I-123 Estudios cerebrales del metabolismo de la serotonina en pacientes psiquiátricos y voluntarios normales
3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)
Estudios I-123 Beta-CIT SPECT de transportadores de dopamina y serotonina en pacientes neuropsiquiátricos y voluntarios normales
Se han descrito anomalías en la recaptación de dopamina y serotonina en diversos trastornos neuropsiquiátricos y abuso de sustancias.
[I-123] Beta-CIT es un radioligando desarrollado recientemente para imágenes SPECT de transportadores de dopamina y serotonina.
[I-123] Beta-CIT SPECT se ha utilizado en el laboratorio de SPECT de la Rama de Trastornos Clínicos del Cerebro en más de cincuenta sujetos sin eventos adversos.
Debido a las trazas de concentración utilizadas, es poco probable y no se ha observado un efecto farmacológico de Beta-CIT.
El propósito de este estudio es utilizar Beta-CIT y SPECT para estudiar la expresión de los transportadores de dopamina y serotonina in vivo en controles normales y en varias poblaciones de pacientes para abordar anomalías hipotéticas de los transportadores en diferentes trastornos y comprender los efectos de las variaciones genéticas en los genes de estos transportadores en su expresión in vivo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Se han descrito anomalías en la recaptación de dopamina y serotonina en diversos trastornos neuropsiquiátricos y abuso de sustancias.
[I-123] Beta-CIT es un radioligando desarrollado recientemente para imágenes SPECT de transportadores de dopamina y serotonina.
[I-123] Beta-CIT SPECT se ha utilizado en el SPECT-Lab de la Rama de Trastornos Clínicos del Cerebro en más de cincuenta sujetos sin eventos adversos.
Debido a las trazas de concentración utilizadas, es poco probable y no se ha observado un efecto farmacológico de Beta-CIT.
El propósito de este estudio es utilizar Beta-CIT y SPECT para estudiar la expresión de los transportadores de dopamina y serotonina in vivo en controles normales y en varias poblaciones de pacientes para abordar anomalías hipotéticas de los transportadores en diferentes trastornos y comprender los efectos de las variaciones genéticas en los genes de estos transportadores en su expresión in vivo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
112
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institute of Mental Health (NIMH)
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Sin diagnósticos del Eje I o del Eje II.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN PARA TODAS LAS ASIGNATURAS:
Si la prueba de embarazo es positiva o si la mujer tiene motivos para creer que podría estar embarazada, será excluida de este estudio.
Las mujeres que están amamantando serán excluidas de este estudio para evitar riesgos injustificados para sus hijos.
Los sujetos con una reacción previa al yodo, compuestos de yodo o mariscos serán excluidos de este estudio.
Los sujetos con antecedentes de enfermedad o disfunción tiroidea serán excluidos de este estudio.
Los sujetos con antecedentes recientes de abuso de sustancias serán excluidos de este estudio.
Los sujetos con objetos metálicos en el cuerpo, como se especifica en nuestro protocolo de resonancia magnética (91-M-0124), serán excluidos de este estudio.
Si se detecta una anomalía estructural del cerebro en la resonancia magnética, los sujetos serán excluidos del estudio.
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN PARA CONTROLES NORMALES:
Se excluirán los sujetos con un trastorno del Eje I o del Eje II.
Se excluirán los sujetos con trastornos médicos o neurológicos concomitantes que requieran medicación continua o que puedan afectar al sistema nervioso central.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bogerts B, Hantsch J, Herzer M. A morphometric study of the dopamine-containing cell groups in the mesencephalon of normals, Parkinson patients, and schizophrenics. Biol Psychiatry. 1983 Sep;18(9):951-69.
- Czudek C, Reynolds GP. [3H] GBR 12935 binding to the dopamine uptake site in post-mortem brain tissue in schizophrenia. J Neural Transm. 1989;77(2-3):227-30. doi: 10.1007/BF01248935.
- Innis RB, Seibyl JP, Scanley BE, Laruelle M, Abi-Dargham A, Wallace E, Baldwin RM, Zea-Ponce Y, Zoghbi S, Wang S, et al. Single photon emission computed tomographic imaging demonstrates loss of striatal dopamine transporters in Parkinson disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11965-9. doi: 10.1073/pnas.90.24.11965.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 1998
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
1 de mayo de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 1999
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de noviembre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Enfermedades neurodegenerativas
- Desorden de personalidad
- Desórdenes de ansiedad
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Trastornos del neurodesarrollo
- Trastornos de tics
- Esquizofrenia
- Enfermedad
- Trastorno compulsivo de la personalidad
- Desorden obsesivo compulsivo
- Desordenes mentales
- Síndrome de Tourette
Otros números de identificación del estudio
- 980094
- 98-M-0094
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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