신경학적 및 정신 장애의 유전적 측면

우리는 DNA 프로브를 사용하여 특정 신경학적 및 정신 장애가 있는 환자를 연구할 것을 제안합니다. 특히 아동기 발병 정신분열증(COS), 정신 지체(MR), 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 비정형 어린 시절의 정신병(다차원 장애 MDI) 및 양극성 정동 장애(BPAD). 이 연구는 유전적 위험 요인이 이러한 다양한 표현형에 기여한다는 가설을 다룹니다. 특정 신경학적 및 정신 장애에 기여하는 유전자를 포함하는 염색체 영역을 식별하기 위해 몇 가지 보완적인 분자 유전 기술이 사용됩니다. 신경학적 또는 정신과적 증상의 발병 연령 및 중증도, 가족 유전 부하 및 가족 구조를 기준으로 본 연구를 위한 환자를 선정할 것입니다. 이 프로토콜에 참여하는 개인은 다른 NIMH 또는 NIH 임상 프로토콜, 특히 Child Psychiatry Branch(참조 프로토콜 번호 85-M-0115, 84-M-0050, 97-M-0126)를 통해 임상적으로 평가됩니다. 포함 기준을 충족하는 피험자는 신체, 신경학적 또는 정신과적 검사를 포함할 수 있는 선별검사를 받을 수 있습니다. 적절할 경우, 이 초기 화면 다음에 정서 장애 일정(SADS), 수정된 Weschler 성인 지능 척도(WAIS-R), Conner의 수정된 부모 및 교사 평가, 진단 인터뷰와 같은 보다 공식적이고 구조화된 도구가 뒤따를 수 있습니다. for Children and Adolescents(DICA- 버전 IV) 치료 의사의 재량에 따라 임상적 진단을 확인합니다. DNA 추출을 위한 샘플을 얻거나 유전자 검사에 사용할 림프모세포 세포주를 확립하기 위해 정맥 천자 및/또는 구강 면봉 검사를 수행합니다. 샘플은 또한 이러한 연구를 위해 가족 및 대조군으로부터 수집될 것입니다.