Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

I-123 hjärnstudier av serotoninmetabolism hos psykiatriska patienter och normala frivilliga

3 mars 2008 uppdaterad av: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT-studier av dopamin- och serotonintransportörer hos neuropsykiatriska patienter och normala frivilliga

Avvikelser i återupptaget av dopamin och serotonin har beskrivits vid olika neuropsykiatriska störningar och missbruk. [I-123] Beta-CIT är en nyligen utvecklad radioligand för SPECT-avbildning av dopamin- och serotonintransportörer. [I-123]Beta-CIT SPECT har använts vid SPECT-labbet i grenen Clinical Brain Disorders i över femtio försökspersoner utan biverkningar. På grund av de använda spårkoncentrationerna är en farmakologisk effekt av Beta-CIT osannolik och har inte observerats. Syftet med denna studie är att använda Beta-CIT och SPECT för att studera uttrycket av dopamin- och serotonintransportörer in vivo i normala kontroller och olika patientpopulationer för att ta itu med hypotetiska abnormiteter hos transportörerna i olika sjukdomar och för att förstå effekterna av genetiska variationer i generna för dessa transportörer på deras uttryck in vivo.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Avvikelser i återupptaget av dopamin och serotonin har beskrivits vid olika neuropsykiatriska störningar och missbruk. [I-123] Beta-CIT är en nyligen utvecklad radioligand för SPECT-avbildning av dopamin- och serotonintransportörer. [I-123]Beta-CIT SPECT har använts vid SPECT-labbet i grenen Clinical Brain Disorders i över femtio försökspersoner utan biverkningar. På grund av de använda spårkoncentrationerna är en farmakologisk effekt av Beta-CIT osannolik och har inte observerats. Syftet med denna studie är att använda Beta-CIT och SPECT för att studera uttrycket av dopamin- och serotonintransportörer in vivo i normala kontroller och olika patientpopulationer för att ta itu med hypotetiska abnormiteter hos transportörerna i olika sjukdomar och för att förstå effekterna av genetiska variationer i generna för dessa transportörer på deras uttryck in vivo.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Inga Axis I eller Axis II diagnoser.

EXKLUSIONSKRITERIER FÖR ALLA ÄMNEN:

Om graviditetstestet är positivt eller om kvinnan har anledning att tro att hon kan vara gravid, kommer hon att uteslutas från denna studie.

Kvinnor som ammar kommer att uteslutas från denna studie för att undvika omotiverade risker för sina barn.

Försökspersoner med en tidigare reaktion på jod, jodföreningar eller skaldjur kommer att exkluderas från denna studie.

Försökspersoner med en historia av sköldkörtelsjukdom eller dysfunktion kommer att exkluderas från denna studie.

Försökspersoner med tidigare missbruk av droger kommer att exkluderas från denna studie.

Försökspersoner med metallföremål i sina kroppar som specificerats i vårt MRT-protokoll (91-M-0124) kommer att uteslutas från denna studie.

Om en strukturell abnormitet i hjärnan upptäcks på MRT kommer försökspersoner att uteslutas från studien.

EXKLUSIONSKRITERIER FÖR NORMALA KONTROLLER:

Försökspersoner med axel I- eller Axis II-störning kommer att exkluderas.

Patienter med samtidiga medicinska eller neurologiska störningar som kräver pågående medicinering eller som kan påverka det centrala nervsystemet kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1998

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie

1 maj 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 maj 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 980094
  • 98-M-0094

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera