Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

I-123 hjernestudier av serotoninmetabolisme hos psykiatriske pasienter og normale frivillige

I-123 Beta-CIT SPECT-studier av dopamin- og serotonintransportører hos nevropsykiatriske pasienter og normale frivillige

Abnormiteter i gjenopptaket av dopamin og serotonin er beskrevet ved ulike nevropsykiatriske lidelser og rusmisbruk. [I-123] Beta-CIT er en nylig utviklet radioligand for SPECT-avbildning av dopamin- og serotonintransportører. [I-123]Beta-CIT SPECT har blitt brukt ved SPECT-laben til Clinical Brain Disorders Branch i over femti forsøkspersoner uten bivirkninger. På grunn av sporkonsentrasjonene som brukes, er en farmakologisk effekt av Beta-CIT usannsynlig og har ikke blitt observert. Formålet med denne studien er å bruke Beta-CIT og SPECT for å studere uttrykket av dopamin- og serotonintransportører in vivo i normale kontroller og ulike pasientpopulasjoner for å adressere antatte abnormiteter hos transportørene i forskjellige lidelser og for å forstå effekten av genetiske variasjoner i genene til disse transportørene på deres in vivo uttrykk.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Abnormiteter i gjenopptaket av dopamin og serotonin er beskrevet ved ulike nevropsykiatriske lidelser og rusmisbruk. [I-123] Beta-CIT er en nylig utviklet radioligand for SPECT-avbildning av dopamin- og serotonintransportører. [I-123]Beta-CIT SPECT har blitt brukt ved SPECT-laben til Clinical Brain Disorders Branch i over femti forsøkspersoner uten bivirkninger. På grunn av sporkonsentrasjonene som brukes, er en farmakologisk effekt av Beta-CIT usannsynlig og har ikke blitt observert. Formålet med denne studien er å bruke Beta-CIT og SPECT for å studere uttrykket av dopamin- og serotonintransportører in vivo i normale kontroller og ulike pasientpopulasjoner for å adressere antatte abnormiteter hos transportørene i forskjellige lidelser og for å forstå effekten av genetiske variasjoner i genene til disse transportørene på deres in vivo uttrykk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

Ingen akse I eller akse II diagnoser.

UTSLUTTELSESKRITERIER FOR ALLE EMNER:

Hvis graviditetstesten er positiv eller hvis kvinnen har grunn til å tro at hun kan være gravid, vil hun bli ekskludert fra denne studien.

Kvinner som ammer vil bli ekskludert fra denne studien for å unngå uberettiget risiko for barna deres.

Personer med tidligere reaksjon på jod, jodforbindelser eller skalldyr vil bli ekskludert fra denne studien.

Personer med en historie med skjoldbruskkjertelsykdom eller dysfunksjon vil bli ekskludert fra denne studien.

Personer med tidligere rusmisbruk vil bli ekskludert fra denne studien.

Personer med metallgjenstander i kroppen som spesifisert i vår MR-protokoll (91-M-0124) vil bli ekskludert fra denne studien.

Hvis en strukturell abnormitet i hjernen oppdages på MR, vil forsøkspersoner bli ekskludert fra studien.

UTSLUTTELSESKRITERIER FOR NORMALE KONTROLLER:

Personer med akse I eller akse II lidelse vil bli ekskludert.

Personer med samtidig medisinske eller nevrologiske lidelser som krever pågående medisinering, eller som kan påvirke sentralnervesystemet vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1998

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

1. mai 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. mai 2003

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere