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수술실에서 치과 치료를 시행하는 소아치과 의사의 스트레스 수준 평가

2026년 4월 14일 업데이트: Merve Kepezkaya, TC Erciyes University

후두 마스크, 심층 진정 및 전신 마취 시술 중 소아 치과 의사 그룹의 스트레스 수준 평가

이 연구는 심도 있는 진정 및 전신 마취 하에 치과 치료를 시행하는 소아 치과 의사의 스트레스 수준을 측정합니다. 세 가지 다른 방법을 사용하여 수행된 진정 및 전신 마취 시술 중 스트레스 수준을 비교합니다. 타액 알파-아밀라아제 및 타액 코르티솔 수준을 측정하여 스트레스를 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

본 연구의 목적은 수술실 환경에서 다양한 기도 장치(비강 마스크, 후두 마스크(LMA), 삽관 튜브)를 사용하여 소아 치과 치료 과정 중 소아 치과 의사의 스트레스 수준을 결정하고 방법에 따른 변화를 조사하는 것입니다.

에르지예스 대학교 치과대학 소아 치과 클리닉에서 근무하는 최소 10년 경력의 체계적으로 건강하고 연령, 키, 체중이 유사한 3명의 여성 치과 의사가 이 연구에 참여했습니다. 각 치과 의사는 비강 마스크, 후두 마스크 및 전신 마취 방법을 사용하여 각각 14명씩 총 42명의 환자를 치료했습니다. 총 126명의 환자가 수술실에서 치료를 받았습니다. 생체 징후(수축기 혈압, 이완기 혈압, 맥박, 산소 포화도)는 치료 시작 10분 전, 치료 시작 25분 후, 치료 종료 10분 후에 의사가 세 번 측정하였고, 타액 샘플을 채취했습니다.

모든 측정은 오전 9시부터 12시 사이에 이루어졌습니다. 타액 코티솔은 Roche Cortisol II 키트와 Roche Cobas e 801 분석기를 사용하여 전기화학발광(ECLIA) 방법으로 측정되었습니다. 타액 알파 아밀라아제는 Roche Cobas c 701 분석기를 사용한 비색 효소 검사로 측정되었습니다. 의사의 스트레스는 심인성 방법 중 하나인 VAS(시각 아날로그 척도)를 사용하여 평가되었습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
3

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, 터키 (Türkiye), 38039
        • Erciyes University Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 에르지예스 대학교 치과대학 소아치과학교실에서 근무하는 여성 소아치과의사 중에서 선정되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수(BMI) 25 kg/m² 이하
  • 전신 건강 상태 양호
  • 스트레스-불안 장애 또는 우울증 진단 없음
  • 수술실 환경에서 소아 환자와 최소 10년 이상 근무 경험
  • 치과의사 직무 스트레스 설문지(DJS)와 유사한 만성 직업적 스트레스 질문에 응답 가능
  • 여성 소아치과 의사

제외 기준:

  • 임산부
  • 수유 중인 어머니

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
비강 마스크를 이용한 심부 진정
세 명의 소아치과의사가 각각 14명의 환자를 코 마스크를 통한 심도 진정 상태에서 치료했습니다. 치료 과정 전반에 걸쳐 의사들의 스트레스 수준이 측정되었습니다.
후두 마스크를 이용한 심층 진정
세 명의 소아 치과 의사 각각이 후두 마스크를 사용하여 심도 진정 상태에서 14명의 환자를 치료했습니다. 치료 과정에서 의사들의 스트레스 수준이 측정되었습니다.
전신 마취
세 명의 소아치과 의사가 각각 전신 마취 하에 14명의 환자를 치료했습니다. 치료 과정 동안 의사들의 스트레스 수준이 측정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
타액 알파 아밀라아제
기간: 측정은 세 번 이루어졌습니다: 각 치료 10분 전, 치료 시작 25분 후, 그리고 치료 종료 10분 후.
소아 치과의사로부터 채취한 타액 샘플에서 알파 아밀라아제 수치를 측정했습니다.
측정은 세 번 이루어졌습니다: 각 치료 10분 전, 치료 시작 25분 후, 그리고 치료 종료 10분 후.
타액 코티솔
기간: 측정은 세 번 이루어졌습니다: 각 치료 10분 전, 치료 시작 후 25분, 그리고 치료 후 10분에 측정하였습니다.
소아 치과 의사에게서 채취한 타액 샘플에서 코르티솔 수치를 측정했습니다.
측정은 세 번 이루어졌습니다: 각 치료 10분 전, 치료 시작 후 25분, 그리고 치료 후 10분에 측정하였습니다.
수축기 혈압과 이완기 혈압
기간: 측정은 각 치료 전 10분, 치료 시작 후 25분, 그리고 치료 후 10분에 세 차례에 걸쳐 이루어졌습니다.
소아 치과 의사에서 수축기 및 이완기 혈압을 측정했습니다.
측정은 각 치료 전 10분, 치료 시작 후 25분, 그리고 치료 후 10분에 세 차례에 걸쳐 이루어졌습니다.
맥박
기간: 측정은 세 차례에 걸쳐 이루어졌습니다: 각 치료 시작 10분 전, 치료 시작 25분 후, 그리고 치료 종료 10분 후에 측정하였습니다.
소아치과의사의 맥박을 확인했습니다.
측정은 세 차례에 걸쳐 이루어졌습니다: 각 치료 시작 10분 전, 치료 시작 25분 후, 그리고 치료 종료 10분 후에 측정하였습니다.
산소 포화도
기간: 측정은 세 번 이루어졌습니다: 각 치료 10분 전, 치료 시작 25분 후, 그리고 치료 후 10분에.
소아 치과 의사에서 산소 포화도가 측정되었습니다.
측정은 세 번 이루어졌습니다: 각 치료 10분 전, 치료 시작 25분 후, 그리고 치료 후 10분에.
시각적 상사 척도(VAS) 점수
기간: 각 의사는 각 치료 세션 종료 시 평가를 수행했습니다.
의사들은 각 치료 후 스트레스 수준을 표시하기 위해 시각 아날로그 척도를 사용했습니다. 이 척도는 0에서 10까지 점수가 매겨집니다. 0점은 "스트레스 없음"을 의미합니다. 10점은 "최대 스트레스" 수준을 나타냅니다. 이 척도에서 높은 점수는 증가하는 스트레스 수준을 나타냅니다.
각 의사는 각 치료 세션 종료 시 평가를 수행했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
TC Erciyes University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Esra Kızılcı, Erciyes Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Hellhammer DH, Wust S, Kudielka BM. Salivary cortisol as a biomarker in stress research. Psychoneuroendocrinology. 2009 Feb;34(2):163-171. doi: 10.1016/j.psyneuen.2008.10.026. Epub 2008 Dec 18.
  • Lesage FX, Berjot S. Validity of occupational stress assessment using a visual analogue scale. Occupational medicine (Oxford, England). 2011;61(6):434-6.
  • Nater UM, Rohleder N. Salivary alpha-amylase as a non-invasive biomarker for the sympathetic nervous system: current state of research. Psychoneuroendocrinology. 2009;34(4):486-96.
  • Lovallo WR, Buchanan TW. Stress hormones in psychophysiological research: emotional, behavioral, and cognitive implications. 2017.
  • Özmert S. Derin Sedasyon Altında Dental Tedavi Uygulanan Çocuklarda Anestezik Yaklaşımın Değerlendirilmesi. Turkish Journal of Pediatric Disease. 2019;13(1):30-5.
  • Meadows JL, Shah S, Burg MM, Pfau S, Soufer R. Cardiovascular Imaging of Biology and Emotion: Considerations Toward a New Paradigm. Circulation Cardiovascular imaging. 2020;13(8):e011054.
  • Giacomello G, Scholten A, Parr MK. Current methods for stress marker detection in saliva. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. 2020;191:113604.
  • Chojnowska S, Ptaszyńska-Sarosiek I, Kępka A, Knaś M, Waszkiewicz N. Salivary Biomarkers of Stress, Anxiety and Depression. Journal of clinical medicine. 2021;10(3).
  • Song KW, Kim HK. Job stress and its related factors among Korean dentists: An online survey study. International dental journal. 2019;69(6):436-44.
  • Kızılcı E, Kızılay F, Mahyaddinova T, Muhtaroğlu S, Kolçakoğlu K. Stress levels of a group of dentists while providing dental care under clinical, deep sedation, and general anesthesia. Clinical oral investigations. 2023;27(7):3601-9.
  • Anabuki AA, Corrêa-Faria P, Batista AC, Costa LR. Paediatric dentists' stress during dental care for children under sedation: a cross-sectional study. European archives of paediatric dentistry : official journal of the European Academy of Paediatric Dentistry. 2021;22(2):301-6.
  • Humphris G. A review of burnout in dentists. Dental update. 1998;25(9):392-6.
  • Dewa CS, Lin E, Kooehoorn M, Goldner E. Association of chronic work stress, psychiatric disorders, and chronic physical conditions with disability among workers. Psychiatric services (Washington, DC). 2007;58(5):652-8.
  • Davidovich E, Pessov Y, Baniel A, Ram D. Levels of Stress among General Practitioners, Students and Specialists In Pediatric Dentistry during Dental Treatment. The Journal of clinical pediatric dentistry. 2015;39(5):419-22.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 2월 15일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 2월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

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연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • EU-DHF-MK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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