Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af stressniveau hos børnetandlæger, der udfører tandbehandling i operationsstuen

14. april 2026 opdateret af: Merve Kepezkaya, TC Erciyes University

Evaluering af stressniveauet hos en gruppe børnetandlæger under larynxmaskesedation, dyb sedering og fuld narkosebehandlinger

Denne undersøgelse vil måle stressniveauet hos børnetandlæger, der udfører tandbehandlinger under dyb sedation og generel anæstesi. Stressniveau vil blive sammenlignet under sedation og generel anæstesi procedurer udført ved hjælp af tre forskellige metoder. Salivær alfa-amylase og salivært kortisolniveau vil blive målt for at vurdere stress.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme stressniveauet hos børnetandlæger under tandbehandlingsprocedurer ved brug af forskellige luftvejsenheder (næsemaske, larynxmaske (LMA), intubationsrør) i operationsstueomgivelserne og at undersøge ændringerne i forhold til metoderne.

Tre kvindelige tandlæger med mindst 10 års erfaring, systemisk sunde og med lignende alder, højde og vægt, der arbejder på Børnetandklinikken ved Erciyes Universitets Tandlægeskole, deltog i denne undersøgelse. Hver tandlæge behandlede 42 patienter, 14 hver, ved brug af næsemaske, larynxmaske og generel anæstesimetoder. I alt blev 126 patienter behandlet i operationsstuen. Vitaltegn (systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk, puls, iltmætning) blev målt tre gange af læger, 10 minutter før behandlingen startede, 25 minutter efter behandlingen, og 10 minutter efter behandlingen sluttede, og spytprøver blev taget.

Alle målinger blev foretaget mellem kl. 9:00 og 12:00 om morgenen. salivært kortisol blev målt ved elektrokemiluminescens (ECLIA) metode ved brug af Roche Cortisol II kit og Roche Cobas e 801 analysatoren. Salivær alfa amylase blev målt ved kolorimetrisk enzymtest ved brug af Roche Cobas c 701 analysatoren. Lægernes stress blev vurderet ved brug af VAS (Visual Analog Scale), en af de psykogene metoder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Tyrkiet (Türkiye), 38039
        • Erciyes University Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne blev udvalgt blandt kvindelige børnetandlæger, der arbejder på Børnetandlægeafdelingen, Tandlægefakultetet, Erciyes Universitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body mass index (BMI) på 25 kg/m² eller mindre
  • Systemisk sund
  • Uden en diagnosticeret stress-angsforstyrrelse eller depression
  • Har arbejdet med pædiatriske patienter i operationsstue-miljø i mindst 10 år.
  • Besvarer spørgsmål om kronisk arbejdsrelateret stress svarende til Dentist Job Stress Questionnaire (DJS).
  • Kvindelig børnetandlæge

Eksklusionskriterier:

