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실시간 3차원 스트레스 심초음파

2008년 3월 3일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

심초음파는 심장에 대한 정보를 수집하는 데 사용되는 초음파 기술입니다. 표준 심초음파는 심장의 이미지를 2차원으로 만들어 2D(2차원) 심초음파라고 합니다. 심장의 이미지를 3차원으로 촬영할 수 있는 새로운 기술이 개발되었습니다(실시간 3D 심초음파).

3D 심 초음파는 고주파 음파를 사용하여 심장 근육의 움직임과 기능을 보고 기록합니다. 심초음파는 트랜스듀서라는 기구를 심장 위의 흉벽에 대고 촬영합니다.

이 연구에서 환자는 도부타민 스트레스 심초음파를 받게 됩니다. 도부타민은 심장이 운동할 때 작용하는 것과 유사하게 심장을 더 강하고 빠르게 뛰게 하는 약물입니다. 도부타민은 연구원들이 심장이 운동이나 다른 형태의 스트레스 동안 산소 부족으로 고통받고 있는지 또는 심장이 영구적으로 손상되었는지 알 수 있게 해줍니다.

본 연구의 목적은 스트레스 3D 심초음파가 심장질환(관상동맥질환)의 진단에 실현 가능하고 정확한지 여부를 확인하는 것입니다. 3D 심초음파 결과는 표준 2D 심초음파 결과와 비교됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

스트레스 심초음파는 관상동맥 질환의 비침습적 감지를 위한 귀중한 기술이 되었습니다. 그 정확도는 운동 심전도의 정확도보다 우수하고 심근 관류 영상의 정확도에 필적하는 것으로 나타났습니다. 그러나 기존의 2차원 영상을 사용한 스트레스 심초음파의 적합성은 작업자의 전문성에 크게 의존합니다. 또한 검사 결과의 해석은 주관적이고 정성적이며 좌심실의 임의 분할 후 벽 운동 분석을 기반으로 합니다. 실시간 3차원(RT3D) 심초음파는 ECG 또는 호흡 게이팅 없이 단일 심장 박동에서 좌심실 벽 운동 및 기능을 제한 없이 평가할 수 있는 새로운 기술입니다. 우리는 RT3D 심초음파가 기존의 2차원 검사와 비교하여 벽 운동 이상 감지에 대해 비슷하거나 더 큰 정확도를 가질 것이라고 가정합니다. 따라서 우리는 스트레스 심초음파를 받는 관상동맥 질환이 알려지거나 의심되는 환자에서 RT3D 심초음파 이미지를 획득할 것을 제안합니다. 우리는 이러한 결과를 관상동맥 조영술의 소견과 연관시키고 RT3D 심초음파의 관상동맥 질환 검출 능력을 기존의 2차원 검사와 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

150

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

18세 이상의 관상동맥 질환이 알려졌거나 의심되는 환자로서 스트레스 심장초음파를 받는 데 동의하고 스트레스 심장초음파 3개월 이내에 관상동맥조영술을 받았거나 받을 예정입니다.

수유 중이거나 임신 중이거나 병력, 신체 검사, 초음파 또는 소변 임신 테스트로 판단할 때 임신 가능성이 있는 폐경 전 환자는 없습니다.

불안정한 협심증이 없습니다.

최근의 심근경색(1개월 미만)이 없습니다.

환자에게 잠재적으로 위험한 부정맥 발생의 소인이 될 수 있는 기준 조건(즉, 커플릿, 빈번한 PVC[6/분 이상], 조기 결합["R-on-T" 현상], 심실 편두통) 동안 심실 외피가 없음 도부타민 주입.

울혈성 심부전이 없습니다.

유의미한 고혈압(수축기 혈압이 170mmHg 이상) 또는 저혈압(수축기 혈압이 100mmHg 미만)이 없습니다.

100회/분을 초과하는 부비동 빈맥이 없습니다.

다른 급성 의학적 질병은 없습니다.

심방 세동이 없거나 2차원 심초음파 창이 부적절합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 3월 1일

연구 완료

2001년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2000년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 990074
  • 99-H-0074

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