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신경학적 및 정신 장애의 유전적 측면

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

이 연구의 목적은 특정 신경 및 정신 질환의 유전적 원인에 대한 이해를 높이는 것입니다. 이 연구는 정신 지체, 아동기 발병 정신분열증, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 아동기의 비정형 정신병 및 양극성 정동 장애의 상태에 초점을 맞출 것입니다.

이 연구는 질병에 기여하는 여러 유전자가 있을 수 있다는 믿음을 다루고 있습니다. 연구자들은 이러한 장애의 발생에 책임이 있는 유전자를 포함하는 염색체 영역을 식별하기 위해 여러 분자 유전 기술을 사용할 계획입니다.

질병의 중증도 및 가족 구성원 중 질병의 빈도뿐만 아니라 상태가 시작된 초기 연령을 기준으로 환자가 이 연구에 참여하도록 선택됩니다. 연구자들은 환자뿐만 아니라 각 환자의 영향을 받은 가족 구성원과 영향을 받지 않은 가족 구성원으로부터 DNA 샘플을 수집할 것입니다. 수집된 DNA 샘플은 다음을 포함한 다양한 유전적 이상에 대해 분석됩니다. 삼중 항 반복 확장, 염색체 재배열 및 다형성.

연구 개요

상세 설명

우리는 DNA 프로브를 사용하여 특정 신경학적 및 정신 장애가 있는 환자를 연구할 것을 제안합니다. 특히 아동기 발병 정신분열증(COS), 정신 지체(MR), 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 비정형 어린 시절의 정신병(다차원 장애 MDI) 및 양극성 정동 장애(BPAD). 이 연구는 유전적 위험 요인이 이러한 다양한 표현형에 기여한다는 가설을 다룹니다. 특정 신경학적 및 정신 장애에 기여하는 유전자를 포함하는 염색체 영역을 식별하기 위해 몇 가지 보완적인 분자 유전 기술이 사용됩니다. 신경학적 또는 정신과적 증상의 발병 연령 및 중증도, 가족 유전 부하 및 가족 구조를 기준으로 본 연구를 위한 환자를 선정할 것입니다. 이 프로토콜에 참여하는 개인은 다른 NIMH 또는 NIH 임상 프로토콜, 특히 Child Psychiatry Branch(참조 프로토콜 번호 85-M-0115, 84-M-0050, 97-M-0126)를 통해 임상적으로 평가됩니다. 포함 기준을 충족하는 피험자는 신체, 신경학적 또는 정신과적 검사를 포함할 수 있는 선별검사를 받을 수 있습니다. 적절할 경우, 이 초기 화면 다음에 정서 장애 일정(SADS), 수정된 Weschler 성인 지능 척도(WAIS-R), Conner의 수정된 부모 및 교사 평가, 진단 인터뷰와 같은 보다 공식적이고 구조화된 도구가 뒤따를 수 있습니다. for Children and Adolescents(DICA- 버전 IV) 치료 의사의 재량에 따라 임상적 진단을 확인합니다. DNA 추출을 위한 샘플을 얻거나 유전자 검사에 사용할 림프모세포 세포주를 확립하기 위해 정맥 천자 및/또는 구강 면봉 검사를 수행합니다. 샘플은 또한 이러한 연구를 위해 가족 및 대조군으로부터 수집될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

1227

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

소아기 발병 정신분열증, 비정형 정신병, 정신 지체, 양극성 정동 장애 및 ADHD를 포함하여 선별된 정신과 및 신경학적 장애가 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 4월 1일

연구 완료

2004년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2004년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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