Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

I-123 Hersenstudies van serotoninemetabolisme bij psychiatrische patiënten en normale vrijwilligers

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT-onderzoeken van dopamine- en serotoninetransporters bij neuropsychiatrische patiënten en normale vrijwilligers

Afwijkingen in de heropname van dopamine en serotonine zijn beschreven bij verschillende neuropsychiatrische stoornissen en middelenmisbruik. [I-123] Beta-CIT is een recent ontwikkelde radioligand voor SPECT-beeldvorming van dopamine- en serotoninetransporters. [I-123]Beta-CIT SPECT is in het SPECT-lab van de Afdeling Klinische Hersenaandoeningen bij meer dan vijftig proefpersonen gebruikt zonder bijwerkingen. Vanwege de gebruikte sporenconcentraties is een farmacologisch effect van Beta-CIT onwaarschijnlijk en is het niet waargenomen. Het doel van deze studie is om Beta-CIT en SPECT te gebruiken om de expressie van dopamine- en serotoninetransporters in vivo te bestuderen bij normale controles en verschillende patiëntenpopulaties om hypothetische afwijkingen van de transporters bij verschillende aandoeningen aan te pakken en om de effecten van genetische variaties in de genen van deze transporters op hun in vivo expressie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Afwijkingen in de heropname van dopamine en serotonine zijn beschreven bij verschillende neuropsychiatrische stoornissen en middelenmisbruik. [I-123] Beta-CIT is een recent ontwikkelde radioligand voor SPECT-beeldvorming van dopamine- en serotoninetransporters. [I-123]Beta-CIT SPECT is gebruikt in het SPECT-Lab van de afdeling Klinische Hersenaandoeningen bij meer dan vijftig proefpersonen zonder bijwerkingen. Vanwege de gebruikte sporenconcentraties is een farmacologisch effect van Beta-CIT onwaarschijnlijk en is het niet waargenomen. Het doel van deze studie is om Beta-CIT en SPECT te gebruiken om de expressie van dopamine- en serotoninetransporters in vivo te bestuderen bij normale controles en verschillende patiëntenpopulaties om hypothetische afwijkingen van de transporters bij verschillende aandoeningen aan te pakken en om de effecten van genetische variaties in de genen van deze transporters op hun in vivo expressie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Geen As I- of As II-diagnoses.

UITSLUITINGSCRITERIA VOOR ALLE ONDERWERPEN:

Als de zwangerschapstest positief is of als de vrouw reden heeft om aan te nemen dat ze zwanger zou kunnen zijn, wordt ze uitgesloten van deelname aan dit onderzoek.

Vrouwen die borstvoeding geven, worden uitgesloten van deze studie om ongerechtvaardigde risico's voor hun kinderen te voorkomen.

Proefpersonen met een eerdere reactie op jodium, jodiumverbindingen of schaaldieren zullen van dit onderzoek worden uitgesloten.

Proefpersonen met een voorgeschiedenis van schildklierziekte of disfunctie zullen van dit onderzoek worden uitgesloten.

Proefpersonen met een voorgeschiedenis van recent middelenmisbruik zullen van dit onderzoek worden uitgesloten.

Proefpersonen met metalen voorwerpen in hun lichaam zoals gespecificeerd in ons MRI-protocol (91-M-0124) zullen van dit onderzoek worden uitgesloten.

Als een structurele afwijking van de hersenen wordt gedetecteerd op MRI, worden proefpersonen uitgesloten van het onderzoek.

UITSLUITINGSCRITERIA VOOR NORMALE CONTROLES:

Proefpersonen met een As I- of As II-stoornis worden uitgesloten.

Proefpersonen met bijkomende medische of neurologische aandoeningen die voortdurende medicatie vereisen of die het centrale zenuwstelsel kunnen aantasten, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 1998

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing

1 mei 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 980094
  • 98-M-0094

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren