Terapia Integrativa Breve para el Trastorno de Estrés Postraumático
Desarrollo y evaluación inicial de la terapia integrativa breve para el TEPT
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
BIT integra componentes interpersonales, de resolución de problemas, regulación afectiva y psicoeducativos. En este estudio, BIT se utiliza para animar a las mujeres a centrarse en temas y problemas actuales. El terapeuta BIT ayudará a los pacientes a identificar el impacto del PTSD en su funcionamiento, los ayudará a identificar estrategias de afrontamiento efectivas para lidiar con la angustia relacionada con el trauma y los alentará a establecer y mantener un cierto grado de independencia del terapeuta.
Los pacientes reciben 15 sesiones semanales de BIT. Las evaluaciones ocurren antes del tratamiento, después del tratamiento y en un seguimiento de 3 meses, e incluyen medidas de autoinforme, preguntas de escala de PTSD administradas por el médico, entrevistas y evaluaciones de factores estresantes de por vida.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vermont
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White River Junction, Vermont, Estados Unidos, 05001
- National Center for PTSD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico del trastorno de estrés postraumático (TEPT)
- Abuso sexual infantil, definido como cualquier contacto sexual antes de los 16 años con alguien 5 años o más mayor
- Al menos 1 recuerdo claro y detallado de abuso sexual
Criterio de exclusión:
- Abuso o dependencia de sustancias
- Trastorno psicótico, trastorno bipolar o trastorno disociativo
- 2 o más actos suicidas o parasuicidas en el último año
- participación en la violencia doméstica
- Embarazo o intento de quedar embarazada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R21MH061319 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DSIR AT-AS
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