시공간 이질적 데이터 기반 급성 심근경색증 위험 예측 모델의 구축 및 분석
2026년 3월 23일 업데이트: Beijing Anzhen Hospital
시공간 이질적 데이터에 기반한 급성 심근경색 위험 예측 모델의 구축 및 분석
심혈관 질환 중 주요 사망 원인인 급성 심근경색증(AMI)은 진단 및 치료 효율이 생존에 직접적인 영향을 미칩니다.
현재의 진단 및 치료 체계는 병원 내 결과를 크게 개선했지만, 환자의 인식 부족으로 인한 의료 서비스 접근 지연과 병원 외 사망이 흔히 발생하며, 이는 진단 및 치료 능력 향상의 가장 큰 병목 현상을 나타냅니다.
본 연구는 AMI의 지능형 보조 진단을 시작점으로 삼아, 12-유도 심전도를 기반으로 한 딥러닝 알고리즘과 웨어러블 모니터링 장치를 결합한 기술적 접근법을 제안합니다.
형태학적 특징 추출과 딥러닝 모델을 활용하여 AMI의 조기 식별 및 경보를 달성하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 시공간적 이질 데이터를 기반으로 베이징 지역을 포함하는 다기관 AMI 장기 추적 코호트를 구축할 계획입니다.
3,000건의 급성 심근경색증 사례를 통합하여 정밀한 고위험 코호트를 형성함으로써, 딥러닝과 검색 증강 생성 전문가 시스템을 결합한 AMI 위험 예측 모델을 구축하고, 심전도 인식 및 시간적 예측의 병목 현상을 극복하여 모델의 일반화 및 전이 가능성을 향상시키고자 합니다.
궁극적으로 웨어러블 장치의 적용을 지원하고, 병원 전 지연을 단축하며, AMI의 조기 경보와 정밀 진단을 실현하여 재경색 및 심장 관련 사망률을 감소시키는 데 중요한 임상 및 공중보건적 의의를 지닙니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yan Yan
- 전화번호: +861064456782
- 이메일: eva3321@sina.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
통합 팀은 다중 센터 임상, 영상 및 샘플 정보(총 사례 >300,000건)를 포함한 다차원 데이터로 예비 코호트를 커버합니다.
코호트 품질 및 위험 요인을 기반으로, 고위험 환자(예: 이전 심근경색증, 다혈관 질환, CKD, DM 등)에 대한 다차원 데이터를 수집하여 데이터를 완성합니다.
주요 종료점은 등록 후 1년 이내에 급성 심근경색증이 처음 발생하는 시간입니다.
추적 관찰 지점은 심근 재경색 특성 및 필요에 따라 설정되며, 장기 추적 관찰 계획이 수립됩니다(포함: 추적 관찰 빈도, 추적 관찰 방법, 실험실 검사, 웨어러블 장치 데이터 등).
정기적인 추적 관찰 및 다중 모드 데이터 보충이 수행되어, 궁극적으로 3,000건의 다차원 AMI 코호트가 완성됩니다.
설명
포함 기준:
급성 심근 경색증 고위험군으로, 이전에 심장 영상 검사를 통해 관상동맥 질환이 확인되었으며 다음 위험 요인 중 적어도 하나에 해당하는 경우:
- 다혈관 관상동맥 질환 (좌주간관을 포함한 적어도 2개의 관상동맥 영역에서 협착률 ≥50%로 정의)
- 이전 심근 경색증 병력
- 현재 혈당 강하 치료를 받고 있는 당뇨병 환자
- 만성 신장 질환 (CKD)으로 정의되며, 추정 사구체 여과율 <60 mL/min/1.73 m²이고 만성 신장 질환 병력이 알려져 있거나 만성 신장 손상을 나타내는 생체 표지자가 있는 경우
- 말초동맥 질환으로, 다음 중 하나로 정의: 발목-상완 지수 <0.85; 혈관조영술(침습적 또는 비침습적) 또는 듀플렉스 초음파로 확인된 하지 동맥의 >50% 협착; 허혈로 인한 사지 절단, 말초동맥 우회술 또는 혈관 수술(혈관성형술 또는 내막절제술 등)
- 나이 ≥18세
- 연구 계획서를 이해하고 준수할 수 있으며 동의서에 서명할 수 있는 능력
제외 기준:
- 연구자가 본 연구 참여에 부적합하다고 판단하는 질병 또는 상태(정신 질환, 중대한 인지 장애, 신경퇴행성 질환, 진행성 악성 종양 등) 또는 상황(현지 언어로 연구자와 원활하게 의사소통할 수 없음, 연구 절차/지시에 따르지 않으려는 의사 없음, 연구 특정 교육을 이해할 수 없음, 신체적으로 취약하고 연약한 대상자).
- 등록 전 3개월 이내에 약물 또는 의료기기를 포함하는 임상시험에 참여한 경우.
- 임신 중이거나 임신 계획이 있거나 수유 중인 여성.
- 예상 생존 기간이 12개월 미만인 것으로 알려진 생명을 위협하는 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
등록 후 1년 이내에 발생한 급성 심근경색(AMI)의 첫 번째 발생 시간.
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 3월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KS2026022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .