Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurologisten ja psykiatristen häiriöiden geneettiset näkökohdat

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa tiettyjen neurologisten ja psykiatristen häiriöiden geneettisten syiden ymmärtämistä. Tutkimus keskittyy kehitysvammaisuuteen, lapsuudessa alkaneeseen skitsofreniaan, tarkkaavaisuushäiriöön (ADHD), lapsuuden epätyypilliseen psykoosiin ja kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön.

Tutkimus käsittelee uskoa, että sairauteen voi vaikuttaa useita geenejä. Tutkijat aikovat käyttää useita molekyyligeneettisiä tekniikoita tunnistaakseen kromosomien alueet, jotka sisältävät näiden häiriöiden kehittymisestä vastuussa olevia geenejä.

Potilaat valitaan osallistumaan tähän tutkimukseen sairauden varhaisen alkamisiän sekä sairauden vaikeusasteen ja perheenjäsentensä sairauden esiintymistiheyden perusteella. Tutkijat keräävät DNA-näytteitä potilailta sekä kunkin potilaan sairastuneilta ja sairastumattomilta perheenjäseniltä. Kerätyt DNA-näytteet analysoidaan useiden geneettisten poikkeavuuksien varalta, mukaan lukien; triplettitoiston laajennukset, kromosomien uudelleenjärjestelyt ja polymorfismit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotamme DNA-koettimien käyttöä potilaiden tutkimiseen, joilla on erityisiä neurologisia ja psykiatrisia häiriöitä, erityisesti potilaisiin, joilla on varhain alkava tai äärimmäinen fenotyyppi, kuten lapsuudessa alkava skitsofrenia (COS), kehitysvammaisuus (MR), tarkkaavaisuushäiriö (ADHD), epätyypillinen lapsuuden psykoosi (moniulotteinen MDI) ja kaksisuuntainen mielialahäiriö (BPAD). Tämä tutkimus käsittelee hypoteesia, että geneettiset riskitekijät vaikuttavat näihin erilaisiin fenotyyppeihin. Useita komplementaarisia molekyyligeneettisiä tekniikoita käytetään tunnistamaan kromosomialueita, jotka sisältävät geenejä, jotka myötävaikuttavat spesifisiin neurologisiin ja psykiatrisiin häiriöihin. Potilaat valitaan tähän tutkimukseen neurologisten tai psykiatristen oireiden alkamisiän ja vakavuuden, suvun geneettisen kuormituksen ja perherakenteen perusteella. Tähän protokollaan osallistuvat henkilöt arvioidaan kliinisesti muiden NIMH:n tai NIH:n kliinisten protokollien kautta, erityisesti lastenpsykiatrian osastolla (viiteprotokollan numerot 85-M-0115, 84-M-0050, 97-M-0126). Osallistumiskriteerit täyttäville koehenkilöille voidaan tehdä seulonta, joka voi sisältää fyysisiä, neurologisia tai psykiatrisia tutkimuksia. Tarvittaessa tätä aloitusnäyttöä voivat seurata muodollisempia, jäsenneltympiä välineitä, kuten Affective Disorders -aikataulu (SADS), tarkistettu Weschlerin aikuisten älykkyysasteikko (WAIS-R), Connerin tarkistetut vanhempien ja opettajien arviot ja diagnostinen haastattelu. lapsille ja nuorille (DICA-versio IV) kliinisen diagnoosin vahvistamiseksi hoitavan lääkärin harkinnan mukaan. Suonenpunktio ja/tai poskipuikkonäytteet tehdään näytteiden saamiseksi DNA:n uuttamista varten tai geneettisissä testeissä käytettävän lymfoblastisolulinjan muodostamiseksi. Näitä tutkimuksia varten kerätään näytteitä myös perheenjäseniltä ja kontrolleilta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

1227

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Henkilöt, joilla on valikoituja psykiatrisia ja neurologisia häiriöitä, mukaan lukien lapsuudessa alkanut skitsofrenia, epätyypillinen psykoosi, kehitysvammaisuus, kaksisuuntainen mielialahäiriö ja ADHD.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 1996

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. maaliskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 960060
  • 96-M-0060

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa