외상 후 스트레스 장애에 대한 간략한 통합 치료
2013년 9월 9일 업데이트: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
PTSD에 대한 간략한 통합 치료의 개발 및 초기 평가
이 연구의 목적은 단기 통합 요법(BIT)을 개선하고 아동기 성적 학대 후 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 여성을 치료하는 효과를 평가하는 것입니다.
이 연구는 또한 삶의 질을 높이고 자존감을 향상시키는 데 필요한 기술 개발을 촉진할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
BIT는 대인 관계, 문제 해결, 영향 조절 및 심리 교육적 요소를 통합합니다. 이 연구에서 BIT는 여성이 현재의 문제와 문제에 집중하도록 격려하는 데 사용됩니다. BIT 치료사는 환자가 자신의 기능에 미치는 PTSD의 영향을 식별하고 외상 관련 고통을 다루는 효과적인 대처 전략을 식별하도록 돕고 치료사로부터 어느 정도의 독립성을 확립하고 유지하도록 격려합니다.
환자는 15주간의 BIT 세션을 받습니다. 평가는 치료 전, 치료 후 및 3개월 추적 조사에서 이루어지며 자가 보고 측정, 임상의가 관리하는 PTSD 척도 질문, 인터뷰 및 평생 스트레스 요인 평가가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Vermont
-
White River Junction, Vermont, 미국, 05001
- National Center for PTSD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 진단
- 16세 이전에 5세 이상인 사람과의 모든 성적 접촉으로 정의되는 아동기 성적 학대
- 성적 학대에 대한 명확하고 상세한 기억 1개 이상
제외 기준:
- 약물 남용 또는 의존
- 정신병적 장애, 양극성 장애 또는 해리 장애
- 지난 1년간 2회 이상의 자살 또는 준자살 행위
- 가정 폭력 개입
- 임신 또는 임신 시도
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 11월 1일
연구 완료
2002년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
2002년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R21MH061319 (미국 NIH 보조금/계약)
- DSIR AT-AS
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