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I-123 정신과 환자 및 정상 지원자의 세로토닌 대사에 대한 뇌 연구

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT 신경정신병 환자 및 정상 지원자에서 도파민 및 세로토닌 수송체에 대한 연구

도파민과 세로토닌의 재흡수 이상은 다양한 신경정신과적 장애와 약물 남용에서 설명되었습니다. [I-123] Beta-CIT는 도파민 및 세로토닌 수송체의 SPECT 이미징을 위해 최근에 개발된 방사성 리간드입니다. [I-123]Beta-CIT SPECT는 부작용 없이 50명 이상의 피험자에게 임상 뇌질환 분과의 SPECT-lab에서 사용되었습니다. 사용된 미량 농도로 인해 Beta-CIT의 약리학적 효과는 거의 관찰되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 Beta-CIT 및 SPECT를 사용하여 정상 대조군과 다양한 환자 집단에서 생체 내 도파민 및 세로토닌 수송체의 발현을 연구하여 다양한 장애에서 가설화된 수송체의 이상을 다루고 도파민 및 세로토닌 수송체의 유전적 변이의 영향을 이해하는 것입니다. 이들 트랜스포터의 유전자는 생체 내에서 발현됩니다.

연구 개요

상세 설명

도파민과 세로토닌의 재흡수 이상은 다양한 신경정신과적 장애와 약물 남용에서 설명되었습니다. [I-123] Beta-CIT는 도파민 및 세로토닌 수송체의 SPECT 이미징을 위해 최근에 개발된 방사성 리간드입니다. [I-123]Beta-CIT SPECT는 임상뇌질환과 SPECT-Lab에서 부작용 없이 50명 이상의 피험자에게 사용되었습니다. 사용된 미량 농도로 인해 Beta-CIT의 약리학적 효과는 거의 관찰되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 Beta-CIT 및 SPECT를 사용하여 정상 대조군과 다양한 환자 집단에서 생체 내 도파민 및 세로토닌 수송체의 발현을 연구하여 다양한 장애에서 가설화된 수송체의 이상을 다루고 도파민 및 세로토닌 수송체의 유전적 변이의 영향을 이해하는 것입니다. 이들 트랜스포터의 유전자는 생체 내에서 발현됩니다.

연구 유형

관찰

등록

112

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

Axis I 또는 Axis II 진단이 없습니다.

모든 과목에 대한 제외 기준:

임신 테스트가 양성이거나 여성이 임신했다고 믿을만한 이유가 있는 경우, 그녀는 이 연구에서 제외됩니다.

모유 수유 중인 여성은 자녀에 대한 부당한 위험을 피하기 위해 이 연구에서 제외됩니다.

요오드, 요오드 화합물 또는 조개류에 대한 사전 반응이 있는 피험자는 이 연구에서 제외됩니다.

갑상선 질환 또는 기능 장애의 병력이 있는 피험자는 이 연구에서 제외됩니다.

최근 약물 남용 이력이 있는 피험자는 이 연구에서 제외됩니다.

MRI 프로토콜(91-M-0124)에 명시된 대로 신체에 금속 물체가 있는 피험자는 이 연구에서 제외됩니다.

MRI에서 뇌의 구조적 이상이 감지되면 피험자는 연구에서 제외됩니다.

일반 통제에 대한 제외 기준:

축 I 또는 축 II 장애가 있는 피험자는 제외됩니다.

지속적인 약물 치료가 필요하거나 중추 신경계에 영향을 줄 수 있는 수반되는 의학적 또는 신경학적 장애가 있는 피험자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 5월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2003년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2003년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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