Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische aspecten van neurologische en psychiatrische stoornissen

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Het doel van deze studie is om het begrip van de genetische oorzaken van specifieke neurologische en psychiatrische aandoeningen te verbeteren. De studie zal zich richten op aandoeningen van mentale retardatie, schizofrenie met aanvang in de kindertijd, aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD), atypische psychose van de kindertijd en bipolaire affectieve stoornis.

De studie gaat in op de overtuiging dat er verschillende genen kunnen zijn die bijdragen aan de ziekte. Onderzoekers zijn van plan verschillende moleculair genetische technieken te gebruiken om de gebieden van chromosomen te identificeren die genen bevatten die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van deze aandoeningen.

Patiënten zullen worden geselecteerd om deel te nemen aan dit onderzoek op basis van een vroege leeftijd waarop hun aandoening begint, evenals de ernst van de ziekte en de frequentie van de ziekte onder familieleden. Onderzoekers zullen DNA-monsters verzamelen van patiënten en van getroffen en onaangetaste familieleden van elke patiënt. De verzamelde DNA-monsters zullen worden geanalyseerd op een verscheidenheid aan genetische afwijkingen, waaronder; uitbreidingen van tripletherhalingen, chromosoomherschikkingen en polymorfismen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We stellen voor om DNA-sondes te gebruiken om patiënten met specifieke neurologische en psychiatrische stoornissen te bestuderen, met name gericht op patiënten met vroege aanvang of extreme fenotypes zoals schizofrenie (COS), mentale retardatie (MR), aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD), atypische psychose van de kindertijd (multidimensionale stoornis MDI) en bipolaire affectieve stoornis (BPAD). Deze studie behandelt de hypothese dat genetische risicofactoren bijdragen aan deze diverse fenotypes. Er worden verschillende complementaire moleculair genetische technieken gebruikt om chromosomale gebieden te identificeren die genen bevatten die bijdragen aan specifieke neurologische en psychiatrische aandoeningen. Patiënten zullen voor dit onderzoek worden geselecteerd op basis van de aanvangsleeftijd en de ernst van neurologische of psychiatrische symptomen, familiale genetische belasting en gezinsstructuur. Individuen die deelnemen aan dit protocol zullen klinisch worden geëvalueerd via andere NIMH- of NIH-klinische protocollen, met name via die van de afdeling kinderpsychiatrie (referentieprotocolnummers 85-M-0115, 84-M-0050, 97-M-0126). De proefpersonen die aan de inclusiecriteria voldoen, kunnen een screening ondergaan die fysieke, neurologische of psychiatrische onderzoeken kan omvatten. Indien van toepassing kan dit eerste scherm worden gevolgd door meer formele, gestructureerde instrumenten zoals het Schedule for Affective Disorders (SADS), de herziene Weschler Adult Intelligence Scale (WAIS-R), de Conner's herziene ouder- en leraarbeoordelingen en het diagnostisch interview voor Kinderen en Adolescenten (DICA-versie IV) ter bevestiging van de klinische diagnose ter beoordeling van de behandelend arts. Venapunctie en/of buccale uitstrijkjes zullen worden uitgevoerd om monsters te verkrijgen voor DNA-extractie of om een lymfoblastcellijn op te zetten voor gebruik in genetische tests. Voor deze onderzoeken zullen ook monsters worden verzameld van familieleden en controles.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

1227

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institute of Mental Health (NIMH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Personen met geselecteerde psychiatrische en neurologische aandoeningen, waaronder schizofrenie met aanvang in de kindertijd, atypische psychose, mentale retardatie, bipolaire affectieve stoornis en ADHD.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 1996

Studie voltooiing

1 maart 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

960060
96-M-0060

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .