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I-123 精神病患者和正常志愿者血清素代谢的大脑研究

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT 神经精神病患者和正常志愿者多巴胺和血清素转运蛋白研究

多巴胺和血清素再摄取异常已在各种神经精神疾病和药物滥用中得到描述。 [I-123] Beta-CIT 是最近开发的一种放射性配体,用于多巴胺和血清素转运蛋白的 SPECT 成像。 [I-123]Beta-CIT SPECT 已在临床脑部疾病分会的 SPECT 实验室中用于 50 多名受试者,没有出现不良事件。 由于使用的痕量浓度,Beta-CIT 的药理作用不太可能并且尚未观察到。 本研究的目的是使用 Beta-CIT 和 SPECT 研究多巴胺和血清素转运蛋白在正常对照和各种患者群体中的体内表达,以解决不同疾病中转运蛋白的假设异常,并了解遗传变异对这些转运蛋白的基因在体内表达。

研究概览

详细说明

多巴胺和血清素再摄取异常已在各种神经精神疾病和药物滥用中得到描述。 [I-123] Beta-CIT 是最近开发的一种放射性配体,用于多巴胺和血清素转运蛋白的 SPECT 成像。 [I-123]Beta-CIT SPECT 已在临床脑部疾病分会的 SPECT 实验室中用于 50 多名受试者,没有出现不良事件。 由于使用的痕量浓度,Beta-CIT 的药理作用不太可能并且尚未观察到。 本研究的目的是使用 Beta-CIT 和 SPECT 研究多巴胺和血清素转运蛋白在正常对照和各种患者群体中的体内表达,以解决不同疾病中转运蛋白的假设异常,并了解遗传变异对这些转运蛋白的基因在体内表达。

研究类型

观察性的

注册

112

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

没有 Axis I 或 Axis II 诊断。

所有受试者的排除标准:

如果妊娠试验呈阳性或该妇女有理由相信她可能怀孕,则她将被排除在本研究之外。

母乳喂养的妇女将被排除在本研究之外,以避免对其孩子造成不必要的风险。

先前对碘、碘化合物或贝类有反应的受试者将被排除在本研究之外。

有甲状腺疾病或功能障碍病史的受试者将被排除在本研究之外。

具有近期药物滥用史的受试者将被排除在本研究之外。

按照我们的 MRI 方案 (91-M-0124) 的规定,身体内有金属物体的受试者将被排除在本研究之外。

如果在 MRI 上检测到大脑结构异常,受试者将被排除在研究之外。

正常对照的排除标准:

患有 Axis I 或 Axis II 障碍的受试者将被排除在外。

患有需要持续药物治疗或可能影响中枢神经系统的伴随医学或神经系统疾病的受试者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1998年5月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2003年5月1日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月3日

首次发布 (估计)

1999年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年3月3日

最后验证

2003年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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