Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

I-123 hjerneundersøgelser af serotoninmetabolisme hos psykiatriske patienter og normale frivillige

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT-undersøgelser af dopamin- og serotonintransportører hos neuropsykiatriske patienter og normale frivillige

Abnormiteter i genoptagelsen af dopamin og serotonin er blevet beskrevet ved forskellige neuropsykiatriske lidelser og stofmisbrug. [I-123] Beta-CIT er en nyligt udviklet radioligand til SPECT-billeddannelse af dopamin- og serotonintransportører. [I-123]Beta-CIT SPECT er blevet brugt i SPECT-laben i Clinical Brain Disorders Branch i over halvtreds forsøgspersoner uden bivirkninger. På grund af de anvendte sporkoncentrationer er en farmakologisk effekt af Beta-CIT usandsynlig og er ikke blevet observeret. Formålet med denne undersøgelse er at bruge Beta-CIT og SPECT til at studere ekspressionen af dopamin- og serotonintransportører in vivo i normale kontroller og forskellige patientpopulationer for at adressere hypotesemæssige abnormiteter hos transportørerne i forskellige lidelser og for at forstå virkningerne af genetiske variationer i generne af disse transportører på deres in vivo-ekspression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Abnormiteter i genoptagelsen af dopamin og serotonin er blevet beskrevet ved forskellige neuropsykiatriske lidelser og stofmisbrug. [I-123] Beta-CIT er en nyligt udviklet radioligand til SPECT-billeddannelse af dopamin- og serotonintransportører. [I-123]Beta-CIT SPECT er blevet brugt i SPECT-laboratoriet i Clinical Brain Disorders Branch i over halvtreds forsøgspersoner uden bivirkninger. På grund af de anvendte sporkoncentrationer er en farmakologisk effekt af Beta-CIT usandsynlig og er ikke blevet observeret. Formålet med denne undersøgelse er at bruge Beta-CIT og SPECT til at studere ekspressionen af dopamin- og serotonintransportører in vivo i normale kontroller og forskellige patientpopulationer for at adressere hypotesemæssige abnormiteter hos transportørerne i forskellige lidelser og for at forstå virkningerne af genetiske variationer i generne af disse transportører på deres in vivo-ekspression.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

112

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
    - National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Barn
Voksen
Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

Ingen akse I eller akse II diagnoser.

EXKLUSIONSKRITERIER FOR ALLE EMNER:

Hvis graviditetstesten er positiv, eller hvis kvinden har grund til at tro, at hun kan være gravid, vil hun blive udelukket fra denne undersøgelse.

Kvinder, der ammer, vil blive udelukket fra denne undersøgelse for at undgå uberettiget risiko for deres børn.

Forsøgspersoner med en tidligere reaktion på jod, jodforbindelser eller skaldyr vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Forsøgspersoner med en historie med skjoldbruskkirtelsygdom eller dysfunktion vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Forsøgspersoner med en historie med nyligt stofmisbrug vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Forsøgspersoner med metalgenstande i deres kroppe som specificeret i vores MRI-protokol (91-M-0124) vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Hvis en strukturel abnormitet i hjernen påvises på MR, vil forsøgspersoner blive udelukket fra undersøgelsen.

EXKLUSIONSKRITERIER FOR NORMALE KONTROL:

Forsøgspersoner med en akse I eller akse II lidelse vil blive udelukket.

Personer med samtidige medicinske eller neurologiske lidelser, som kræver løbende medicinering, eller som kan påvirke centralnervesystemet, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1998

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning

1. maj 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. maj 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

980094
98-M-0094

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .