Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

I-123 Mozkové studie metabolismu serotoninu u psychiatrických pacientů a normálních dobrovolníků

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)

I-123 Beta-CIT SPECT Studie transportérů dopaminu a serotoninu u neuropsychiatrických pacientů a normálních dobrovolníků

Abnormality ve zpětném vychytávání dopaminu a serotoninu byly popsány u různých neuropsychiatrických poruch a zneužívání návykových látek. [I-123] Beta-CIT je nedávno vyvinutý radioligand pro SPECT zobrazování transportérů dopaminu a serotoninu. [I-123]Beta-CIT SPECT byl použit v SPECT-laboratoři pobočky Clinical Brain Disorders u více než padesáti subjektů bez nežádoucích účinků. Vzhledem k použitým stopovým koncentracím je farmakologický účinek Beta-CIT nepravděpodobný a nebyl pozorován. Účelem této studie je použít Beta-CIT a SPECT ke studiu exprese dopaminových a serotoninových transportérů in vivo u normálních kontrol a různých populací pacientů za účelem řešení předpokládaných abnormalit transportérů u různých poruch a pochopení účinků genetických variací v geny těchto transportérů na jejich expresi in vivo.

Přehled studie

Detailní popis

Abnormality ve zpětném vychytávání dopaminu a serotoninu byly popsány u různých neuropsychiatrických poruch a zneužívání návykových látek. [I-123] Beta-CIT je nedávno vyvinutý radioligand pro SPECT zobrazování transportérů dopaminu a serotoninu. [I-123]Beta-CIT SPECT byl použit v SPECT-Lab pobočky klinických mozkových poruch u více než padesáti subjektů bez nežádoucích účinků. Vzhledem k použitým stopovým koncentracím je farmakologický účinek Beta-CIT nepravděpodobný a nebyl pozorován. Účelem této studie je použít Beta-CIT a SPECT ke studiu exprese dopaminových a serotoninových transportérů in vivo u normálních kontrol a různých populací pacientů za účelem řešení předpokládaných abnormalit transportérů u různých poruch a pochopení účinků genetických variací v geny těchto transportérů na jejich expresi in vivo.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

112

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Žádné diagnózy osy I nebo osy II.

VYLUČOVACÍ KRITÉRIA PRO VŠECHNY PŘEDMĚTY:

Pokud je těhotenský test pozitivní nebo pokud má žena důvod se domnívat, že by mohla být těhotná, bude z této studie vyloučena.

Ženy, které kojí, budou z této studie vyloučeny, aby se předešlo neopodstatněnému riziku pro jejich děti.

Subjekty s předchozí reakcí na jód, sloučeniny jódu nebo měkkýše budou z této studie vyloučeny.

Subjekty s anamnézou onemocnění štítné žlázy nebo dysfunkce budou z této studie vyloučeny.

Subjekty s anamnézou nedávného zneužívání návykových látek budou z této studie vyloučeny.

Subjekty s kovovými předměty v těle, jak je uvedeno v našem protokolu MRI (91-M-0124), budou z této studie vyloučeny.

Pokud je na MRI detekována strukturální abnormalita mozku, subjekty budou ze studie vyloučeny.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ PRO NORMÁLNÍ KONTROLY:

Subjekty s poruchou osy I nebo osy II budou vyloučeny.

Subjekty se současnými zdravotními nebo neurologickými poruchami, které vyžadují pokračující léčbu nebo které mohou ovlivnit centrální nervový systém, budou vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1998

Primární dokončení

7. prosince 2022

Dokončení studie

1. května 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. května 2003

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit