Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

I-123 Mózgowe badania metabolizmu serotoniny u pacjentów psychiatrycznych i normalnych ochotników

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT Badania transporterów dopaminy i serotoniny u pacjentów neuropsychiatrycznych i zdrowych ochotników

Nieprawidłowości w wychwycie zwrotnym dopaminy i serotoniny opisano w różnych zaburzeniach neuropsychiatrycznych i nadużywaniu substancji. [I-123] Beta-CIT to niedawno opracowany radioligand do obrazowania SPECT transporterów dopaminy i serotoniny. [I-123] Beta-CIT SPECT zastosowano w SPECT-lab Oddziału Klinicznych Zaburzeń Mózgu u ponad pięćdziesięciu osób bez zdarzeń niepożądanych. Ze względu na zastosowane stężenia śladowe działanie farmakologiczne Beta-CIT jest mało prawdopodobne i nie zostało zaobserwowane. Celem tego badania jest wykorzystanie Beta-CIT i SPECT do zbadania ekspresji transporterów dopaminy i serotoniny in vivo w normalnych kontrolach i różnych populacjach pacjentów, aby zająć się hipotetycznymi nieprawidłowościami transporterów w różnych zaburzeniach i zrozumieć skutki zmienności genetycznej w genów tych transporterów na ich ekspresję in vivo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nieprawidłowości w wychwycie zwrotnym dopaminy i serotoniny opisano w różnych zaburzeniach neuropsychiatrycznych i nadużywaniu substancji. [I-123] Beta-CIT to niedawno opracowany radioligand do obrazowania SPECT transporterów dopaminy i serotoniny. [I-123] Beta-CIT SPECT zastosowano w SPECT-Lab Oddziału Klinicznych Zaburzeń Mózgu u ponad pięćdziesięciu osób bez zdarzeń niepożądanych. Ze względu na zastosowane stężenia śladowe działanie farmakologiczne Beta-CIT jest mało prawdopodobne i nie zostało zaobserwowane. Celem tego badania jest wykorzystanie Beta-CIT i SPECT do zbadania ekspresji transporterów dopaminy i serotoniny in vivo w normalnych kontrolach i różnych populacjach pacjentów, aby zająć się hipotetycznymi nieprawidłowościami transporterów w różnych zaburzeniach i zrozumieć skutki zmienności genetycznej w genów tych transporterów na ich ekspresję in vivo.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Brak diagnoz Osi I lub Osi II.

KRYTERIA WYKLUCZENIA DLA WSZYSTKICH PRZEDMIOTÓW:

Jeśli wynik testu ciążowego jest pozytywny lub jeśli kobieta ma powody sądzić, że może być w ciąży, zostanie wykluczona z tego badania.

Kobiety karmiące piersią zostaną wykluczone z tego badania, aby uniknąć nieuzasadnionego ryzyka dla swoich dzieci.

Osoby z wcześniejszą reakcją na jod, związki jodu lub skorupiaki zostaną wykluczone z tego badania.

Pacjenci z historią choroby lub dysfunkcji tarczycy zostaną wykluczeni z tego badania.

Osoby z historią niedawnego nadużywania substancji zostaną wykluczone z tego badania.

Osoby z metalowymi przedmiotami w swoich ciałach, jak określono w naszym protokole MRI (91-M-0124), zostaną wykluczone z tego badania.

Jeśli strukturalna nieprawidłowość mózgu zostanie wykryta w MRI, osoby zostaną wykluczone z badania.

KRYTERIA WYKLUCZENIA DLA KONTROLI NORMALNYCH:

Osoby z zaburzeniem osi I lub osi II zostaną wykluczone.

Pacjenci ze współistniejącymi zaburzeniami medycznymi lub neurologicznymi, które wymagają ciągłego leczenia lub które mogą wpływać na ośrodkowy układ nerwowy, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1998

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów

1 maja 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 980094
  • 98-M-0094

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj