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INSL3 as a Biomarker of Pubertal Activation: Role in Evaluating Precocious and Delayed Puberty (INSL3GNRH)

2026년 9월 30일 업데이트: Federico Baronio, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

INSL3 as an Early Marker of Pubertal Activation: Evaluation of Its Potential Role as a New Biomarker in the Diagnosis of Central Precocious Puberty and Delayed Puberty.

This is an observational study in children up to 16 years old who are suspected of having central precocious puberty or delayed puberty. The main questions it aims to answer are:

  • Can the level of insulin-like peptide 3 (INSL3) predict if a child's puberty has truly started?
  • Can this marker help reduce the need for more complex and invasive tests?

Participants will:

  • Give one extra blood sample just before starting the standard gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test (during the baseline blood draw).
  • Have this extra sample used to measure the INSL3 hormone.
  • Complete the rest of the GnRH test as prescribed by their doctor.

Researchers will compare the INSL3 hormone levels in children who have a positive GnRH test to those who have a negative test. This will help researchers learn if INSL3 can be used as a new, simple tool to diagnose early or delayed puberty.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

Diagnosing the exact onset of puberty, especially in its early stages, is a clinical challenge. Currently, the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test is the gold standard for evaluating hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis activation. However, this test is invasive, time-consuming, expensive, and may have limited sensitivity during the very early phases of Central Precocious Puberty (CPP) or Delayed Puberty (DP).

INSL3 is produced constitutively by Leydig cells in males and theca cells of growing antral follicles in females. Unlike other hormones which are secreted with acute and pulsatile patterns, INSL3 exhibits minimal circadian variation and reflects the continuous maturation of gonadal tissues.

The purpose of this study is to evaluate INSL3 as an early marker of pubertal activation. By correlating basal INSL3 levels, measured via ELISA, with the outcomes of standard GnRH tests and other clinical parameters, the investigators hope to determine if INSL3 can accurately predict HPG axis activation. Ultimately, validating this biomarker could lead to a simpler, single-sample diagnostic approach, reducing the burden of dynamic stimulation testing in pediatric practice.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40138
        • 모병
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Bologna, Bologna 40138
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Pediatric patients of both sexes, aged 0 to 16 years, who are followed for suspected Central Precocious Puberty (CPP) or suspected Delayed Puberty (DP) at the Pediatric Endocrinology Unit of the IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria of Bologna. These patients must have a clinical indication to undergo a standard GnRH stimulation test as part of their routine diagnostic workup for pubertal evaluation.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 0 and 16 years at the time of enrollment.
  • Males with suspected Central Precocious Puberty (CPP), defined by a testicular volume ≥4 mL before 9 years of age.
  • Females with suspected CPP, defined by the onset of thelarche before 8 years of age.
  • Males with suspected Delayed Puberty (DP), defined by testicular volume <4 mL by 14 years of age.
  • Females with suspected DP, defined by the absence of thelarche by 13 years of age.
  • Written informed consent for study participation and personal data processing provided by the parents/legal guardians, with the assent of the participating minor.

Exclusion Criteria:

  • Presence of congenital or acquired conditions known to primarily alter pubertal development or gonadal function, regardless of HPG axis physiology (e.g., disorders of sex development, anorchia, previous ovariectomy, uncorrected bilateral cryptorchidism, previous iatrogenic gonadotoxicity).
  • Primary endocrine diseases interfering with hypothalamic-pituitary-gonadal axis regulation (e.g., congenital hypogonadotropic hypogonadism, panhypopituitarism).
  • Use of hormonal therapies or drugs capable of modifying gonadal function or the response to the GnRH test (e.g., exogenous sex steroids, androgens/anabolic steroids).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
Suspected Central Precocious Puberty (CPP)

Pediatric patients (males under 9 years, females under 8 years) with clinical signs of early pubertal onset, undergoing a standard GnRH stimulation test.

Suspected Delayed Puberty (DP)

Pediatric patients (males 14 years and older, females 13 years and older) with absent signs of puberty, undergoing a standard GnRH stimulation test.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Baseline INSL3 Concentration as a Predictor of GnRH Test Outcome
기간: Baseline (prior to GnRH test administration)

Assessment of baseline Insulin-like peptide 3 (INSL3) levels (measured in pg/ml) and their association with the gonadotropin response to the standard GnRH stimulation test (evaluated by peak LH, peak FSH in mU/ml, and LH/FSH ratio) to determine Hypothalamic-Pituitary-Gonadal (HPG) axis activation in patients with suspected precocious or delayed puberty.

Baseline (prior to GnRH test administration)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Diagnostic Accuracy of Combined INSL3 and Clinical Parameters
기간: Baseline

Evaluation of whether integrating baseline INSL3 (pg/ml) with other clinical and laboratory parameters (bone age in years, uterine longitudinal diameter in cm and volume in ml, basal LH/FSH in mU/ml, estradiol in pg/ml, and testosterone in ng/ml) improves the ability to distinguish patients with a positive GnRH test from those with a negative test.

Baseline
Correlation Between INSL3 and Pubertal Development Parameters
기간: Baseline

Assessment of the correlation between baseline INSL3 levels (pg/ml) and key physiological parameters of pubertal development, including bone age, baseline gonadotropins, sex steroids, and, in females, uterine dimensions.

Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INSL3GNRH

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De-identified individual participant data (IPD) underlying the results of this study will be shared upon reasonable request to the Principal Investigator. The shared data will include clinical, auxological, biochemical, and instrumental parameters used for the analyses, provided in a completely anonymous format to protect participant privacy.

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  • 연구_프로토콜
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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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