Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

I-123 Serotoniinin aineenvaihdunnan aivotutkimukset psykiatrisilla potilailla ja normaaleilla vapaaehtoisilla

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT Dopamiinin ja serotoniinin kuljettajien tutkimukset neuropsykiatrisissa potilaissa ja normaaleissa vapaaehtoisissa

Dopamiinin ja serotoniinin takaisinoton poikkeavuuksia on kuvattu erilaisissa neuropsykiatrisissa häiriöissä ja päihteiden väärinkäytössä. [I-123] Beta-CIT on äskettäin kehitetty radioligandi dopamiinin ja serotoniinin kuljettajien SPECT-kuvaukseen. [I-123]Beta-CIT SPECT:tä on käytetty Clinical Brain Disorders Branchin SPECT-laboratoriossa yli viidelläkymmenellä henkilöllä ilman haittavaikutuksia. Käytettyjen hivenpitoisuuksien vuoksi Beta-CIT:n farmakologinen vaikutus on epätodennäköinen eikä sitä ole havaittu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää Beta-CIT:tä ja SPECT:tä dopamiinin ja serotoniinin kuljettajien ilmentymisen tutkimiseen in vivo normaaleissa kontrolleissa ja erilaisissa potilaspopulaatioissa, jotta voidaan käsitellä oletettuja kuljettajien poikkeavuuksia erilaisissa sairauksissa ja ymmärtää geneettisten variaatioiden vaikutuksia. näiden kuljettajien geenit niiden in vivo -ilmentymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Dopamiinin ja serotoniinin takaisinoton poikkeavuuksia on kuvattu erilaisissa neuropsykiatrisissa häiriöissä ja päihteiden väärinkäytössä. [I-123] Beta-CIT on äskettäin kehitetty radioligandi dopamiinin ja serotoniinin kuljettajien SPECT-kuvaukseen. [I-123]Beta-CIT SPECT:tä on käytetty Clinical Brain Disorders Branchin SPECT-laboratoriossa yli viidelläkymmenellä henkilöllä ilman haittavaikutuksia. Käytettyjen hivenpitoisuuksien vuoksi Beta-CIT:n farmakologinen vaikutus on epätodennäköinen eikä sitä ole havaittu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää Beta-CIT:tä ja SPECT:tä dopamiinin ja serotoniinin kuljettajien ilmentymisen tutkimiseen in vivo normaaleissa kontrolleissa ja erilaisissa potilaspopulaatioissa, jotta voidaan käsitellä oletettuja kuljettajien poikkeavuuksia erilaisissa sairauksissa ja ymmärtää geneettisten variaatioiden vaikutuksia. näiden kuljettajien geenit niiden in vivo -ilmentymisestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

112

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Ei Axis I- tai Axis II -diagnooseja.

KAIKKIEN AINEIDEN POISSULKEMIETOJA:

Jos raskaustesti on positiivinen tai jos naisella on syytä epäillä olevansa raskaana, hänet suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Imettävät naiset suljetaan pois tästä tutkimuksesta, jotta vältetään aiheettomat riskit lapsilleen.

Koehenkilöt, jotka ovat reagoineet jodiin, jodiyhdisteisiin tai äyriäisiin, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Koehenkilöt, joilla on ollut kilpirauhasen sairaus tai toimintahäiriö, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Koehenkilöt, joilla on viime aikoina ollut päihteiden väärinkäyttöä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Koehenkilöt, joiden kehossa on metalliesineitä MRI-protokollamme (91-M-0124) mukaisesti, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Jos magneettikuvauksessa havaitaan aivojen rakenteellinen poikkeavuus, koehenkilöt suljetaan pois tutkimuksesta.

NORMAALIEN OHJAUSLAITTEIDEN POISKIELTÄMISKRITEERIT:

Kohteet, joilla on Axis I tai Axis II häiriö, suljetaan pois.

Potilaat, joilla on samanaikaisia ​​lääketieteellisiä tai neurologisia häiriöitä, jotka vaativat jatkuvaa lääkitystä tai jotka voivat vaikuttaa keskushermostoon, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. toukokuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 980094
  • 98-M-0094

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa