Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

I-123 Исследования головного мозга метаболизма серотонина у психически больных и здоровых добровольцев

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT Исследования транспортеров дофамина и серотонина у психоневрологических пациентов и здоровых добровольцев

Нарушения обратного захвата дофамина и серотонина описаны при различных нервно-психических расстройствах и злоупотреблении психоактивными веществами. [I-123] Бета-CIT — это недавно разработанный радиолиганд для ОФЭКТ-визуализации переносчиков дофамина и серотонина. [I-123]Бета-CIT ОФЭКТ применялась в лаборатории ОФЭКТ отделения клинических заболеваний головного мозга более чем у пятидесяти субъектов без побочных эффектов. Из-за используемых следовых концентраций фармакологический эффект Бета-ЦИТ маловероятен и не наблюдался. Целью данного исследования является использование Beta-CIT и SPECT для изучения экспрессии транспортеров дофамина и серотонина in vivo у здоровых людей и различных популяций пациентов для устранения гипотетических аномалий транспортеров при различных заболеваниях и для понимания эффектов генетических вариаций в организме. генов этих переносчиков на их экспрессию in vivo.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Нарушения обратного захвата дофамина и серотонина описаны при различных нервно-психических расстройствах и злоупотреблении психоактивными веществами. [I-123] Бета-CIT — это недавно разработанный радиолиганд для ОФЭКТ-визуализации переносчиков дофамина и серотонина. [I-123]Бета-CIT ОФЭКТ применялась в лаборатории ОФЭКТ отделения клинических заболеваний головного мозга более чем у пятидесяти субъектов без побочных эффектов. Из-за используемых следовых концентраций фармакологический эффект Бета-ЦИТ маловероятен и не наблюдался. Целью данного исследования является использование Beta-CIT и SPECT для изучения экспрессии транспортеров дофамина и серотонина in vivo у здоровых людей и различных популяций пациентов для устранения гипотетических аномалий транспортеров при различных заболеваниях и для понимания эффектов генетических вариаций в организме. генов этих переносчиков на их экспрессию in vivo.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

112

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Нет диагнозов Оси I или Оси II.

КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ ДЛЯ ВСЕХ СУБЪЕКТОВ:

Если тест на беременность положительный или если у женщины есть основания полагать, что она может быть беременна, она будет исключена из этого исследования.

Женщины, кормящие грудью, будут исключены из этого исследования, чтобы избежать неоправданного риска для их детей.

Субъекты с предшествующей реакцией на йод, соединения йода или моллюски будут исключены из этого исследования.

Субъекты с историей заболевания или дисфункции щитовидной железы будут исключены из этого исследования.

Субъекты с историей недавнего злоупотребления психоактивными веществами будут исключены из этого исследования.

Субъекты с металлическими предметами в теле, как указано в нашем протоколе МРТ (91-M-0124), будут исключены из этого исследования.

Если на МРТ выявляется структурная аномалия головного мозга, испытуемые исключаются из исследования.

КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ:

Субъекты с расстройством Оси I или Оси II будут исключены.

Субъекты с сопутствующими медицинскими или неврологическими расстройствами, которые требуют постоянного приема лекарств или которые могут повлиять на центральную нервную систему, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 1998 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования

1 мая 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 980094
  • 98-M-0094

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться