- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00001152
녹내장이 있거나 없는 색소 분산 증후군
연구 개요
상세 설명
색소 분산 증후군(PDS)은 드문 안과 질환이 아니며 종종 근시와 관련이 있습니다. 각막 내피, 홍채 표면 및 Schlemm's canal 위의 각도 구조에 침착된 색소를 사용한 홍채 투과조명으로 임상적으로 대부분의 경우에 후부 홍채의 색소 손실이 있습니다. 일부 환자에서는 안구 고혈압 또는 녹내장이 발생할 수 있습니다.
고안압증은 시야 손실 없이 안압이 22 mm/Hg 이상인 3번의 별도 측정으로 정의됩니다. 녹내장은 주간 만곡도 검사 중에 때때로 측정된 안압이 22mm/Hg보다 큰 특징적인 시야 결손(Bjerrum 암점, 비강 단계 또는 아치형 암점)의 존재로 정의됩니다.
이 상태의 병인은 알려져 있지 않습니다. 가설에는 홍채 확장기 근육의 발달 이상 또는 홍채에 대한 구역의 기계적 마찰로 인해 전방의 색소 분산 및 압력 상승이 포함됩니다. 그런 다음 PDS는 원발성 개방각 녹내장의 변종으로 간주되거나 섬유주에 대한 2차 손상과 함께 각 구조에 침착된 색소에 2차적일 수 있습니다. 유전적 구성 요소는 PDS 증후군에서 역할을 하는 것으로 보이며 또한 녹내장 발병의 소인이 될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 안과 소견을 문서화하고 임상 경과를 따라 PDS, PDS+OH 또는 PDS+GL 환자를 구별하는 위험 요인을 평가하고 결정하는 것입니다. 이를 위해 안압, 시야 등의 진단검사를 시행하게 됩니다. 이 데이터는 PDS 환자가 OH, GL 또는 망막 박리 또는 백내장과 같은 기타 가능한 관련 소견을 발전시키는 위험을 결정하는 것을 가능하게 할 수 있습니다. 또한, "색소성 녹내장(PG)" 환자는 원발성 개방각 녹내장(POAG)의 알려진 특성을 가진 환자와 비교하여 PG가 POAG와 다른지 또는 POAG의 변형인지를 결정합니다. 가능하면 가족 구성원을 검사하여 이 증후군의 유전 패턴과 POAG와의 관계를 조사합니다.
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Eye Institute (NEI)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
연구 시작은 Schlemm's canal 부위의 섬유주에 흑색 색소 침착의 임상적 증거와 Kruckenberg 스핀들, 홍채 표면의 색소 침착 또는 중간 간질 홍채 투과조명 중 적어도 하나에 따라 달라집니다.
기타 안과질환(포도막염, 외상, 가성박리, ICE 증후군 등)이 없는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Kupfer C, Kuwabara T, Kaiser-Kupfer M. The histopathology of pigmentary dispersion syndrome with glaucoma. Am J Ophthalmol. 1975 Nov;80(5):857-62. doi: 10.1016/0002-9394(75)90283-4.
- Campbell DG. Pigmentary dispersion and glaucoma. A new theory. Arch Ophthalmol. 1979 Sep;97(9):1667-72. doi: 10.1001/archopht.1979.01020020235011.
- Andersen JS, Pralea AM, DelBono EA, Haines JL, Gorin MB, Schuman JS, Mattox CG, Wiggs JL. A gene responsible for the pigment dispersion syndrome maps to chromosome 7q35-q36. Arch Ophthalmol. 1997 Mar;115(3):384-8. doi: 10.1001/archopht.1997.01100150386012.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
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