이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

녹내장이 있거나 없는 색소 분산 증후군

2008년 3월 3일 업데이트: National Eye Institute (NEI)
질병의 임상적 특징과 과정을 문서화하고 따르고 다양한 진단 테스트에서 환자의 성능을 평가하여 OH 또는 GL이 없는 PDS와 GL이 있는 PDS 환자를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

색소 분산 증후군(PDS)은 드문 안과 질환이 아니며 종종 근시와 관련이 있습니다. 각막 내피, 홍채 표면 및 Schlemm's canal 위의 각도 구조에 침착된 색소를 사용한 홍채 투과조명으로 임상적으로 대부분의 경우에 후부 홍채의 색소 손실이 있습니다. 일부 환자에서는 안구 고혈압 또는 녹내장이 발생할 수 있습니다.

고안압증은 시야 손실 없이 안압이 22 mm/Hg 이상인 3번의 별도 측정으로 정의됩니다. 녹내장은 주간 만곡도 검사 중에 때때로 측정된 안압이 22mm/Hg보다 큰 특징적인 시야 결손(Bjerrum 암점, 비강 단계 또는 아치형 암점)의 존재로 정의됩니다.

이 상태의 병인은 알려져 있지 않습니다. 가설에는 홍채 확장기 근육의 발달 이상 또는 홍채에 대한 구역의 기계적 마찰로 인해 전방의 색소 분산 및 압력 상승이 포함됩니다. 그런 다음 PDS는 원발성 개방각 녹내장의 변종으로 간주되거나 섬유주에 대한 2차 손상과 함께 각 구조에 침착된 색소에 2차적일 수 있습니다. 유전적 구성 요소는 PDS 증후군에서 역할을 하는 것으로 보이며 또한 녹내장 발병의 소인이 될 수 있습니다.

이 연구의 목적은 안과 소견을 문서화하고 임상 경과를 따라 PDS, PDS+OH 또는 PDS+GL 환자를 구별하는 위험 요인을 평가하고 결정하는 것입니다. 이를 위해 안압, 시야 등의 진단검사를 시행하게 됩니다. 이 데이터는 PDS 환자가 OH, GL 또는 망막 박리 또는 백내장과 같은 기타 가능한 관련 소견을 발전시키는 위험을 결정하는 것을 가능하게 할 수 있습니다. 또한, "색소성 녹내장(PG)" 환자는 원발성 개방각 녹내장(POAG)의 알려진 특성을 가진 환자와 비교하여 PG가 POAG와 다른지 또는 POAG의 변형인지를 결정합니다. 가능하면 가족 구성원을 검사하여 이 증후군의 유전 패턴과 POAG와의 관계를 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록

175

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

연구 시작은 Schlemm's canal 부위의 섬유주에 흑색 색소 침착의 임상적 증거와 Kruckenberg 스핀들, 홍채 표면의 색소 침착 또는 중간 간질 홍채 투과조명 중 적어도 하나에 따라 달라집니다.

기타 안과질환(포도막염, 외상, 가성박리, ICE 증후군 등)이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1976년 6월 1일

연구 완료

2000년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

1998년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다