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I-123 Études cérébrales du métabolisme de la sérotonine chez des patients psychiatriques et des volontaires normaux

3 mars 2008 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Études Beta-CIT SPECT des transporteurs de dopamine et de sérotonine chez des patients neuropsychiatriques et des volontaires normaux

Des anomalies dans la recapture de la dopamine et de la sérotonine ont été décrites dans divers troubles neuropsychiatriques et toxicomanie. [I-123] Beta-CIT est un radioligand récemment développé pour l'imagerie SPECT des transporteurs de la dopamine et de la sérotonine. [I-123]Le SPECT bêta-CIT a été utilisé au laboratoire SPECT de la branche des troubles cérébraux cliniques chez plus de cinquante sujets sans événements indésirables. En raison des concentrations traces utilisées, un effet pharmacologique de Beta-CIT est peu probable et n'a pas été observé. Le but de cette étude est d'utiliser Beta-CIT et SPECT pour étudier l'expression des transporteurs de la dopamine et de la sérotonine in vivo chez des témoins normaux et diverses populations de patients afin d'aborder les anomalies hypothétiques des transporteurs dans différents troubles et de comprendre les effets des variations génétiques dans les gènes de ces transporteurs sur leur expression in vivo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des anomalies dans la recapture de la dopamine et de la sérotonine ont été décrites dans divers troubles neuropsychiatriques et toxicomanie. [I-123] Beta-CIT est un radioligand récemment développé pour l'imagerie SPECT des transporteurs de la dopamine et de la sérotonine. [I-123]Le SPECT bêta-CIT a été utilisé au laboratoire SPECT de la branche des troubles cérébraux cliniques chez plus de cinquante sujets sans événements indésirables. En raison des concentrations traces utilisées, un effet pharmacologique de Beta-CIT est peu probable et n'a pas été observé. Le but de cette étude est d'utiliser Beta-CIT et SPECT pour étudier l'expression des transporteurs de la dopamine et de la sérotonine in vivo chez des témoins normaux et diverses populations de patients afin d'aborder les anomalies hypothétiques des transporteurs dans différents troubles et de comprendre les effets des variations génétiques dans les gènes de ces transporteurs sur leur expression in vivo.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Aucun diagnostic Axe I ou Axe II.

CRITÈRES D'EXCLUSION POUR TOUS LES SUJETS :

Si le test de grossesse est positif ou si la femme a des raisons de croire qu'elle pourrait être enceinte, elle sera exclue de cette étude.

Les femmes qui allaitent seront exclues de cette étude pour éviter un risque injustifié pour leurs enfants.

Les sujets ayant une réaction antérieure à l'iode, aux composés d'iode ou aux crustacés seront exclus de cette étude.

Les sujets ayant des antécédents de maladie ou de dysfonctionnement thyroïdien seront exclus de cette étude.

Les sujets ayant des antécédents de toxicomanie récente seront exclus de cette étude.

Les sujets avec des objets métalliques dans leur corps comme spécifié dans notre protocole IRM (91-M-0124) seront exclus de cette étude.

Si une anomalie structurelle du cerveau est détectée à l'IRM, les sujets seront exclus de l'étude.

CRITÈRES D'EXCLUSION POUR LES CONTRÔLES NORMAUX :

Les sujets présentant un trouble de l'Axe I ou de l'Axe II seront exclus.

Les sujets présentant des troubles médicaux ou neurologiques concomitants nécessitant une médication continue ou pouvant affecter le système nerveux central seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 1998

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude

1 mai 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 mai 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 980094
  • 98-M-0094

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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