Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení úrovní stresu pediatrického zubaře provádějícího zubní ošetření v operačním sále

14. dubna 2026 aktualizováno: Merve Kepezkaya, TC Erciyes University

Vyhodnocení úrovně stresu skupiny pediatrických zubních lékařů během procedur s laryngeální maskou, hlubokou sedací a celkovou anestézií

Tato studie bude měřit hladinu stresu u dětských zubních lékařů při provádění zubních výkonů v hluboké sedaci a celkové anestezii. Hladiny stresu budou porovnávány během procedur v sedaci a celkové anestezii provedených pomocí tří různých metod. K posouzení stresu budou měřeny hladiny slinné alfa-amylázy a slinného kortizolu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Cílem této studie je určit úroveň stresu pediatrických zubních lékařů během stomatologických výkonů při použití různých dýchacích zařízení (nosní maska, laryngální maska (LMA), intubační trubice) v prostředí operačního sálu a zkoumat změny podle metod.

V této studii se zúčastnily tři zubní lékařky s minimálně 10letou praxí, systémově zdravé a podobného věku, výšky a hmotnosti, které pracují na klinice dětské stomatologie Fakulty zubního lékařství Univerzity Erciyes. Každá zubní lékařka ošetřila 42 pacientů, 14 pacientů každou metodou, pomocí nosní masky, laryngální masky a metodou celkové anestezie. Celkem bylo v operačním sále ošetřeno 126 pacientů. Vitální funkce (systolický krevní tlak, diastolický krevní tlak, puls, saturace kyslíkem) byly třikrát měřeny lékaři, 10 minut před zahájením léčby, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po ukončení léčby, a byly odebrány vzorky slin.

Všechna měření byla provedena mezi 9:00 a 12:00 hod. Slinový kortizol byl měřen metodou elektrochemiluminiscence (ECLIA) pomocí soupravy Roche Cortisol II a analyzátoru Roche Cobas e 801. Slinová alfa amyláza byla měřena kolorimetrickým enzymatickým testem pomocí analyzátoru Roche Cobas c 701. Stres lékařů byl hodnocen pomocí VAS (Vizuální analogové škály), jedné z psychogenních metod.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Turecko (Türkiye), 38039
        • Erciyes University Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastnice byly vybrány z pediatrických zubařek pracujících na Katedře dětské stomatologie, Fakulty stomatologie, Univerzity Erciyes.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 25 kg/m² a méně
  • Systémově zdravý
  • Bez diagnostikované stresově-úzkostné poruchy nebo deprese
  • Práce s pediatrickými pacienty v prostředí operačního sálu po dobu minimálně 10 let.
  • Reagování na otázky chronického pracovního stresu podobné Dotazníku pracovního stresu zubního lékaře (DJS).
  • Žena - pediatrický zubní lékař

Vylučovací kritéria:

  • těhotné ženy
  • kojící matky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Hluboká sedace s nosní maskou
Tři zubní lékaři pro děti léčili každý 14 pacientů v hluboké sedaci pomocí nosní masky. Úroveň stresu lékařů byla měřena během celé léčby.
Hluboká sedace s laryngeální maskou
Tři pedodontisté každý ošetřili 14 pacientů v hluboké sedaci za použití laryngeální masky. Stresové úrovně zubních lékařů byly měřeny během celého ošetření.
celková anestezie
Tři pediatričtí zubaři každý ošetřili 14 pacientů v celkové anestezii. Stresová hladina zubařů byla měřena během celého ošetření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
salivární alfa-amyláza
Časové okno: Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po ukončení léčby.
Hladiny alfa amylázy byly měřeny ve vzorcích slin odebraných od pediatrických zubařů.
Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po ukončení léčby.
slinový kortizol
Časové okno: Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každým ošetřením, 25 minut po zahájení ošetření a 10 minut po ošetření.
Hladiny kortizolu byly měřeny ve vzorcích slin odebraných od dětských zubních lékařů.
Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každým ošetřením, 25 minut po zahájení ošetření a 10 minut po ošetření.
systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po ukončení léčby.
Systolický a diastolický krevní tlak byl měřen u dětských zubních lékařů.
Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po ukončení léčby.
puls
Časové okno: Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po léčbě.
Byl zaznamenán puls pediatrických zubařů.
Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po léčbě.
saturace kyslíkem
Časové okno: Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po ukončení léčby.
Saturace kyslíkem byla měřena u dětských zubních lékařů.
Měření byla provedena třikrát: 10 minut před každou léčbou, 25 minut po zahájení léčby a 10 minut po ukončení léčby.
Skóre vizuální analogové škály (VAS)
Časové okno: Každý lékař provedl vyhodnocení na konci každého léčebného sezení.
Lékaři použili vizuální analogovou škálu k vyjádření úrovně stresu po každé léčbě. Tato škála se hodnotí od 0 do 10. Skóre 0 znamená „žádný stres“. Skóre 10 popisuje úroveň „maximálního stresu“. Vyšší skóre na této škále indikuje rostoucí úroveň stresu.
Každý lékař provedl vyhodnocení na konci každého léčebného sezení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
TC Erciyes University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Esra Kızılcı, Erciyes Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Hellhammer DH, Wust S, Kudielka BM. Salivary cortisol as a biomarker in stress research. Psychoneuroendocrinology. 2009 Feb;34(2):163-171. doi: 10.1016/j.psyneuen.2008.10.026. Epub 2008 Dec 18.
  • Lesage FX, Berjot S. Validity of occupational stress assessment using a visual analogue scale. Occupational medicine (Oxford, England). 2011;61(6):434-6.
  • Nater UM, Rohleder N. Salivary alpha-amylase as a non-invasive biomarker for the sympathetic nervous system: current state of research. Psychoneuroendocrinology. 2009;34(4):486-96.
  • Lovallo WR, Buchanan TW. Stress hormones in psychophysiological research: emotional, behavioral, and cognitive implications. 2017.
  • Özmert S. Derin Sedasyon Altında Dental Tedavi Uygulanan Çocuklarda Anestezik Yaklaşımın Değerlendirilmesi. Turkish Journal of Pediatric Disease. 2019;13(1):30-5.
  • Meadows JL, Shah S, Burg MM, Pfau S, Soufer R. Cardiovascular Imaging of Biology and Emotion: Considerations Toward a New Paradigm. Circulation Cardiovascular imaging. 2020;13(8):e011054.
  • Giacomello G, Scholten A, Parr MK. Current methods for stress marker detection in saliva. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. 2020;191:113604.
  • Chojnowska S, Ptaszyńska-Sarosiek I, Kępka A, Knaś M, Waszkiewicz N. Salivary Biomarkers of Stress, Anxiety and Depression. Journal of clinical medicine. 2021;10(3).
  • Song KW, Kim HK. Job stress and its related factors among Korean dentists: An online survey study. International dental journal. 2019;69(6):436-44.
  • Kızılcı E, Kızılay F, Mahyaddinova T, Muhtaroğlu S, Kolçakoğlu K. Stress levels of a group of dentists while providing dental care under clinical, deep sedation, and general anesthesia. Clinical oral investigations. 2023;27(7):3601-9.
  • Anabuki AA, Corrêa-Faria P, Batista AC, Costa LR. Paediatric dentists' stress during dental care for children under sedation: a cross-sectional study. European archives of paediatric dentistry : official journal of the European Academy of Paediatric Dentistry. 2021;22(2):301-6.
  • Humphris G. A review of burnout in dentists. Dental update. 1998;25(9):392-6.
  • Dewa CS, Lin E, Kooehoorn M, Goldner E. Association of chronic work stress, psychiatric disorders, and chronic physical conditions with disability among workers. Psychiatric services (Washington, DC). 2007;58(5):652-8.
  • Davidovich E, Pessov Y, Baniel A, Ram D. Levels of Stress among General Practitioners, Students and Specialists In Pediatric Dentistry during Dental Treatment. The Journal of clinical pediatric dentistry. 2015;39(5):419-22.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EU-DHF-MK-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení