsionkowe, Łagodne napadowe położeniowe zawroty głowy (BPPV)
    • Wrodzona nieprawidłowość postawy głowy i szyi
    • Zdiagnozowana patologia okoruchowa (zez, oczopląs)
    • Zdiagnozowane wrodzone wady oczu (dystrofie rogówki)
    • Zdiagnozowana jaskra, zaćma, nieskorygowane wady refrakcji
    • Zdiagnozowana cukrzyca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa treningu kontroli motorycznej
trening kontroli motorycznej jest przeprowadzany w warunkach stacjonarnych i w ruchu, z bezwładnością i bez niej oraz z manipulacją przedmiotami i bez niej dla uczestników z postawą głowy do przodu.
Inny: trening kontroli motorycznej
interwencja będzie polegała na progresywnym treningu rozpoczynającym się od stacjonarnego, bez bezwładności i bez manipulacji obiektami, do ruchu z bezwładnością i manipulacją obiektami, przy wykorzystaniu takich czynności jak siadanie, stanie i wchodzenie po schodach, utrzymując głowę w normalnej pozycji za pomocą pistoletu laserowego. czas trwania interwencji wynosi 45 minut/dzień, z trzema sesjami tygodniowo przez 4 tygodnie.
Eksperymentalny: Grupa treningowa z biofeedbackiem czujnikowym
Szkolenie z biofeedbacku w czasie rzeczywistym odbywa się za pomocą czujnika umieszczonego na odcinku szyjnym kręgosłupa podczas normalnych codziennych aktywności.
Urządzenie: Sensor development training group
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees. the real time feedback will be shown on the mobile app. and the data will be recorded for whole intervention time. the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
Eksperymentalny: konwencjonalne trening postawy
ten program polega na wzmocnieniu głębokich zginaczy szyjnych i mięśni ściągających łopatki oraz rozciąganiu prostowników szyi i mięśni piersiowych większych
Inny: konwencjonalne szkolenie postawy
Wzmocnienie głębokich zginaczy i retraktorów szyi oraz rozciąganie mięśnia piersiowego większego i prostowników szyi będzie wykonywane przy zastosowaniu interwencji o czasie trwania 45 minut/dzień, z trzema sesjami w tygodniu przez 4 tygodnie.
Brak interwencji: grupa kontrolna
uczestnikom przekazywana jest edukacja posturalna dotycząca właściwej ergonomii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zaburzenia widzenia
Ramy czasowe: od wyjściowego do 8. tygodnia
Łagodne upośledzenie wzroku będzie mierzone za pomocą tablicy LogMar. najmniejsza linia, którą osoba może przeczytać, zostanie zarejestrowana jako odczyt upośledzenia wzroku. wynik jest zazwyczaj w formie ułamków.
od wyjściowego do 8. tygodnia
funkcja okoruchowa
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
będzie to mierzone za pomocą testu zbieżności do punktu bliskiego. punkt, w którym uczestnik zgłosi rozmycie, będzie mierzony w centymetrach.
od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
czas reakcji wzrokowej
Ramy czasowe: od linii bazowej do 8. tygodnia
będzie to mierzone za pomocą aplikacji do wizualnego czasu reakcji na telefonie. Osoba musi kliknąć ekran, gdy bodziec pojawi się na ekranie. Średnia z 3 odczytów zostanie zarejestrowana jako wizualny czas reakcji
od linii bazowej do 8. tygodnia
zmęczenie wzroku
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 8. tygodnia
Znużenie wzrokowe będzie mierzone za pomocą 17-punktowego kwestionariusza astenopii (ASQ-17). wynik będzie oznaczany na 5-punktowej skali Likerta, gdzie wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie
od wartości początkowej do 8. tygodnia
craniovertebral angle (CVA)
Ramy czasowe: baseline to 8th week
this will be measured by mobile app specified for said purpose. sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
baseline to 8th week

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wytrzymałość mięśni zginaczy
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
to będzie mierzone testem wytrzymałości zginaczy, podczas którego koniec kanapy znajduje się w pozycji leżącej na plecach z uniesieniem głowy i podciągnięciem brody. czas utrzymania w sekundach zostanie odnotowany.
od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
wytrzymałość mięśnia prostownika
Ramy czasowe: od linii bazowej do 8. tygodnia
badanie zostanie przeprowadzone w pozycji leżącej na brzuchu z głową utrzymywaną w statycznej pozycji na końcu kozetki. czas utrzymania będzie mierzony w sekundach.
od linii bazowej do 8. tygodnia
pochylenie miednicy
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8 tygodnia
pochylenie miednicy będzie mierzone za pomocą inklinometru miednicy w stopniach poprzez umieszczenie obu jego końców na kolcu biodrowym przednim górnym.
od wartości wyjściowej do 8 tygodnia
równowaga statyczna
Ramy czasowe: od wartości początkowej do 8. tygodnia
statyczną równowagę będzie mierzono za pomocą testu Balance Error Scoring System. odczyty w pozycji obunóż, na jednej nodze i w pozycji tandemowej będą wykonywane na twardej i miękkiej powierzchni, a do analizy będzie używany wynik złożony. liczba błędów w przyjmowaniu pozycji będzie oznaczana jako punkty. łączny wynik wynosi 60. niższy wynik wskazuje na dobrą równowagę.
od wartości początkowej do 8. tygodnia
dynamiczna równowaga
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8. tygodnia
Równowaga dynamiczna będzie mierzona testem Y-balance w pozycjach przedniej, tylno-przyśrodkowej i tylno-bocznej.
wynik kompozytowy zgodnie z formułą będzie brany jako wynik końcowy.
wyższy wynik wskazuje na dobrą równowagę.
od wartości wyjściowej do 8. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RiphahIU Aisha Razzaq

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami