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I-123 Estudos cerebrais do metabolismo da serotonina em pacientes psiquiátricos e voluntários normais

3 de março de 2008 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Estudos I-123 Beta-CIT SPECT de transportadores de dopamina e serotonina em pacientes neuropsiquiátricos e voluntários normais

Anormalidades na recaptação de dopamina e serotonina foram descritas em vários distúrbios neuropsiquiátricos e abuso de substâncias. [I-123] Beta-CIT é um radioligante desenvolvido recentemente para imagens SPECT de transportadores de dopamina e serotonina. O [I-123]Beta-CIT SPECT foi usado no laboratório de SPECT do Clinical Brain Disorders Branch em mais de cinquenta indivíduos sem eventos adversos. Devido às concentrações vestigiais usadas, um efeito farmacológico de Beta-CIT é improvável e não foi observado. O objetivo deste estudo é usar Beta-CIT e SPECT para estudar a expressão de transportadores de dopamina e serotonina in vivo em controles normais e várias populações de pacientes para abordar anormalidades hipotéticas dos transportadores em diferentes distúrbios e entender os efeitos de variações genéticas em os genes destes transportadores na sua expressão in vivo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Anormalidades na recaptação de dopamina e serotonina foram descritas em vários distúrbios neuropsiquiátricos e abuso de substâncias. [I-123] Beta-CIT é um radioligante desenvolvido recentemente para imagens SPECT de transportadores de dopamina e serotonina. [I-123]Beta-CIT SPECT foi usado no SPECT-Lab do Clinical Brain Disorders Branch em mais de cinquenta indivíduos sem eventos adversos. Devido às concentrações vestigiais usadas, um efeito farmacológico de Beta-CIT é improvável e não foi observado. O objetivo deste estudo é usar Beta-CIT e SPECT para estudar a expressão de transportadores de dopamina e serotonina in vivo em controles normais e várias populações de pacientes para abordar anormalidades hipotéticas dos transportadores em diferentes distúrbios e entender os efeitos de variações genéticas em os genes destes transportadores na sua expressão in vivo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

112

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
    - National Institute of Mental Health (NIMH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Nenhum diagnóstico de Eixo I ou Eixo II.

CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO PARA TODAS AS PARTICIPANTES:

Se o teste de gravidez for positivo ou se a mulher tiver motivos para acreditar que pode estar grávida, ela será excluída deste estudo.

As mulheres que estão amamentando serão excluídas deste estudo para evitar riscos injustificados para seus filhos.

Indivíduos com reação prévia a iodo, compostos de iodo ou frutos do mar serão excluídos deste estudo.

Indivíduos com histórico de doença ou disfunção da tireoide serão excluídos deste estudo.

Indivíduos com histórico recente de abuso de substâncias serão excluídos deste estudo.

Indivíduos com objetos de metal em seus corpos conforme especificado em nosso protocolo de ressonância magnética (91-M-0124) serão excluídos deste estudo.

Se uma anormalidade estrutural do cérebro for detectada na ressonância magnética, os indivíduos serão excluídos do estudo.

CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO PARA CONTROLES NORMAIS:

Indivíduos com um distúrbio do Eixo I ou do Eixo II serão excluídos.

Indivíduos com distúrbios médicos ou neurológicos concomitantes que requeiram medicação contínua ou que possam afetar o sistema nervoso central serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1998

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

1 de maio de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de maio de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

980094
98-M-0094

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .