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Posturale Rehabilitation bei visuellen Dysfunktionen in der Vorwärtskopfhaltung

25. August 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Posturale Rehabilitation durch motorische Kontrolle im Vergleich zu sensorbasiertem Biofeedback-Training für visuelle Dysfunktion bei Forward Head Posture

Diese assessor-verblindete randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Motorik-Kontrolle-Training, sensor-basiertem Biofeedback-Training unter Verwendung einer tragbaren inertialen Messeinheit (IMU) und standardisierten Haltungskorrekturübungen auf milde visuelle Dysfunktion bei Universitätsstudenten mit vorgebeugter Kopfhaltung (FHP) zu vergleichen. Die Studie soll feststellen, ob gezielte Haltungsrehabilitation messbare Verbesserungen bei validierten visuellen und sensomotorischen Ergebnissen erzielen kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die vorgebeugte Kopfhaltung ist unter jungen Erwachsenen aufgrund längerer Bildschirmexposition und anhaltender zervikaler Flexion weit verbreitet. Neue neurophysiologische Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Halswirbelsäulenausrichtung durch veränderte propriozeptive Eingaben, zerviko-okuläre Reflexmechanismen und sensomotorische Integration die visuelle Stabilität beeinflusst. Allerdings haben keine randomisierten kontrollierten Studien untersucht, ob die Korrektur von FHP zu messbaren Verbesserungen validierter visueller Parameter führt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Post-graduate research Lab, Riphah international university, gulberg greens campus, islamabad
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Aisha Razzaq, PHD*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-30 Jahre Beide Geschlechter BMI 17,5-27,99 CVA <50° Leichte Sehbehinderung logMar 0,1-0,5

Ausschlusskriterien:

  • • Kopf- und Halstrauma oder chirurgische Vorgeschichte, Neurologische Störungen

    • Vestibuläre Störungen, Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel (BPLS)
    • Angeborene Kopf- und Halshaltungsanomalie
    • Diagnostizierte okulomotorische Pathologie (Strabismus, Nystagmus)
    • Diagnostizierte angeborene Augendefekte (Hornhautdystrophien)
    • Diagnostiziertes Glaukom, Katarakt, unkorrigierte Refraktionsfehler
    • Diagnostizierter Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Motoriktraining-Gruppe
Das motorische Kontrolltraining wird für die Teilnehmer mit vorgebeugter Kopfhaltung unter stationären und bewegten Bedingungen mit und ohne Trägheit sowie mit und ohne Objektmanipulationen durchgeführt.
Sonstiges: motorische Kontrollschulung
Die Intervention besteht aus einem progressiven Training, das von stationären Übungen ohne Trägheit und ohne Objektmanipulation bis hin zu Bewegungen mit Trägheit und Objektmanipulation reicht, wobei Aktivitäten wie Sitzen, Stehen und Treppensteigen mit Hilfe eines Lasergewehrs durchgeführt werden, um den Kopf in normaler Position zu halten. Die Interventionsdauer beträgt 45 Minuten/Tag, mit drei Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Experimental: Sensor-Biofeedback-Trainingsgruppe
Echtzeit-Biofeedback-Training wird durch den Sensor durchgeführt, der während normaler täglicher Aktivitäten an der Halswirbelsäule angebracht wird.
Gerät: Sensor development training group
the sensor will be being placed at cervical vertebrae C7 measuring current craniovertebral angle with the threshold being set at 50 degrees. the real time feedback will be shown on the mobile app. and the data will be recorded for whole intervention time. the intervention duration is 45 minutes/day, with three sessions per week for 4 weeks.
Experimental: konventionelles Haltungstraining
dieses Programm besteht aus der Stärkung der tiefen zervikalen Flexoren und der skapularen Retraktoren sowie der Dehnung der zervikalen Extensoren und des Musculus pectoralis major
Sonstiges: konventionelles Haltungstraining
Die Stärkung der tiefen Nackenflexoren und Retraktoren sowie das Dehnen des Musculus pectoralis major und der zervikalen Extensoren erfolgt mit einer Interventionsdauer von 45 Minuten/Tag, drei Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Den Teilnehmern wird eine Schulung zur Körperhaltung über ergonomische Richtlinien vermittelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sehbehinderung
Zeitfenster: von Baseline bis zur 8. Woche
Die leichte Sehbeeinträchtigung wird mit der LogMar-Tafel gemessen. Die kleinste Zeile, die eine Person lesen kann, wird als Leseleistung der Sehbeeinträchtigung aufgezeichnet. Die Punktzahl liegt in der Regel in Form von Brüchen vor.
von Baseline bis zur 8. Woche
okulomotorische Funktion
Zeitfenster: von der Baseline bis zur 8. Woche
dies wird durch den Naheinstellungs-Konvergenztest gemessen. der Punkt, an dem die von den Teilnehmern angegebene Unschärfe beginnt, wird in Zentimetern gemessen.
von der Baseline bis zur 8. Woche
visuelle Reaktionszeit
Zeitfenster: Ausgangswert bis zur 8. Woche
dies wird mit einer visuellen Reaktionszeit-App auf dem Telefon gemessen. die Person muss auf den Bildschirm klicken, wenn der Reiz auf dem Bildschirm erscheint. Der Durchschnitt von 3 Messungen wird als visuelle Reaktionszeit aufgezeichnet
Ausgangswert bis zur 8. Woche
visuelle Ermüdung
Zeitfenster: von der Ausgangsbasis bis zur 8. Woche
Die visuelle Ermüdung wird mit dem 17-Punkte-Asthenopie-Fragebogen (ASQ-17) gemessen.
Die Bewertung erfolgt auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei ein höherer Wert eine stärkere Ausprägung anzeigt.
von der Ausgangsbasis bis zur 8. Woche
craniovertebral angle (CVA)
Zeitfenster: baseline to 8th week
this will be measured by mobile app specified for said purpose. sideways picture will be taken and CVA will be noted from the app.
baseline to 8th week

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexormuskelausdauer
Zeitfenster: Baseline bis 8. Woche
dies wird durch den Flexoren-Ausdauertest am Ende der Liege in Rückenlage mit Kopfheben in Kinn-anzieh-Position gemessen. die Haltezeit in Sekunden wird notiert.
Baseline bis 8. Woche
Extensormuskel-Ausdauer
Zeitfenster: von Baseline bis zur 8. Woche
der Test wird in Bauchlage durchgeführt, wobei der Kopf in statischer Position am Ende der Liege gehalten wird. die Haltezeit wird in Sekunden gemessen.
von Baseline bis zur 8. Woche
Beckenkippung
Zeitfenster: von der Baseline bis zur 8. Woche
die Beckenneigung wird mit dem Beckeninklinometer in Grad gemessen, indem beide Enden an der Spina iliaca anterior superior platziert werden.
von der Baseline bis zur 8. Woche
statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: von der Basislinie bis zur 8. Woche
das statische Gleichgewicht wird mit dem Balance Error Scoring System-Test gemessen. die Messungen im Doppelstand, Einbeinstand und Tandemstand werden auf fester und Schaumstoffoberfläche durchgeführt und der zusammengesetzte Score wird verwendet. die Anzahl der Fehler bei der Einnahme der Position wird als Punkte markiert. die Gesamtpunktzahl beträgt 60. eine niedrigere Punktzahl zeigt ein gutes Gleichgewicht an.
von der Basislinie bis zur 8. Woche
dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Baseline bis zur 8. Woche
Das dynamische Gleichgewicht wird durch den Y-Balance-Test in anteriorer, postero-medialer und postero-lateraler Position gemessen. der zusammengesetzte Score gemäß Formel wird als endgültiger Score herangezogen. ein höherer Score zeigt ein gutes Gleichgewicht an.
Baseline bis zur 8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Qamar Mehmood, PHD, Riphah internatioal university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RiphahIU Aisha Razzaq

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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