  • gravide kvinder
  • ammende mødre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Dyb sedation med næsemaske
Tre børnetandlæger behandlede hver 14 patienter under dyb sedation med en nasalmasker. Tandlægernes stressniveauer blev målt gennem behandlingerne.
Dyb sedation med larynxmaske
Tre børnetandlæger behandlede hver 14 patienter under dyb sedation med brug af en laryngeal maske. Tandlægernes stressniveauer blev målt gennem behandlingerne.
generel anæstesi
Tre børnetandlæger behandlede hver 14 patienter under fuld narkose. Tandlægernes stressniveauer blev målt gennem hele behandlingen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
salivær alfa-amylase
Tidsramme: Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder, og 10 minutter efter behandlingen.
Alpha-amylase-niveauer blev målt i spytprøver taget fra børnetandlæger.
Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder, og 10 minutter efter behandlingen.
spytkortisol
Tidsramme: Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder og 10 minutter efter behandlingen.
Kortisolniveauer blev målt i spytprøver taget fra børnetandlæger.
Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder og 10 minutter efter behandlingen.
systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder og 10 minutter efter behandlingen.
Systolisk og diastolisk blodtryk blev målt hos børnetandlæger.
Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder og 10 minutter efter behandlingen.
puls
Tidsramme: Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder, og 10 minutter efter behandlingen.
Pulsen hos børnetandlæger blev målt.
Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder, og 10 minutter efter behandlingen.
iltmætning
Tidsramme: Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder og 10 minutter efter behandlingen.
Iltmætningen blev målt hos børnetandlæger.
Målinger blev foretaget tre gange: 10 minutter før hver behandling, 25 minutter efter behandlingen begynder og 10 minutter efter behandlingen.
Visual Analog Scale (VAS) score
Tidsramme: Hver læge udførte en evaluering efter hver behandlingssession.
Lægerne brugte Visual Analog Scale til at angive stressniveauer efter hver behandling. Denne skala er scoret fra 0 til 10. En score på 0 betyder "ingen stress". En score på 10 beskriver det "maksimale stress" niveau. Højere score på denne skala indikerer stigende stressniveauer.
Hver læge udførte en evaluering efter hver behandlingssession.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
TC Erciyes University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Esra Kızılcı, Erciyes Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Hellhammer DH, Wust S, Kudielka BM. Salivary cortisol as a biomarker in stress research. Psychoneuroendocrinology. 2009 Feb;34(2):163-171. doi: 10.1016/j.psyneuen.2008.10.026. Epub 2008 Dec 18.
  • Lesage FX, Berjot S. Validity of occupational stress assessment using a visual analogue scale. Occupational medicine (Oxford, England). 2011;61(6):434-6.
  • Nater UM, Rohleder N. Salivary alpha-amylase as a non-invasive biomarker for the sympathetic nervous system: current state of research. Psychoneuroendocrinology. 2009;34(4):486-96.
  • Lovallo WR, Buchanan TW. Stress hormones in psychophysiological research: emotional, behavioral, and cognitive implications. 2017.
  • Özmert S. Derin Sedasyon Altında Dental Tedavi Uygulanan Çocuklarda Anestezik Yaklaşımın Değerlendirilmesi. Turkish Journal of Pediatric Disease. 2019;13(1):30-5.
  • Meadows JL, Shah S, Burg MM, Pfau S, Soufer R. Cardiovascular Imaging of Biology and Emotion: Considerations Toward a New Paradigm. Circulation Cardiovascular imaging. 2020;13(8):e011054.
  • Giacomello G, Scholten A, Parr MK. Current methods for stress marker detection in saliva. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. 2020;191:113604.
  • Chojnowska S, Ptaszyńska-Sarosiek I, Kępka A, Knaś M, Waszkiewicz N. Salivary Biomarkers of Stress, Anxiety and Depression. Journal of clinical medicine. 2021;10(3).
  • Song KW, Kim HK. Job stress and its related factors among Korean dentists: An online survey study. International dental journal. 2019;69(6):436-44.
  • Kızılcı E, Kızılay F, Mahyaddinova T, Muhtaroğlu S, Kolçakoğlu K. Stress levels of a group of dentists while providing dental care under clinical, deep sedation, and general anesthesia. Clinical oral investigations. 2023;27(7):3601-9.
  • Anabuki AA, Corrêa-Faria P, Batista AC, Costa LR. Paediatric dentists' stress during dental care for children under sedation: a cross-sectional study. European archives of paediatric dentistry : official journal of the European Academy of Paediatric Dentistry. 2021;22(2):301-6.
  • Humphris G. A review of burnout in dentists. Dental update. 1998;25(9):392-6.
  • Dewa CS, Lin E, Kooehoorn M, Goldner E. Association of chronic work stress, psychiatric disorders, and chronic physical conditions with disability among workers. Psychiatric services (Washington, DC). 2007;58(5):652-8.
  • Davidovich E, Pessov Y, Baniel A, Ram D. Levels of Stress among General Practitioners, Students and Specialists In Pediatric Dentistry during Dental Treatment. The Journal of clinical pediatric dentistry. 2015;39(5):419-22.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EU-DHF-MK-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger